(2) ?осылысты? И?-спектрінде 3000, 2958 айма?тарында ОСН3 тобыны? валенттік тербе-лісі, 2824 айма?тарында К?кібасова Г.Т., Оразбекова М.С. «О?у мен жазу ар?ылы сыни т?р?ыдан ойлауды дамыту»


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
Соɞɟɪжаниɟ
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
Тихонова
Смағұлов
Жанымхано
Тажɛаɟв
Кɪио
пɪоɬɟкɬоɪ
ɬаɛиғаɬының
аɪɝлаɛин
липоɫома
ɫының
өлшɟмінɟ
əɫɟɪі
........................................ 60
Тихонова
Смаɝɭлов
Жанымхано
Тажɛаɟв
Аɞɟкɟнов
Влия
пɪиɪоɞы
кɪиопɪоɬɟкɬоɪов
поɫом
аɪɝлаɛином
............................................. 60
Казанцɟв
.,
Казьяхмɟɬова
Ақɫаɪ
ɬов
Əлімɛɟков
Каɪɛоɪанɞаɪ
қаɬаɪы
жəнɟ
олаɪɞың
ɬɭынɞылаɪының
азоɛіɪіɝɭ
жəнɟ
аминомɟɬилɞɟɭ
ɪɟакциялаɪын
зɟɪɬɬɟɭ
............. 64
Казанцɟв
Казьяхмɟɬова
Акɫаɪ
ɬов
Алимɛɟков
Иɫɫлɟɞованиɟ
ций
азоɫочɟɬания
аминомɟɬилиɪования
ɪяɞɭ
каɪɛоɪанов
пɪоизвоɞных
................... 64
Ағаɛɟкова
Оɫпанова
.,
Аɪɛɭзов
Қазақɫɬан
ɮлоɪа
өɫімɞікɬɟɪінің
аɪаɫынан
экɞиɫɬɟɪонның
жаңа
ɬиімɞі
көзɞɟɪін
ɛағыɬɬы
ɬүɪɞɟ
ізɞɟɭ
....... 71
Аɝаɛɟкова
Оɫпанова
Аɪɛɭзов
Напɪавлɟнный
поиɫк
новых
пɟɪɫпɟкɬивных
иɫɬочников
экɞи
ɫɬɟɪона
ɪаɫɬɟний
ɮлоɪы
Казахɫɬана
...... 71
ХИМИЯЛЫҚ
ТЕХНОЛОГИЯ
ЖƏНЕ
ЭКОЛОГИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ
ТЕХНОЛОГИЯ
ЭКОЛОГИЯ
Жао
Янлинɝ
Юнь
Жинмɟй
ɪаɬɛɟкова
Таɬɟɟва
Excel
нɟɝізінɞɟ
жаɪɬылай
ɟɪіɝɟн
жүйɟɞɟɝі
көпɫаɬылы
қаɪɫы
ағынɞы
экɫɬɪакцияны
ɟɫɟпɬɟɭ
жұмыɫɬаɪын
зɟɪɬɬɟɭ
................................................................. 75
Zhao Yanling, Ma Feng-yun, Liu Jingmei,
Muratbekova A.A., Tateeva A.B.
Study of calcu-
lation of operating extracting problems with mul-
ti-stage countercrent in part-dissolved system
based on Excel ....................................................... 75
Кɟɞɟлɛаɟв
Ташқаɪаɟв
Құɛыɪлы
ɪɟакɬоɪɞа
ɛɟнзолɞы
ɝиɞɪлɟɭ
пɪоцɟɫінің
макɪокинɟɬикаɫы
................................................ 81
Кɟɞɟльɛаɟв
Ташкаɪаɟв
Макɪокинɟ
ɬика
пɪоцɟɫɫа
ɝиɞɪиɪования
ɛɟнзола
ɬɪɭɛ
чаɬых
ɪɟакɬоɪах
................................................... 81
АВТОРЛАР
ТУРАЛЫ
МƏЛІМЕТТЕР
........... 85
СВЕДЕНИЯ
АВТОРАХ
.............................. 85
жылғы
Қаɪағанɞы
ɭнивɟɪɫиɬɟɬінің
ɛаɪшыɫынɞа
жаɪияланған
мақалалаɪɞың
көɪɫɟɬкіші
Химия
ɫɟɪияɫы
........................... 88
Указаɬɟль
ɫɬаɬɟй
опɭɛликованных
Вɟɫɬ
никɟ
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
2010
ɝоɞɭ
Сɟɪия
Химия
.......................................... 88
Хɪомаɬоɝɪаɮичɟɫкоɟ
ɫпɟкɬɪомɟɬɪичɟɫкоɟ
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
аɪомаɬичɟɫких
алиɮаɬичɟɫких
ɝɟɬɟɪоцикличɟɫких
ɫоɟɞинɟний
выкипаю
шиɪоких
пɪɟɞɟлах
ɬɟмпɟɪаɬɭɪ
Уɫɬановлɟно
иɫɫлɟɞɭɟмоɝо
ɝɭɞɪона
ɛоль
количɟɫɬво
ɪазнооɛɪазных
алиɮаɬичɟɫких
ɝɟɬɟɪоɫоɞɟɪжащих
аɪомаɬичɟɫких
ɮɭнкциональных
ɝɪɭпп
Выявлɟны
закономɟɪноɫɬи
ɪаɫпɪɟɞɟлɟния
аɪомаɬичɟɫких
алиɮаɬичɟɫких
пɪоɬонов
ɝɭɞɪона
ɬɟмпɟɪаɬɭɪы
выкипания
Замɟчɟно
ɬɟмпɟɪаɬɭɪы
кипɟния
ɮɪакций
ɫоɞɟɪжаниɟ
аɪомаɬичɟɫких
ноɫиɬ
экɫɬɪɟмальнɭю
завиɫимоɫɬь
макɫимальным
ɫоɞɟɪжаниɟм
наɮɬалиновой
ɮɪакции
Гɭɞɪон
пɪɟɞɫɬавляɟɬ
ɫоɛой
ɫмɟɫь
оɪɝаничɟɫких
пɪɟимɭщɟɫɬвɟнно
полицикличɟɫких
алиɮаɬичɟɫких
ɫоɟɞинɟний
Хɪомаɬоɝɪаɮичɟɫкиɟ
ɫпɟкɬɪомɟɬɪичɟɫкиɟ
иɫɫлɟɞования
иɫхоɞно
ɝɭɞɪона
выявили
14
ɫоɟɞинɟний
Поɫлɟ
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
ɪазɪяɞом
наɛлюɞаюɬɫя
лоɝичɟɫкиɟ
ɫɬɪɭкɬɭɪɟ
выɫокомолɟкɭляɪноɝо
ɫоɟɞинɟния
ɛыло
выявлɟно
28
ɫоɟɞинɟний
полɭчɟнным
ɫоɟɞинɟниям
пɪовɟɞɟны
оɛɪаɛоɬка
оɛщɟɝо
количɟɫɬва
ɫоɞɟɪжании
кажɞоɝо
ɫоɟɞинɟния
пɪоизвоɞных
1
виɞно
оɛɪаɛо
ɝиɞɪоимпɭльɫным
ɝɭɞɪонɟ
пɪɟоɛлаɞаюɬ
оɫновном
алиɮаɬичɟɫкиɟ
ɫоɟɞинɟния
Поɫлɟ
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
ɫоɞɟɪжаниɟ
алиɮаɬичɟɫких
ɫоɟɞинɟний
замɟɬно
ɭмɟньшилоɫь
Эɬо
ɪɟзɭльɬаɬɟ
пɪɟимɭщɟɫɬвɟнноɝо
пɪоɬɟкания
ɫлɟɞɭющих
ɪакɬɟɪных
ɪɟакций
ɪазɪɭшɟниɟ
алиɮаɬичɟɫких
ɫоɟɞинɟний
C
ɫвязям
появлɟниɟм
ɪаɞикалов
ɞиɫпɪопоɪциониɪованиɟ
ɬаких
ɪаɞикалов
ɞɟалкилиɪованиɟ
алиɮаɬичɟɫких
ɫоɟɞинɟний
ɞɟɫɬɪɭкция
поликонɞɟнɫиɪованных
ɫɬɪɭкɬɭɪ
Таɛлица
Уɝлɟвоɞоɪоɞный
ɫоɫɬав
иɫхоɞноɝо
ɝɭɞɪона
пɪоɞɭкɬа
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
ɪазɪяɞом
Иɫхоɞный
ɝɭɞɪон
Гɭɞɪон
поɫлɟ
оɛɪаɛоɬки
Вɟщɟɫɬво
Соɞɟɪжаниɟ
, %
Вɟщɟɫɬво
Соɞɟɪжаниɟ
, %
Дɟкан
1,65 1
Дɟкан
0,65
Унɞɟкан
1,93 2
Унɞɟкан
0,8
Доɞɟкан
5,25 3
Доɞɟкан
3,44
Тɪиɞɟкан
7,05 4
Тɪиɞɟкан
4,84
Наɮɬалин
12,59 5
Наɮɬалин
18,49
Тɟɬɪаɞɟкан
7,5 6
Циклоɝɟкɫан
3,02
Пɟнɬаɞɟкан
12,7 7
Тɟɬɪаɞɟкан
4,71
Гɟкɫаɞɟкан
17 8 1,1-
Ȼиɮɟнил
-4-
0,79
Гɟпɬаɞɟкан
28,58 9
Пɟнɬаɞɟкан
6,67
10
Окɬаɞɟкан
5,74 10
Гɟкɫаɞɟкан
10,3
11
Циклопɟнɬаɞɟкан
2,98
12
Гɟпɬаɞɟкан
17,98
13
Окɬаɞɟкан
25,06
14
Нонаɞɟкан
0,25
Уɝлɟвоɞоɪоɞный
лɟɝкой
чаɫɬи
пɪоɞɭкɬов
ɝиɞɪоимпɭльɫноɝо
пɪɟɞɫɬавлɟн
ɝлавным
оɛɪазом
алиɮаɬичɟɫкими
ɫоɟɞинɟниями
ɮɪакции
170
ɫпɟкɬɪомɟɬɪичɟɫкиɟ
иɫɫлɟɞования
выявили
116
ɫоɟɞинɟний
Ɏɪакция
170250
пɪɟɞɫɬавлɟна
129
ɮɪакции
выявлɟно
130
ɫоɟɞинɟний
ɬаɛл
. 2).
хɪомаɬоɝɪаɮичɟɫких
иɫɫлɟɞований
ɫоɫɬавɟ
ɝɭɞɪона
поɫлɟ
оɛɪаɛоɬки
пɭльɫным
выявлɟно
около
300
ɫоɟɞинɟний
коɬоɪыɟ
пɪɟɞɫɬавляюɬ
ɫоɛой
алиɮаɬичɟɫкиɟ
аɪомаɬичɟɫкиɟ
ɝɟɬɟɪоцикличɟɫкиɟ
ɫоɟɞинɟния
повышɟниɟм
ɬɟмпɟɪаɬɭɪы
кипɟния
ɮɪакции
пɪоиɫхоɞиɬ
новых
ɬаɛл
. 3).
Каɫɟнов
Мɭɫɬаɮин
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Таɛлица
Уɝлɟвоɞоɪоɞный
ɫоɫɬав
ɮɪакции
иɫхоɞноɝо
ɝɭɞɪона
Ɏɪакция
Ɏɪакция
170250
Ɏɪакция
250315
Вɟщɟɫɬво
Соɞɟɪ
жаниɟ
Вɟщɟɫɬво
Соɞɟɪ
жаниɟ
Вɟщɟɫɬво
Соɞɟɪ
жаниɟ
Окɬан
2,08
Окɬан
0,47
Окɬан
0,84
Циклоɝɟкɫан
9,11
Циклоɝɟкɫан
3,71
Циклоɝɟкɫан
1,31
Гɟпɬан
1,26
Гɟпɬан
0,53
Циклоɝɟкɫанол
0,09
Ȼициклоɝɟпɬан
0,08
Ȼициклоɝɟпɬан
0,58
Пɟнɬаɮɬоɪпɪопионовая
киɫлоɬа
0,04
Ɏɭɪан
0,53
Циклопɟнɬан
1,09
Дɟкɟн
1,12
Циклопɟнɬан
2,53
Дɟкɟн
1,9
Нонан
0,23
Ȼɟнзол
28
Ȼɟнзол
9,71
Окɬɟн
0,16
Дɟкан
2,28
Дɟкан
4,33
Ацɟɬоɮɟнон
1,42
Дɟкɟн
1,82 9,12-
Тɟɬɪаɞɟкаɞиɟн
-1-
ацɟɬаɬ
0,09
Ȼɟнзол
5,12
10
Пɟнɬаɮɬоɪпɪопионовая
киɫлоɬа
2,34
Ɏɟнол
1,54
Циклопɟнɬан
0,65
11 3,7-
Димɟɬилокɬɟнол
0,05
Окɬаɞиɟн
0,18
Дɟкан
1,75
12
Унɞɟкɟн
1,56
Циклопɪопан
2,22
Циклоокɬан
0,13
13
Унɞɟкан
6,5
Унɞɟкан
5,81
Эɭкалипɬол
0,71
14
ɬɪанɫ
-2-
Мɟɬилɞɟкалин
0,75
Унɞɟкɟн
0,26
Циклопɪопан
0,94
15
Наɮɬалин
8,23
Наɮɬалин
10,12
Унɞɟкан
2,88
16
Доɞɟкан
5,41
Циклоɝɟкɫанон
0,18
Унɞɟкɟн
1,13
17
ɬɪанɫ
-1,8-
Димɟɬил
ɫпиɪоɞɟкан
0,37
Инɞин
3,4
Ɏɟнол
0,9
18
Инɞин
0,36
Доɞɟкан
4,78
Наɮɬалин
9,47
19
Циклоɬɟɬɪаɞɟкан
0,31
ɬɪанɫ
-1,8-
Димɟ
ɬилɫпиɪоɞɟкан
0,2
Окɬаɞиɟн
0,09
20
Тɟɬɪаɞɟкɟн
4,47 3-
Тɪиɞɟкɟн
2,7
Доɞɟкан
4,19
21
Тɪиɞɟкан
6,2 7-
Мɟɬилокɬаɞиɟн
-3,4 0,31
Инɞин
2,4
22
Циклоɬɟɬɪаɞɟкан
0,44
Тɟɬɪаɞɟкɟн
3,15
Тɪиɞɟкɟн
0,17
23 4-
Мɟɬил
-1,1-
ɛиɮɟнил
0,36
Тɪиɞɟкан
6,35
ɬɪанɫ
-1,6-
Димɟɬил
ɫпиɪоɞɟкан
0,09
24
Пɟнɬаɞɟкан
4,91
Тɟɬɪаɞɟкан
6,36
Толɭамиɞ
0,15
25
Гɟкɫаɞɟкан
2,09
Пɟнɬаɞɟкɟн
7,69
Тɪиɞɟкɟн
1,41
26
Гɟпɬаɞɟкан
5,88
Гɟкɫаɞɟкɟн
0,64
Тɪиɞɟкан
8,83
27
Окɬаɞɟкан
1,4
Гɟкɫаɞɟкан
5,48
Тɟɬɪаɞɟкɟн
1,77
28
Циклопɟнɬаɞɟкан
2,24 1,2-
Димɟɬилциклоокɬан
0,48
29
Гɟпɬаɞɟкан
5,31
Ȼициклоɝɟпɬан
0,78
30
Окɬаɞɟкан
1,93
Циклоокɬан
0,55
31
Нонаɞɟкан
1,17
Пɟнɬаɞɟкɟн
1,39
32
Пɟнɬаɞɟкан
6,41
33
Анɬɪацɟн
0,9
34
Гɟкɫаɞɟкɟн
1,47
35
Гɟкɫаɞɟкан
5,01
36
Циклоɬɟɬɪаɞɟкан
0,36
анализа
полɭчɟнных
ɞанных
ɭɫɬановлɟно
ɝɭɞɪон
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
выкипаɟɬ
концом
кипɟния
315
ɝиɞɪоимпɭльɫным
выкипаɟɬ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪɟ
200
Эɬо
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
зɭльɬаɬɟ
ɭɞаɪной
волны
ɝɭɞɪон
пɪоизошли
ɪɟолоɝичɟɫкиɟ
измɟнɟния
ɫɬɪɭкɬɭɪɟ
ɬяжɟлоɝо
ɭɝлɟ
воɞоɪоɞноɝо
ɫыɪья
Пɪоиɫхоɞиɬ
ɪазɪɭшɟниɟ
оɪɝаничɟɫких
ɫоɟɞинɟний
ɫвязям
акɬивных
ɪаɞикалов
коɬоɪыɟ
ɭвɟличиваюɬ
выхоɞ
низкомолɟкɭляɪных
ɫоɟɞи
Хɪомаɬоɝɪаɮичɟɫкоɟ
ɫпɟкɬɪомɟɬɪичɟɫкоɟ
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
иницииɪɭюɬ
ɫлɟɞɭющиɟ
извɟɫɬныɟ
лиɬɟɪаɬɭɪɟ
ɪɟакции
ɞɟкаɪɛокɫилиɪованиɟ
ɛɟз
ɪаɫкɪы
цикла
ɞɟалкилиɪованиɟ
воɫɫɬановлɟниɟ
ɛɟнзохиноиɞных
ɫɬɪɭкɬɭɪ
ɞɟкаɪɛокɫилиɪованиɟ
кɪыɬиɟм
цикла
[4].
Таɛлица
Уɝлɟвоɞоɪоɞный
ɫоɫɬав
ɮɪакции
ɝɭɞɪона
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
ɪазɪяɞом
Ɏɪакция
Ɏɪакция
110160
Ɏɪакция
160200
Вɟщɟɫɬво
Соɞɟɪ
жаниɟ
Вɟщɟɫɬво
Соɞɟɪ
жаниɟ
Вɟщɟɫɬво
Соɞɟɪ
жаниɟ
Ȼɟнзиловый
ɫпиɪɬ
0,06
Азɭлɟн
1,07
Окɬаɞɟкан
1,89
Унɞɟкɟн
0,28
Ȼɟнзол
5,2
Ȼɟнзол
24,69
Ȼициклоɝɟпɬан
0,20
Унɞɟкан
0,4
Дɟкан
3,84
Ȼɟнзол
4,66
Доɞɟкɟн
1,43
Ȼициклоɝɟпɬан
0,83
Циклоɝɟкɫɟн
0,34
Доɞɟкан
2,01
Циклоɝɟкɫан
4,63
Циклоɝɟкɫан
3,73
Тɪиɞɟкɟн
1,94
Циклопɟнɬан
3,08
Циклопɟнɬан
0,38
Тɪиɞɟкан
2,62
Окɬан
5,58
Унɞɟкан
4,49
Наɮɬалин
5,25
Ɏɟнол
1,45
Доɞɟкан
6,22
Гɟпɬациклоɝɟкɫан
0,52
Доɞɟкан
16,45
10
Дɟкɟн
2,52
Тɟɬɪаɞɟкɟн
3,56
Инɞин
4,69
11
Инɞин
4,65
Тɟɬɪаɞɟкан
3,9
Унɞɟкан
7,3
12
Дɟканол
0,37
Циклоɝɟкɫан
0,68
Пɟнɬаɞɟкан
2,19
13
Тɪиɞɟкɟн
3,88
Сɟɪная
киɫлоɬа
0,36
Тɪиɞɟкан
8,27
14
Циклопɪопан
0,31
Пɟнɬаɞɟкан
3,95
Наɮɬалин
7,36
15
Винилɛɟнзамиɞ
0,24
Циклопɟнɬан
0,46
Ȼɟнзациклоɝɟпɬɟн
0,46
16
Наɮɬалин
15,14
Гɟкɫаɞɟкɟн
1,72
Толɭамиɞ
0,51
17
Тɟɬɪаɞɟкɟн
2,41
Гɟкɫаɞɟкан
14,59
Сɟɪная
киɫлоɬа
0,45
18
Тɪиɞɟкан
8,29
Ȼиɮɟнил
7,26
Пɟнɬаɞɟкɟн
0,38
19
Тɟɬɪаɞɟкан
7,84
Анɬɪацɟн
5,09
Тɟɬɪаɞɟкан
3,15
20
Пɟнɬакозан
1,88
Гɟпɬаɞɟкɟн
1,62
Гɟкɫаɞɟкан
1,57
21
Ȼɭɬанамиɞ
1,73
Гɟпɬаɞɟкан
10
Гɟпɬаɞɟкан
1,14
22
Пɟнɬаɞɟкан
8,29
Диɛɟнзокɫиɪин
3,06
23
Ȼɟнзоɮɭɪан
0,72
Ɏɟнанɬɪɟн
22,91
24
Пɟнɬаɞɟцил
0,94 9-
Мɟɬокɫиɮлɭоɪɟн
0,4
25
Гɟкɫаɞɟкан
6,57
26
Наɮɬоɮɭɪан
0,30
27
Гɟпɬаɞɟкан
7,1
28
Окɬаɞɟкан
5,57
29
Гɟпɬакозан
0,27
Поɫлɟ
пɟɪɟɝонки
ɝɭɞɪона
нɟпɟɪɟɝоняɟмый

пɟк
Хɪомаɬоɝɪаɮичɟɫкиɟ
иɫɫлɟ
показали
ɫоɫɬав
пɟка
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
ɪазɪяɞом
19
ɫоɟɞинɟний
62,67 %
пɪɟɞɫɬавлɟны
аɪомаɬичɟɫкими
ɫоɟɞинɟниями
, 37,24 %
алиɮаɬичɟɫкими
Поɫлɟ
ɝиɞɪоимпɭльɫным
выявлɟно
18
коɬоɪыɟ
пɪɟɞɫɬавляюɬ
алиɮаɬичɟɫкиɟ
аɪомаɬичɟɫкиɟ
ɝɟɬɟɪооɪɝаничɟɫкиɟ
ɫоɟɞинɟния
Такжɟ
пɪоизвɟɞɟны
ɫпɟкɬɪоɮоɬомɟɬɪичɟɫкиɟ
иɫɫлɟɞования
ɝиɞɪоимпɭльɫноɝо
ɪɟолоɝичɟɫкиɟ
ɮизико
ɫвойɫɬва
ɝɭɞɪона
Измɟɪɟния
ɞвɭх
лɭчɟвом
ɫканиɪɭющɟм
ɫпɟкɬɪоɮоɬомɟɬɪɟ
UV-1800 Shimadzu.
качɟɫɬвɟ
валɫя
ɬолɭол
имɟющий
поɝлощɟния
иɫɫлɟɞɭɟмой
ɫпɟкɬɪа
Раɛоɬа
вɟлаɫь
ɫпɟкɬɪальном
ɫканиɪованиɟм
ɛыли
опɪɟɞɟлɟны
паɪамɟɬɪы
волн
иɫпользɭɟмоɝо
ɪаɫɬвоɪи
Полɭчɟны
ɫпɟкɬɪы
поɝлощɟния
ɝɭɞɪона
поɫлɟ
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
Маɫшɬаɛы
ɫпɟкɬɪов
выɛɪаны
ɬаким
оɛɪазом
наиɛолɟɟ
наɝляɞно
выявиɬь
жɞɟний
ɫпɟкɬɪов
пɪовɟɞɟн
анализ
помощью
ɫпɟкɬɪоɮоɬомɟɬɪии
ɬак
как
ɪɟɝиɫɬɪация
ɫпɟк
пɪɟɞɫɬавляɟɬ
заɬɪɭɞнɟний
полɭчɟнная
инɮоɪмация
помоɝаɟɬ
пɪавильномɭ
опɪɟɞɟлɟнию
вɟщɟɫɬв
ɪиɫ
. 1, 2).
Каɫɟнов
Мɭɫɬаɮин
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Риɫɭнок
Спɟкɬɪ
ɪаɫɬвоɪа
ɝɭɞɪона
ɬолɭолɟ
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
ɪазɪяɞом
Риɫɭнок
Спɟкɬɪ
ɪаɫɬвоɪа
ɝɭɞɪона
ɬолɭолɟ
поɫлɟ
оɛɪаɛоɬки
ɝиɞɪоимпɭльɫным
ɪазɪяɞом
полɭчɟны
ɫпɟкɬɪы
ɫканиɪования
вɟщɟɫɬв
волн
250
1000
ɬакжɟ
ɬаɛ
волн
коɬоɪых
имɟлиɫь
пики
поɝлощɟния
Иɫпользɭɟмый
ɪаɫɬвоɪиɬɟль
имɟɟɬ
ɫпɟкɬɪальныɟ
пɪɟɞɟлы
иɫɫлɟɞоваɬь
ɪаɫɬвоɪɟнныɟ
вɟщɟɫɬва
волн
нижɟ
250
ɬолɭола
ɫлɭчайных
колɟɛаний
ɫпɟкɬɪов
поɝлощɟния
коɬоɪая
нижɟ
250
Раɫɬвоɪ
пɪиɝоɬавливалɫя
ɫоɞɟɪжаниɟм
ɫлоя
Поɫлɟ
оɛɪаɛоɬки
ɝɭɞɪона
ɝиɞɪоимпɭльɫным
поɝлощɟния
ɝɭɞɪона
ɬолɭолɟ
значиɬɟльныɟ
ɫлɭчайных
колɟɛаний
ɫильно
ɫɞвинɭлаɫь
ɞлинноволновɭю
ɫпɟкɬɪа
волны
453
пɪоɬив
340 (
оɛɪаɛоɬки
ɫпɟкɬɪа
пики
оɪɝаничɟɫких
вɟщɟɫɬв
волн
1 874;
10 861
оɛозначаюɬ
волны
Эɬо
являɟɬɫя
ɫлɟɞɫɬвиɟм
оɪɝаничɟɫких
вɟщɟɫɬв
ɪɟзɭльɬаɬɟ
ɞɟɫɬɪɭкции
ɫложной
ɭɝлɟвоɞоɪоɞной
ɫɪɟɞɟ
инɬɟнɫивноɫɬи
пɪоцɟɫɫов
ɞиɫɫоциации
ɝиɞɪоɝɟнизации
оɛɪазования
ɛолɟɟ
низкомолɟ
кɭляɪных
коɫвɟнно
ɫвиɞɟɬɟльɫɬвɭɟɬ
ɫɞвиɝ
поɝлощɟния
ɞлинноволновɭю
ɫлɭчайных
колɟɛаний
ɭльɬɪаɮиолɟɬовой
чаɫɬи
ɫпɟкɬɪа
можно
оɛъяɫниɬь
лɟɝких
ɮɪакций
коɬоɪыɟ
взаимоɞɟйɫɬвɭя
ɫɞвиɝаюɬ
ɫлɭчайныɟ
колɟɛания
ɫпɟкɬɪа
ɫɬоɪонɭ
ɞлинных
волн
Хɪомаɬоɝɪаɮичɟɫкоɟ
ɫпɟкɬɪомɟɬɪичɟɫкоɟ
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
Таким
оɛɪазом
опɪɟɞɟлɟны
опɬимальныɟ
ɭɫловия
ɝиɞɪоимпɭльɫноɝо
возɞɟйɫɬвия
ɝɭɞɪон
ɞоминиɪɭющиɟ
ɮакɬоɪы
ɭвɟличивающиɟ
выхоɞы
лɟɝких
ɫɪɟɞних
ɮɪакций
References
Zaykina R.F., Alyev B.A.
Тɟɪмохимия
комплɟкɫов
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
11
ɫооɬвɟɬɫɬвɭющɟй
ɫоли
каɞмия

энɬальпия
ɝиɞɪаɬации
ɝалоɝɟниɞа
каɞмия

энɬальпия
ɪаɫɬвоɪа
ɫооɬвɟɬɫɬвɭющих
ɝалоɝɟниɞов
каɞмия
Сокɪащɟния
), (
), (
ɫооɬвɟɬɫɬвɟнно
кɪиɫɬалличɟɫкий
жиɞкий
ɪаɫɬвоɪ
Кало
измɟɪɟны
ɬɟпловыɟ
эɮɮɟкɬы
ɞанныɟ
пɪивɟɞɟны
. 1).
ɞля
CdCl
CdBr
ɫпɪавочных
ɞанных
[3].
Значɟниɟ
пɪɟɞɟлах
поɝɪɟшноɫɬи
экɫпɟɪимɟнɬальных
0.
Калоɪимɟɬɪичɟɫкиɟ
измɟɪɟния
пɪовɟɞɟны
25
изоɬɟɪмичɟɫкой
оɛо
ɪаɛоɬы
коɬоɪоɝо
[4].
Оɛъɟм
калоɪимɟɬɪичɟɫкоɝо
ɫɬакана
ɫоɫɬавляɟɬ
50
Рɟɝиɫɬɪацию
ɬɟмпɟɪаɬɭɪы
оɫɭщɟɫɬвляли
поɫɪɟɞɫɬвом
ɫамопишɭщɟɝо
поɬɟнциомɟɬɪа
Вɪɟмя
пɪɟɞваɪиɬɟльноɝо
ɬɟɪмоɫɬаɬиɪования
2,5
ɪаɛоɬы
калоɪимɟɬɪа
пɪовоɞили
ɞважɞы
пɟɪɟкɪиɫɬаллизованноɝо
ɛиɞиɫɬилляɬа
KCl,
значɟниɟ
ɞɟɫяɬи
ɪазɛавлɟнии
1:200
ɫоɫɬавило
17540140
Рɟкомɟн
ɞɭɟмоɟ
значɟниɟ
энɬальпии
хлоɪиɫɬоɝо
калия
ɪазɛавлɟнии
1:200
ɪавно
1787734
[5].
Спɟциальными
ɛыла
измɟɪɟна
попɪавка
энɬальпию
ɪазɪɭшɟния
ɫɬɟклян
ампɭлы
нахоɞиɬɫя
пɪɟɞɟлах
ошиɛки
пɪовоɞимых
измɟɪɟний
ɫоɫɬавляɟɬ
0,10
ɝɪɟшноɫɬь
экɫпɟɪимɟнɬов
ɪаɫɫчиɬана
Сɬьюɞɟнɬɭ
инɬɟɪвал
95 %) [6].
Оɛɫɭжɞɟниɟ
ɪɟзɭльɬаɬов
полɭчɟнных
экɫпɟɪимɟнɬальных
лиɬɟɪаɬɭɪных
ɞанных
[3]
ɪаɫɫчиɬаны
оɛɪазования
[298,15
: CdCl
(NH
2(NH
CS,
ɬаɛл
. 1).
качɟɫɬвɟнноɝо
оɛъяɫнɟния
моɝɭɬ
иɫпользованы
пɪɟɞɫɬавлɟния
поляɪизɭɟмоɫɬи
молɟкɭл
жɟɫɬких
мяɝких
киɫлоɬах
оɫнованиях
Пɪɟжɞɟ
вɫɟɝо
ɫлɟɞɭɟɬ
оɬмɟɬиɬь
вɫлɟɞɫɬвиɟ
заполнɟнноɫɬи
поɞɭɪовня
Cd
как
комплɟкɫных
ɫоɟɞинɟниях
каɞмия
ɭɫɬановлɟн
эɮɮɟкɬ
ɫɬаɛилизации
ɬакжɟ
вɫлɟɞɫɬвиɟ
оɫоɛɟнноɫɬɟй
элɟкɬɪонной
ɫɬɪɭкɬɭɪы
каɞмия
возможноɫɬь
люɛоɝо
ɫвязывания
мɟжɞɭ
мɟɬаллом
лиɝанɞом
значиɬɟльно
ɫлаɛɟɟ
ɞɪɭɝих
пɟɪɟхоɞных
элɟмɟнɬов
Cd
+2
оɛлаɞаɟɬ
ɞоɫɬаɬочно
выɫокой
поляɪизɭɟмой
ɫпоɫоɛноɫɬью
можно
оɛъяɫниɬь
ɛольшɟй
лɟɝкоɫɬью
иɫкажɟния
заполнɟнноɝо
Выɫокая
поляɪизɭɟмоɫɬь
низкая
заɪяɞа
элɟк
ɬɪооɬɪицаɬɟльноɫɬь
каɞмия
клаɫɫиɮициɪɭюɬ
как
мяɝкɭю
киɫлоɬɭ
Льюиɫа
хаɪакɬɟɪна
выɫокополяɪизованная
ɫɬɪɭкɬɭɪа
=S (
C(S)N
ɫвязями
ɫоɝлаɫɭɟɬɫя
выɫокими
ɬɟмпɟɪаɬɭɪами
значɟниями
ɫвязɟй
ɭɝлов
[7].
Тиомочɟвина
выɫокоɟ
значɟниɟ
поляɪизɭɟмоɫɬи
вклаɞ
ɝɪɭппы
� C=S
оɛщɭю
поляɪизɭɟмоɫɬь
ɛольшой
ɫоɫɬавляɟɬ
(3,74,07)
Молɟкɭла
ɬиомочɟвины
возможных
кооɪɞинации
ɫɟɪы
элɟкɬɪонов
[7]
ɪɟзɭльɬаɬɟ
значɟний
конɫɬанɬ
ɭɫɬойчивоɫɬи
комплɟкɫов
Cd
, Zn
воɞно
ɪаɫɬвоɪах
элɟкɬɪонных
поɝлощɟния
показано
ɞаɬивноɟ
иɫɫлɟɞɭɟмых
ɫиɫɬɟм
иɝɪаɟɬ
важной
ɪоли
Эɬо
ɫоɝлаɫɭɟɬɫя
ɪɟзɭльɬаɬами
ɪɟнɬɝɟноэлɟкɬɪонной
ɫпɟкɬɪоɫкопии
ɫоɝлаɫно
коɬо
являɟɬɫя
Слɟɞоваɬɟльно
показано
вышɟ
нɭклɟо
ɮильный
хаɪакɬɟɪ
молɟкɭлɟ
имɟɟɬ
ɫɟɪы
Нɭклɟоɮильноɫɬь
выɫокая
зɭɟмоɫɬь
ɫɟɪы
хаɪакɬɟɪизɭюɬ
как
мяɝкоɟ
можɟɬ
ɛыɬь
акɬивным
Льюиɫа
[8]
опɪɟɞɟлɟны
оɛɪазова
кɪиɫɬалличɟɫких
аɞɞɭкɬов
CdX
ɝɞɟ
X = Cl, Br, J; L =
ɮоɪмамиɞ
), N,N-
ɞимɟɬилɮоɪмамиɞ
мочɟвина
ɬаɛл
. 2).
Тɟɪмохимия
комплɟкɫов
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
13
Таɛлица
Энɬальпии
оɛɪазования
, 298,15
Соɟɞинɟниɟ
Соɟɞинɟниɟ
Соɟɞинɟниɟ
CdCl
ТМч
34,51 CdBr
ТМч
46,43 CdJ
ТМч
42,3
CdCl
24,7 [9] CdBr
18,8 [9] CdJ
15,4 [9]
CdCl
25,9 [9] CdBr
18,0 [9]
CdCl
35,7 [9] CdBr
26,5 [9]
Как
виɞно
ɬаɛлицы
2,
ɫпоɫоɛноɫɬь
ɬиомочɟвины
вышɟ
чɟм
иɫɫлɟɞованных
ɪаɛоɬɟ
амиɞов
Таким
оɛɪазом
ɫɬаɬьɟ
ɪɟзɭльɬаɬы
ɬɟɪмохимичɟɫкоɝо
иɫɫлɟɞования
комплɟкɫов
лоɝɟниɞов
каɞмия
ɬиомочɟвиной
чɬо
являɟɬɫя
лоɪимɟɬɪичɟɫки
опɪɟɞɟлɟны
энɬальпии
оɛɪазования
кɪиɫɬалличɟɫких
комплɟкɫов
ɝалоɝɟниɞов
каɞ
CdCl
(NH
(k)
2(NH
CS,
коɬоɪыɟ
ɫооɬвɟɬɫɬвɟнно
34,790,53, 46,230,58, 42,300,31
кДж
ɫпоɫоɛноɫɬь
вышɟ
алиɮаɬичɟɫких
аɪомаɬичɟɫких
References
Tsherbakov D.P., Matvesh M.A.
Analytic chemistry. M.: Nauka, 1973. 252 p.
Klimova V.A.
Based micromethods of analysis of organic compounds. M.: Khimiya, 1975. 224 p.
Thermal constants of compounds. VINITI AN SSSR. M.: Khimiya, 1972. Vol. 6. 1970 p.
Abdyldaeva F.A., Stambekova B.B.
Thermochemistry of aminocomplexes of pentachlorides stibium //
Collection of the scien-
tific works. FPI, 1989. 78 p.
Mitshenko K.P., Poltoratskii G.M.
Thermodynamics and construction of aqueous and non-aqueous electrolyte solutions.
L.: Khimiya, 1976. 328 p.
Spiridonov V.P., Lopatkin A.V.
Mathematical processing of physical-chemical data
M.: MGU, 1970. 221 p.
General organic chemistry. 1994. 65 p.
Golovnev N.N.
The regularities of the formation fluoride and thiourea complexes of
-elements in water solution: The Ab-
stract on competition. dokt. chem. sciences. Krasnoyarsk, 1998. 45 p.
Тиомочɟвина
каɞмий
ɝалоɝɟниɞ
комплɟкɫɬɟɪінің
ɬɟɪмохимияɫы
Мақалаɞа
ɬиомочɟвина
мɟн
каɞмийɞің
ɝалоɝɟниɞɬɟɪі
комплɟкɫɬɟɪінің
ɬɟɪмохимиялық
зɟɪɬɬɟɭ
нəɬижɟлɟɪі
кɟлɬіɪілɝɟн
Тиомочɟвина
күшɬі
ɞоноɪ
ɛолаɬыны
анықɬалған
Калоɪимɟɬɪлі
əɞіɫɬɟɪмɟн
CdCl
(k)
, CdBr
2(NH
CS, CdJ
2(NH
ɬиомочɟвина
мɟн
каɞмий
ɝалоɝɟниɞ
кɪиɫɬалɞы
комплɟкɫɬɟɪінің
энɬальпия
ɬүзілɭі
зɟɪɬɬɟлɞі
мынаған
ɬɟң
ɛолɞы
: 34,790,53, 46,230,58,
42,300,31
моль
Тиомочɟвинаның
ɞоноɪлы
қаɛілɟɬɬіліɝі
алиɮаɬɬы
жəнɟ
аɪомаɬɬы
амиɞɬɟɪмɟн
ɫалыɫɬыɪғанɞа
жоғаɪы
ɟкɟнɞіɝі
ɞəлɟлɞɟнɞі
F.A.Abdyldaeva
Thermo chemistry of cadmium halides with thiourea complexes
The results of thermo chemical investigation of comple
xes of cadmium halides with thiourea were considered
in this article. Thiourea was established to be a strong
-donor. The enthalpy of formation of crystal cadmium
halides complexes with thiourea CdCl
(k)
, CdBr
2(NH
CS,CdJ
2(NH
CS was studied by the
calorimetric methods, its meanings being equal to 34,790,53,46,230,58, 42,300,31 kJ
mole
. Donor
ability of thiourea is higher than that of aliphatic and aromatic amides.
Haloxylon ammodendron Bge
майқышқылɞы
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
15
Өɫімɞікɬɟɪ
жанɭаɪлаɪ
ағзаɫынɞа
шамамɟн
76
элɟмɟнɬ
ɟкɟнɞіɝі
анықɬалған
Өɫімɞікɬɟɪ
жанɭаɪлаɪ
ɛɟйоɪɝаникалық
ɬаɛиғаɬɬағы
химиялық
элɟмɟнɬɬɟɪɞɟн
құɪалған
ɫɟɛɟпɬі
ɬопы
ɬіɪі
ағза
аɪаɫынɞа
ɬығыз
ɛайланыɫ
жəнɟ
минɟɪалɞық
заɬɬаɪɞың
алмаɫɭы
Макɪоэлɟмɟнɬɬɟɪɞің
нɟɝізінɟн
ұлпалаɪɞы
ɬүзɭɝɟ
жұмɫалаɬынɞығы
микɪоэлɟмɟнɬɬɟɪɞің
аɬқа
ɮɭнкцияɫының
ɫан
қилы
ɟкɟнɞіɝі
ɛɟлɝілі
Микɪоэлɟмɟнɬɬɟɪ
ɝоɪмонɞаɪмɟн
ɞəɪɭмɟнɞɟɪмɟн
аминқышқылɞаɪымɟн
ɮɟɪмɟнɬɬɟɪмɟн
комплɟкɫɬік
қоɫылыɫɬаɪ
ɬүзіп
мɟɬалл
каɬализɞік
оɪɬалық
оɬыɪып
ɛиохимиялық
пɪоцɟɫɬɟɪɞɟɝі
ɛɟлɫɟнɞілікɬі
аɪɬɬыɪɭға
мүмкінɞік
ɛɟɪɟɞі
Макɪо
жəнɟ
микɪоэлɟмɟнɬɬɟɪ
пɪоцɟɫɬɟɪінɞɟ
қанɞағы
қышқылɞы
ɫілɬілік
ɬɟпɟ
ɞікɬі
ɫақɬаɭɞа
маңызы
Макɪо
жəнɟ
микɪоэлɟмɟнɬɬɟɪ
көмɟɝімɟн
ағзаɞағы
ақɭызɞық
көміɪɫɭ
липиɞɬік
алмаɫɭлаɪ
ɭлаɪɞы
заɪаɪɫызɞанɞыɪɭ
жүзɟɝɟ
аɫаɞы
Жанɭаɪлаɪɞың
өɫɭі
ɞамɭы
макɪо
жəнɟ
микɪоэлɟмɟнɬɬɟɪ
ɬəɭɟлɞі
[4].
Ағзаɞа
микɪоэлɟмɟнɬɬɟɪɞің
жɟɬіɫпɟɭшіліɝімɟн
қаɬаɪ
шамаɞан
аɪɬықшылығы
зиянɞы
ɛылыɫ

химиялық
ɝомɟоɫɬазға
əкɟліп
ɫоқɬыɪаɞы
Мыɫалы
маɪɝанɟц
ағзаɞа
аɪɬық
мөлшɟɪɞɟ
ɛолɫа
плазмаɫынɞағы
мыɫɬың
мөлшɟɪі
аɪɬып
маɪɝанɟц
мыɫɬың
ɫинɟɪɝизмі
ɛүйɪɟкɬɟɝі
мөлшɟ
кɟміп
кɟɬɟɞі
анɬаɝонизм
Азық
ɬүлік
өнімɞɟɪінɞɟɝі
молиɛɞɟн
мөлшɟɪінің
аɪɬɭы
ɛаɭыɪɞағы
мыɫ
мөлшɟɪінің
жоғаɪлаɭына
əкɟлɟɞі
Мыɪышɬың
аɪɬық
ɛолɭы
ɬɟміɪлі
ɮɟɪмɟнɬɬɟɪɞің
ɛɟлɫɟнɞіліɝін
əлɫі
ɪɟɬɟɞі
мыɪыш
ɬɟміɪ
анɬаɝонизмі
) [5].
Газхɪомаɬоɝɪаɮиялық
зɟɪɬɬɟɭ
ɛаɪыɫынɞа
H. ammodendron Bge.
жɟɪ
үɫɬі
ɛөліɝінің
мүшɟлɟ
ɪінɟн
ɫаɛақɬаɪы
ɝүлɞɟɪі
мөлшɟɪі
ɛойынша
шамалаɫ
ɬүɪлі
қышқылɞаɪы
анықɬалған
Гүлɞɟɪінɞɟ
қышқылɞаɪының
жалпы
мөлшɟɪі
(5,80 %)
көɛіɪɟк
ɟкɟнɞіɝі
ɛайқалаɞы
нықпаған
линоль
олɟин
қаныққан
пальмиɬин
қышқылɞаɪы
ɫаɛақɬаɪының
ɝүлɞɟɪінің
қышқылɞы
құɪамының
нɟɝізіɝі
ɛөліɝін
құɪайɞы
кɟɫɬɟ
H. ammodendron Bge.
жɟɪ
үɫɬі
ɛөліɝінің
, %
Қышқыл
Саɛақɬаɪы
Гүлɞɟɪ
Миɪиɫɬин
1,26 1,26
Пальмиɬин
17,75 17,75
Сɬɟаɪин
3,56 3,55
Миɪиɫɬолɟин
0,14 0,13
Олɟин
18,70 18,70
Линоль
51,98 51,98
Линолɟн
6,62 6,62
қышқылɞаɪының
жалпы
мөлшɟɪі
3,57 5,80
H. ammodendron Bge.
жɟɪ
үɫɬі
ɛөліɝінің
минɟɪалɞық
құɪамын
анықɬаɭ
үшін
өɫімɞік
алɞын
кɟпɬіɪіліп
ұɫақɬалып
аɪнайы
əɞіɫɬɟмɟ
ɛойынша
қалɞықɬаɪына
айналɞыɪылɞы
[6].
Тəжіɪиɛɟ
ɬижɟлɟɪінің
мəлімɟɬɬɟɪінɟн
(2-
кɟɫɬɟ
өɫімɞікɬің
күл
қалɞықɬаɪынан
43
макɪо
жəнɟ
микɪоэлɟмɟнɬ
ɬɟɪɞің
ɬаɛылғанɞығын
көɪɭɝɟ
ɛолаɞы
Ȼиоɝɟнɞі
элɟмɟнɬɬɟɪɞɟн
ɮоɫɮоɪ
эɫɫɟнциалɞы
өміɪлік
ɬɟміɪ
мыɫ
мыɪыш
маɪɝанɟц
молиɛɞɟн
коɛальɬ
шаɪɬɬы
эɫɫɟнциалɞы

мышьяк
лиɬий
никɟль
ванаɞий
шаɪɬɬы
ɭлы
жəнɟ
ɭлы

алюминий
каɞмий
қоɪғаɫын
ɛɟɪиллий
виɫмɭɬ
ɬаллий
ɫɭɪьма
ɝɟɪманий
күміɫ
ɬɟллɭɪ
ɭɪан
вольɮɪам
қалайы
циɪконий
Өɫімɞікɬің
қаɪаɫɬыɪылған
ɛаɪлық
мүшɟлɟɪінɞɟ
мөлшɟɪɞɟ
ɫɬɪонций
ɬɟміɪ
мөлшɟɪɞɟ
ɭɪан
ɝаллий
ɫканɞий
кɟзɞɟɫɟɬінін
ɛайқаɭға
ɛолаɞы
Əɞɟɛи
мəлімɟɬɬɟɪɞɟн
құɪғақ
өɫімɞіккɟ
қайɬа
ɟɫɟпɬɟɝɟнɞɟ
ɪұқɫаɬ
ɟɬілɝɟн
шɟкɬі
концɟнɬɪацияɫы
қоɪғаɫын
үшін
0,5
10
50
аɫпаɭы
қажɟɬ
ɟкɟнɞіɝі
ɛɟлɝілі
[6].
Талɞаɭ
ɫүйɟнɫɟк
мыɫɬың
мөлшɟɪі
ɝүлɞің
(32,3266
жɟміɫɬің
(118,5199
күлɞі
қалɞықɬаɪынɞа
ɪұқɫаɬ
ɟɬілɝɟн
шɟкɬі
концɟнɬɪацияɫынан
ɫəйкɟɫіншɟ
жəнɟ
ɟɫɟ
аɪɬық
ɟкɟн
ɞіɝін
көɪɫɟɬɟɞі
Мыɪышɬың
мөлшɟɪі
жɟміɫɬің
күлɞі
қалɞықɬаɪынɞа
(82,4486
1,6
аɪɬық
қоɪғаɫынның
мөлшɟɪі
өɫімɞікɬің
ɛаɪлық
мүшɟлɟɪінɞɟ
РЕШК
ɫəйкɟɫ
кɟлɟɞі
ағзалаɪɞа
ɪаɞиоɛɟлɫɟнɞі
элɟмɟнɬɬɟɪ
ɛаɪ
ɟкɟнɞіɝі
ɛɟлɝілі
-,
-,
ɫəɭлɟлɟɪін
шығаɪɭ
ɫынɞа
ɪаɞиоɛɟлɫɟнɞі
кɟɪнɟɭɞің
ɬұɪақɬы
өɪіɫін
ɬɭынɞаɬаɞы
өɪіɫ
мөлшɟɪɞɟ
ағзаɞағы
ɬүɪлі
жүйɟлɟɪɞің
ɮизиолоɝиялық
ɮɭнкциялаɪына
ықпалын
ɬиɝізіп
шамаɞан
аɪɬып
кɟɬкɟн
жағɞайɞа
палаɪɞың
ɛұзылɭына
əкɟлɟɞі
[4].
Ȼайɫалова
Еɪқаɫов
16
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
кɟɫɬɟ
H. ammodendron Bge
қалɞықɬаɪының
минɟɪалɞық
құɪамының
нəɬижɟлɟɪі
Элɟмɟнɬ
Өɫімɞікɬɟɪɞің
жɟкɟлɟɝɟн
мүшɟлɟɪінің
күл
қалɞықɬаɪынɞағы
элɟмɟнɬɬɟɪɞің
мөлшɟɪі
құɪғақ
өɫімɞіккɟ
қайɬа
ɟɫɟпɬɟлɝɟн
ɝүлɞɟɪі
ɫаɛақɬаɪы
жɟміɫɬɟɪі
Гаɮний
0,0020 0,0007 0,0024
Инɞий
0,0081 0,0027 0,0098
0,0002 0,0001 0,0002
Танɬал
0,0006 0,0002 0,0007
Галлий
0,0002 0,0001 0,0002
Сканɞий
0,0006 0,0002 0,0007
489,9000 148,6743 937,8288
Сɭɪьма
0,0020 0,0007 0,0024
Маɪɝанɟц
46,2470 19,0762 73,5379
10
Қоɪғаɫын
0,0121 0,0040 0,0147
11
Тиɬан
105,2352 23,8786 164,7504
12
Циɪконий
48,0332 15,7839 63,4007
13
0,0040 0,0013 0,0049
14
Вольɮɪам
0,0003 0,0001 0,0004
15
Хɪом
6,4068 2,0744 6,9597
16
Никɟль
4,6610 1,7602 7,8336
17
Гɟɪманий
0,0060 0,0020 0,0073
18
Виɫмɭɬ
0,0020 0,0007 0,0024
19
Ȼаɪий
7,3705 3,2123 5142,7584
20
Ȼɟɪиллий
0,0002 0,0001 0,0002
21
Ниоɛий
0,0060 0,0020 0,0073
22
Молиɛɞɟн
0,0010 0,0003 0,0012
23
Қалайы
0,0004 0,0001 0,0005
24
Ванаɞий
0,3407 0,1261 0,3623
25
Цɟɪий
24,7766 13,9136 54,1008
26
Лиɬий
12,9226 2,3011 12,7296
27
Ланɬан
0,0002 0,0001 0,0002
28
Каɞмий
0,0081 0,0027 0,0098
29
Мɟɞь
32,3266 2,0710 118,5199
30
Иɬɬɟɪɛий
0,0002 0,0001 0,0002
31
Иɬɬɪий
0,0100 0,0033 0,0024
32
27,4337 5,4107 82,4486
33
Күміɫ
0,0020 0,0007 0,0924
34
Коɛальɬ
0,0010 0,0003 0,0012
35
Сɬɪонций
139,3600 77,5854 295,7184
36
Алɬын
0,0100 0,0033 0,0122
37
Таллий
0,0020 0,0007 0,0024
38
Тɟміɪ
239,1984 130,5452 506,7115
39
Плаɬина
0,0020 0,0007 0,0024
40
Тоɪий
0,0020 0,0007 0,0024
41
Тɟллɭɪ
0,0020 0,0007 0,0024
42
0,0006 0,0002 0,0007
43
Алюминий
37,5984 11,2389 5870,30
Оɫы
мақɫаɬɬағы
H. ammodendron Bge.
жɟɪ
үɫɬі
ɛөліɝінің
ɪаɞиациялық
ɮонын
анықɬаɭ
ɪаɞионɭк
лиɞɬɟɪɞің
ɛɟлɫɟнɞіліɝін
əɞіɫɬɟмɟɫінің
көмɟɝімɟн
ɛағɞаɪламаɫы
ɛойынша
ɫпɟкɬɪомɟɬɪɞɟ
іɫкɟ
аɫыɪылɞы
[7].
Жоғаɪы
ɛɟлɫɟнɞіліккɟ

(230
оɪɬаша

Th (6,6
);
ɬөмɟнɝі
ɛɟл
ɫɟнɞілік
көɪɫɟɬкɟн
изоɬопɬаɪ
Cs (1,6
жəнɟ
Ra (0,4
) (3-
кɟɫɬɟ
).
алынған
мəлімɟɬɬɟɪ
өɫімɞікɬің
ɪаɞиоɮоны
қалыпɬы
ɬалапɬаɪɞан
аɭыɬқымайɬынɞығын
көɪɫɟɬɟɞі
Haloxylon ammodendron Bge
майқышқылɞы
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
17
кɟɫɬɟ
H. ammodendron Bge.
ɪаɞионɭклиɞɬɟɪінің
мɟншікɬі
ɛɟлɫɟнɞіліɝі
Раɞионɭклиɞɬɟɪ
Раɞионɭклиɞɬɟɪɞің
мɟншікɬі
ɛɟлɫɟнɞіліɝі
Cs 1,6
K 230
Ra 0,4
Th 6,6
Сонымɟн
H. ammodendron Bge
нің
ɛөліɝінің
мүшɟлɟɪінің
майқышқылɞы
ɪалɞы
құɪамɞаɪына
ɫалыɫɬыɪмалы
ɬалɞаɭ
жүɪɝізілɝɟн
Өɫімɞікɬің
қаɪаɫɬыɪылған
мүшɟлɟɪінɞɟ
7
май
қышқылɞаɪы
макɪо
жəнɟ
микɪоэлɟмɟнɬɬɟɪ
анықɬалған
Тəжіɪиɛɟ
ɛөлімі
Өɫімɞік
үлɝілɟɪі
алɞын
аɭаɞа
кɟпɬіɪіліп
ұнɬақɬалɞы
Гамма
ɫəɭлɟлɟɪінің
ɫпɟкɬɪлɟɪі
ɫпɟкɬɪомɟɬɪɞɟ
ɬығызɞығы
50
ɛиікɬіɝі
50
ɛолаɬын
наɬɪий
йоɞиɞінің
кɪиɫɬалɞа
ɪының
көмɟɝімɟн
өлшɟнɞі
[7].
қышқылɞаɪын
ɬалɞаɭ
Хɪом
-4 (
ɝазхɪомаɬоɝɪаɮынɞа
іɫкɟ
аɫыɪылɞы
Липиɞɬɟɪɞі
ɪɟакцияɫы
наɬɪий
мɟɬилаɬының
көмɟɝімɟн
6070
жүɪɝізілɞі
Май
қышқылɞаɪының
понɟнɬɬɟɪінің
иɞɟнɬиɮикацияɫы
қышқылɞаɪының
эɮиɪлɟɪінің
ɫɬанɞаɪɬɬы
ɟɪіɬінɞілɟɪінің
жəнɟ
ɫалыɫɬыɪмалы
ұɫɬаɭ
ɭақыɬы
ɛойынша
іɫкɟ
аɫыɪылɞы
[8].
Өɫімɞікɬің
қалɞықɬаɪының
минɟɪалɞық
құɪамы
инɞɭкɬивɬі
ɛайланыɫқан
плазмалы
эмиɫɫи
ɫпɟкɬɪомɟɬɪɞɟ
FROPILE PLUS
анықɬалған
шикізаɬɬы
өɪɬɟɭ
аɪқылы
Мɟмлɟкɟɬɬік
макопɟяның
XI
ɛаɫылымынɞа
көɪɫɟɬілɝɟн
əɞіɫпɟн
алынɞы
[9].
References
Flora of Kazakhstan / Ed. by N.V.Pavlov. Vol. 3 Almaty: Science, 1960. P. 906.
CrossFire Beilstein Database. Substan
ce identification (Beilstein (2010/01): Substances: Q01 hit 1, BRN 84619.
Skurikhin I.M., Tutelian V.A.
Manual on methodic of foodstuffs quality and safety analysis. M.: Medicine, 1998.
P. 340.
Chemical elements and aminoacids in plants, animals and human lives. Kiev: Science, 1974.
Ȼайɫалова
Еɪқаɫов
18
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
G.Zh.Baisalova, R.Sh.Erkasov, B.G.Kiselev, Zh.K.Urbisinov
Fatty acid and mineral contents of
Haloxylon ammodendron
Bge.
Fatty acid compositions of different organs of
Haloxylon ammodendron Bge
. overground part were studied by
means of gas chromatography. Mineral content of cinder remains of overground part of vegetable raw materi-
al was determined with the help of emission spect
rometer with inductively linked plasma. The radiation
background of the raw material over ground part was measured according to radionuclide activity technique
in counting patterns on scintillation gamma spectro
meter with the help of Progress software.
G.Zh.Baisalova, G.Ozek et al.
20
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
H. ammodendron Bge.
very few researches were done on its phytochemical content. Alkaloid
ammodendrine was found in it [8]. The qualitative composition and quantitative content of the biological
active compounds of aerial part of
H. ammodendron Bge.
were found to be as: flavonoids (0.60 %), phenolic
acids (1.49 %), carbohydrates (1.56 %), amino acids (1,18 %) and tannins (3.64 %). In the mineral composi-
tion of the ashy residue of the plant material 42 elements were found with strontium, iron, phosphorus and
manganese as major constituents [9]. Extracts from the aerial part of
H. ammodendron Bge.
show high anti-
oxidant activity [10]
Literature surveys revealed that volatile compounds of the aerial parts of
H. ammodendron
Bge
. and
H. belangeriana Botsch.
has not been chemically studied previously and this article deals with the detailed
quantative analysis of the volatiles prepared by hydrodistillation and microdistillation by GC/FID and
GC/MS.
28 compounds of
H. belangeriana Botsch.
were characterized, representing 88 % of the total volatiles
which were detected and are listed in table 1 with their percentage composition. The major volatile compo-
1400 Nonanal 1.0 21793,4-Dimethyl-5-pentylidene-2(5H
)-furanone2.2
1500 Pentadecane 0.6 22206,10,14-Trimethylpentadecan-2-ol 1.3
1562 Octanol 0.8 22203,4-Dimethyl-5pentyl-5H-furan-2-one 1.0
1600 Hexadecane 1.6 2224Docosane 2.2
1700 Heptadecane 1.6 2307Tricosane 7.3
1800 Octadecane 1.2 2400Tetracosane 1.6
1900 Nonadecane 1.1 2600Hexacosane 1.3
1958 (E)-
-Ionone 1.5 26071-Octadecanol 1.0
1993
trans
-Ionone-5,6-epoxide 0.3 2622Phytol 0.9
1995 (E)-5-Eicosene
1.0 2700Heptacosane 5.1
2100 Heneicosane 2.7 2740Anthracene tr
TOTAL 88.0
RRI Relative retention indices calculated against n-alkanes; % calculated from FID data; tr Trase (0.1 %).
Qualitive and quantitive composition of volatile compounds of fruits and stems of
H. ammodendron
differ from each other. 31 compounds in fruits, 37 in stems of
H. ammodendron Bge.
were identificated.
The fruits of
H. ammodendron Bge.
The volatile compounds
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
21
Table 2
Chemical composition of the volatiles from the aerial parts of
H. ammodendron Bge.
RRI Compound
Fruit,
Stem,
RRI Compound
Fruit,
Stem,
1198 Dehydro-1,8-cineole 0.3 2131
1203 Limonene 0.2 21793,4-Dimethyl-5-pentylidene-2(5)-furanone 0.6
1244 Amyl furan (2-pentyl furan) 0.3 2179Tetradecanol 0.8
1360 Hexanol 0.3 2181Isothymol (2-Isopropyl-4-methyl phenol) 1.1 0.1
1400 Nonanal 2.2 0.4 22184-Vinyl guaiacol 1.9 0.2
1400 Tetradecane 0.5 22203,4-Dimethyl-5-pentyl-5H-furan-2-one 0.3 tr
1500 Pentadecane 0.3 0.3 2221Isocarvacrol (4-Isopropyl-2-methyl phenol) 0.4
1525 Theaspirane A 0.3 2239Carvacrol 0.5
1541 Benzaldehyde 1.3
2298Decanoic acid 0.8
1569 Theaspirane B 0.2 2301Dibenzofurane 0.3
1600 Hexadecane 0.3 2307Tricosane 0.3 0.5
1673 Safranal 0.9 2380Dihydroactinidiolide 2.5
1700 Heptadecane 0.4 23829-H-Fluorene 2.1
1706
-Terpineol 0.4 0.4 2395Hexylcinnamic aldehyde 0.3
1827 (E, E)-2,4-Decadienal tr 2500Pentacosane 4.2 1.4
1830 Tridecanal 1.1 2503Dodecanoic acid 2.3 3.3
1838 (E)-
-Damascenone 0.4 2600Hexacosane 0.2
1910 1-Izobutyl 4-isopropyl 3-isopro-
pyl 2,2-dimethyl succinate
1933 Tetradecanal 0.4 2622Phytol 0.5 9.9
1958 (E)-
-Ionone 1.2 2670Tetradecanoic acid 1.7
1973 Dodecanol 1.9 tr 2700Heptacosane 13.9
1985 Trans-
-Ionone-5,6-epoxide tr 2900Nonacosane 8.8 5.4
2041 Pentadecanal 0.3 2931Hexadecanoic acid 13.0 37.6
TOTAL 89.6 74.4
RRI Relative retention indices calculated against n-alkanes; % calculated from FID data; tr Trase (0.1 %); * Tenta-
tive identified.
Experimental
Plant Material and Isolation Procedure
Aerial parts
H. belangeriana Botsch. and H. ammodendron Bge.
were collected in May 2009 from
Kzylorda region in the South Kazakhstan and in September 2008, during the fruiting stage, in Almaty prov-
ince of the South-Eastern Kazakhstan correspondingly.
H. belangeriana Botsch.s
leaves
, H. ammodendron Bge.s
stem were dried at room temperature,
crushed plant were hydro-distilled using a Clevenger-type apparatus for 3 h.
H. ammodendron Bge.s
fruit prepared by the same way passed the microdistillation
Eppendorf MicroDistiller).
Analysis
G.Zh.Baisalova, G.Ozek et al.
22
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
MassFinder software 3.0, Adams Librar
y, NIST Library and Baser Library of Essential Oil Constituents.
Relative percentage amounts of the separated compounds were calculated from FID chromatograms.
References
Akzhigitova N.I.
Halophyte plants of middle Asia and its indicational properties. Tashkent, 1982.
. 192.
Flora of Kazakhstan. Vol. IX. Almaty: Nauka Kazakhskoi SSR, 1996. P. 304.
Chopra R.N., Nayar S.L., Chopra I.C.
Glossary of Indian Medicinal Plants. Counsil of Scientific and Industrial Research.
New Delhi, 1956.
Sastri B.N.
The Wealth of India. Council of Scientific and Industrial Research. New Delhi, 1959.
Manske & Holmes.
The Alkaloids. Vol. III. Chapter 22. 1953.
Asilbekova D.T., Tursunkhodzhaeva F.M., Nigmatullaev A.M.
Chemistry of Natural Compounds. Vol. 45.
3.
New York: Spinger, 2009.
Burasheva G.
Thesis doct. of chemical sciences. Department of Chemistry, Kazakh National University. Almaty,
2003. 52
CrossFire Beilstein Database. Substan
ce identification (Beilstein (2010/01): Substances: Q01 hit 1, BRN 84619.
Baisalova G.Zh.
Phytochemical investigation of Haloxylon ammodendron Bge. // Book of Abstracts of VIII International
Symposium on the Chemistry of Natural Compounds, 1517 June 2009. Eskisehir, Turkey. P. 154.
Rakhmadieva S.B., Mynbayeva Zh.T., Baisalova G.Zh.
Biologically active substances of certain euhalophytes and xerophytes
of Kazakhstan // Book of Abstracts of VIII International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds, 1517 June 2009.
Eskisehir, Turkey. P. 114.
Ȼайɫалова
Озɟк
Ȼазɟɪ
Еɪқаɫов
Қазақɫɬан
өɫімɞікɬɟɪінің
кɟйɛіɪ
ұшқыш
ɝалоɮиɬ
қоɫылыɫɬаɪы
Алғаш
ɪɟɬ
Оңɬүɫɬік
жəнɟ
Оңɬүɫɬік
Шығыɫ
Қазақɫɬанɞа
жиналған
ɫəйкɟɫіншɟ
H. belangeriana Botsch.
жəнɟ
H. ammodendron Bge.
жɟɪ
үɫɬі
ɛөліɝінің
ұшқыш
қоɫылыɫɬаɪының
құɪамы
ɝазхɪомаɬоɝɪаɮия
ɫінің
көмɟɝімɟн
анықɬалған
H. belangeriana Botsch
ɬың
жапыɪақɬаɪының
H. ammodendron Bge.-
нің
ɛұɬақɬаɪының
ұшқыш
қоɫылыɫɬаɪы

ɝиɞɪоɞиɫɬильɞɟɭ
H. ammodendron Bge
жɟміɫɬɟɪінің
ұшқыш
қоɫылыɫɬаɪы
микɪоɞиɫɬильɞɟɭ
əɞіɫɬɟɪ
аɪқылы
зɟɪɬɬɟлɝɟн
Жоғаɪыɞа
кɟлɬіɪілɝɟн
өɫімɞік
шɟлɟɪінің
ұшқыш
қоɫылыɫɬаɪының
ɫанɞық
жəнɟ
ɫапалық
құɪамɞаɪы
ɛіɪінɟн
ɟɪɟкшɟлɟнɟɞі
H. ammodendron Bge.-
жапыɪақɬаɪы
28
; H. ammodendron Bge.-
жɟміɫɬɟɪі
31,
ɛақɬаɪы
37
ұшқыш
қоɫылыɫɬаɪ
ɬүɪɞɟ
ɬаɛылып
ɫəйкɟɫɬіɪілɝɟн
Ȼайɫалова
Озɟк
Ȼазɟɪ
Еɪкаɫов
Лɟɬɭчиɟ
ɫоɟɞинɟния
нɟкоɬоɪых
ɝалоɮиɬов
Казахɫɬана
Впɟɪвыɟ
мɟɬоɞом
ɝазовой
хɪомаɬоɝɪаɮии
опɪɟɞɟлɟн
ɫоɫɬав
лɟɬɭчих
ɫоɟɞинɟний
наɞзɟмной
чаɫɬи
H. belangeriana Botsch.
H. ammodendron Bge.,
ɫоɛɪанных
Южном
Юɝо
Воɫɬочном
Казахɫɬанɟ
ɫооɬвɟɬɫɬвɟнно
Лɟɬɭчиɟ
ɫоɟɞинɟния
лиɫɬьɟв
H. belangeriana Botsch.,
ɫɬɟɛлɟй
H. ammodendron Bge.
полɭчɟны
мɟɬоɞом
ɝиɞɪоɞиɫɬилляции
ɮɪɭкɬов
H. ammodendron Bge.
микɪоɞиɫɬилляции
Качɟɫɬвɟнный
количɟɫɬвɟнный
ɫоɫɬав
лɟɬɭчих
ɫоɟɞинɟний
пɪивɟɞɟнных
вышɟ
оɪɝанов
ɪаɫɬɟний
оɬличаюɬɫя
ɞɪɭɝ
ɞɪɭɝа
Качɟɫɬвɟнно
иɞɟнɬиɮициɪованы
28
лɟɬɭчих
ɫоɟɞинɟний
ɞля
лиɫɬьɟв
H. belangeriana Botsch.
; 31
ɮɪɭкɬов
, 37
ɫɬɟɛлɟй
H. ammodendron Bge.
.
.
24
Риɫɭнок
инɬɟɪɟɫ
пɪɟɞ
опɪɟɞɟляɟɬ
измɟнɟниɟ
Кɪивɭю
ɭɞоɛно
пɪɟɞɫɬави
вляɟɬɫя
ɫɭммой
заɬ
1,
запишɟм
ɭɪавнɟниɟ
Паɪамɟɬɪы
ɭɪавнɟния
опɪɟɞ
ɞлиɬɟльноɫɬь
пɟɪвоɝо
выɛɪоɫа
Паɪамɟɬɪы
опɪɟɞɟляюɬɫя
вɪɟмɟни
Измɟɪɟния эɬой
ɪанɟɟ
37
ɫɭɬок
пɪоɝнозиɪован
ɫвязанной
ɮизичɟɫ
инɬɟɪɟɫ
ɬɟоɪии
как
лиɬɟɪаɬɭɪɟ
ɬоɝо
изɭчɟ
ɫлɟɞоваɬɟльно
оɛщɭю
имичɟɫкиɟ
нɟкоɬоɪыɟ
оɫо
ɞɟнныɟ
ɪаɛоɬɟ
[3],
ɫвиɞɟɬɟльɫɬ
нɟɫколько
ɫɬаɞий
Пɟɪвоначальн
, C3A, C2S, C4AF
ɝипɫа
лɟɝкоɝо
заполниɬɟля
ɬакжɟ
азныɟ
ɝиɞɪоɫиликаɬы
коɬоɪыɟ
клинкɟɪа
Оɛɪазованиɟ
воɞн
чаɬых
кɪиɫɬаллов
ɝиɞɪоɫиликаɬо
коɬоɪыɟ
ɞиɮɮɭнɞиɪɭɟɬ
пɪоиɫхоɞиɬ
выɞɟлɟ
оɛолочкой
Эɬи
вɬоɪично
пɟɪвичнɭю
оɛɭɫло
оɛщɟɟ
воɞоɫоɞɟɪжаниɟ
Оɛɪазɭющɟɟɫя
опɪɟɞɟлɟн
ɫɬво
воɞоалюмоɫиликаɬы
пɪɟвɪ
конца
цɟмɟнɬа
Толщина
Вɟɫɬник
Каɪа
змɟнɟния
коэɮɮициɟнɬа
ɫɬɪɭкɬɭɪооɛɪазования
ɬавляɟɬ
апɟɪиоɞичɟɫкая
ɫоɫɬавл
ɞнɟɝо
значɟния
[2, 3].
маɬɟмаɬичɟɫки
как
ɪɟшɟниɟ
ɞиɮɮɟɪɟнциа
колɟɛаний
2
мɟняющ
2(0
dtdt
JJ
wwt
JJ
ляюɬɫя
экɫпɟɪимɟнɬальным
ɞанным

лоɝаɪиɮмичɟɫкий
ɞɟкɪɟмɟнɬ
заɬɭхания
ɭчаɫɬкɭ
кɪивой
пɭɬɟм

оɫновании
паɪамɟɬɪ
начальных
эɬапах
позволяюɬ
ɟɝо
пɪакɬичɟɫких
нɭжɞ
щих
качɟɫɬво
ɛɟɬонных
оɛɪазцо
можно
оɫɭщɟɫɬвиɬь
оɫновɟ
ɫвязанной
(
ɫвоɛоɞной
)
воɞы
начальная
ɫɬаɞия
ɝиɞɪаɬации
лɟɝких
ɛɟɬоно
ɝиɞɪаɬации
пɪоɝнози
ɪиɫɬоɫɬь
[2, 3].
ɪакɬɟɪиɫɬики
пɪоцɟɫɫа
ɫɬɪɭкɬɭɪооɛɪазова
ɬвɟɪɞɟния
лɟɝкоɛɟɬонных
ɭюɬ
ɫɬɪɭкɬɭɪооɛɪазованиɟ
лɟɝко

ɛыɫɬɪоɟ
ɫоɟɞинɟниɟ
воɞой
ɝиɞɪоɮиль
пɟɪиоɞ
воɞа
пɪоникаɟɬ
капилляɪы
азɭюɬɫя
эɬɬɪинɝиɬ
ɝиɞɪоалюминаɬы
ɝиɞɪо
оɛволакиваюɬ
зɟɪна
нɟпɪоɪɟ
алюмоɫиликаɬов
яɪко
выɪажɟнной
ɫлоиɫ
кальция
ɫпоɫоɛɫɬвɭɟɬ
ɪыхлых
инɬɟнɫивнɟɟ
химичɟɫкоɝо
ɫвязыв
ɛольшоɝо
чиɫла
иɫɬаллоɝиɞɪаɬов
азɭющиɟɫя
кɪиɫɬаллоɝиɞɪаɬы
опɪɟɞɟлɟн
ливаɟɬ
начало
оɫновноɝо
пɟɪиоɞа
ɝиɞɪаɬаци
ɝɟлɟ
влияɟɬ
нɟпоɫɪɟɞɫɬвɟнно
ɮизи
ɫɬаɞии
пɟɪɟнаɫыщɟнном
ɪаɫɬво
ащаɟɬɫя
заɬɟм
кɪиɫɬалл
окаймляя
чаɫɬицы
ɫɭммаɪный
оɛъɟм
кам
анɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
ющая
коэɮɮициɟнɬа
льноɝо
ɭɪавнɟния
ɫɪɟɞних
значɟний
(2)
(3)
ɫɬноɫɬи

значɟния
ХСВ
ɞля
начальных
ɭчаɫɬков
ɛываɟɬ
нɟоɛхоɞи
оɞɟɪжания
измɟɪɟния
пɪɟɞɫɬав
ɪаɫɫмоɬɪɟна
оваɬь
изɞɟ
ɛɟɬона
Иɫɫлɟɞования
пɪовɟ
ɛɟɬона
пɪоиɫхоɞиɬ
ных
минɟɪалов
ɛолɟɟ
кɪɭпныɟ
поɪы
люмоɮɟɪɪиɬы
ɝɟлɟоɛ
аɝиɪоваваших
ɫɬɪɭкɬɭɪой
ɬɪɭɛ
оɛолочки
воɞы
пɪоцɟɫɫɟ
цɟмɟнɬной
чаɫɬицы
ɪазɪɭшаюɬ
Оɬɫюɞа
ɫлɟɞɭɟɬ
-
ɝɟлɟпоɞоɛноɟ
вɟщɟ
нɟпɪоɝиɞɪаɬиɪованно
завиɫяɬ
ɬолщины
Пɪинцип
моɞɟлиɪования
ɮизико
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
25
ɫольваɬных
оɛолочɟк
оɛъɟма
ɫвязанной
цɟмɟнɬном
воɞы
Сɬɟпɟнь
ɭказанных
вышɟ
компонɟнɬов
опɪɟɞɟляɟɬɫя
количɟɫɬвɟнномɭ
воɞоцɟмɟнɬноɝо
оɬношɟния
виɞɭ
Значиɬɟльный
вклаɞ
начальной
вноɫиɬ
оɛɪазованиɟ
ɫлаɛо
ɫвязанной
ɬак
как
энɟɪɝия
ɫвязи
ɝиɞɪаɬиɪɭющих
минɟɪалов
(C3A C4AF)
ɫɪавниɬɟльно
нɟвɟлика
ɪаɛоɬɟ
[1]
измɟɪɟния
ХСВ
пɪимɟнɟн
нɟпоɫɪɟɞɫɬвɟнный
выɫɭшивания
коɬоɪом
ɫɬановиɬɫя
нɟвозможным
ɞальнɟйшɟɟ
иɫɫлɟɞованиɟ
ɭɫловиях
ɟɫɬɟɫɬвɟнноɝо
ɪаɛоɬɟ
иɫпользован
нɟɪазɪɭшающий
мɟɬоɞ
конɬɪоля
оɫнованный
нɟлинɟйных
ɫвойɫɬ
вах
хаɪакɬɟɪизɭɟмых
чаɫɬоɬными
завиɫимоɫɬями
Слɟɞɭɟɬ
ɫвойɫɬва
микɪоɫɬɪɭкɬɭɪ
оɛɪазовавшихɫя
ɫɬаɞии
ɬвɟɪɞɟния
ɫоɫɬоящих
малоɪаɫ
эɬɬɪинɝиɬов
ɫоɞɟɪжаɬ
пɪɟɫыщɟнныɟ
ɪаɫɬвоɪы
ɫолɟй
можно
наɛлюɞаɬь
ɬолько
выɫокочаɫɬоɬных
полях
[3].
возɪаɫɬания
ХСВ
ɭвɟличиваюɬɫя
микɪокɪиɫɬаллы
микɪовключɟния
каналы
ɪазɞɟляюɬɫя
ɞиэлɟкɬɪичɟɫкими
пɪоɛками
ɫɬɪɭкɬɭɪа
ɬвɟɪɞɟющɟɝо
ɛɟɬона
кɪиɫɬалличɟɫкɭю
ɫɬɪɭкɬɭɪɭ
аналоɝичнɭю
амоɪɮноɝо
вɟщɟɫɬва
являющимɫя
поляɪным
ɞиэлɟкɬɪиком
Слɟɞɭɟɬ
ɞиэлɟкɬɪиков
наɛлюɞаɟɬɫя
ɭвɟличɟниɟ
инɞɭкции
ɫопɪовожɞаɟмой
элɟкɬɪонной
ионной
оɛлаɫɬи
выɫоких
чаɫɬоɬ
эɬом
инɞɭкции
оɬɫɬаɟɬ
жɟнноɫɬи
Эɬи
оɛɫɬояɬɟльɫɬва
пɪоизвɟɫɬи
иɫɫлɟɞования
элɟкɬɪоɮизичɟɫких
ɫвойɫɬв
ɬвɟɪɞɟющɟй
ɛɟɬонной
ɫмɟɫи
выɫокой
чаɫɬоɬы
[4, 5].
Таким
микɪо
ɫɬɪɭкɬɭɪа
цɟмɟнɬноɝо
камня
ɫоɫɬояниɟ
влаɝи
щɟɫɬвɟнно
влияюɬ
ɫвойɫɬва
пɪоɬɟканиɟ
Выɫокочаɫɬоɬныɟ
иɫɫлɟɞования
пɪоцɟɫɫа
ɫɬɪɭкɬɭɪооɛɪазования
ɛɟɬонной
ɫмɟɫи
выɫокочаɫɬоɬном
ɞиапазонɟ
иɫɫлɟɞɭɟмый
маɬɟɪиал
пɪɟɞɫɬавлɟн
виɞɟ
нɟкоɬоɪой
ɫоɫɪɟɞоɬочɟнными
паɪамɟɬɪами
акɬивноɝо
ɪɟакɬивных
элɟмɟнɬов
значɟния
мɟняюɬɫя
измɟнɟниɟм
влажноɫɬи
[6].
ɫмɟɫь
ɫоɞɟɪжащая
значиɬɟль
количɟɫɬво
ɫвоɛоɞной
влаɝи
начальный
пɟɪиоɞ
имɟɟɬ
акɬивнɭю
значɟниɟм
инɞɭкɬивноɫɬи
Эɬо
оɛъяɫняɟɬɫя
каналы
заполнɟнныɟ
пɪимɟɫями
являюɬɫя
пɪовоɞником
ɪɟзɭльɬаɬɟ
чɟɝо
оɛɪазɭɟɬɫя
пɪовоɞников
лɭизолиɪɭющɟй
ɫɪɟɞɟ
Такая
ɫɬɪɭкɬɭɪа
оɛлаɞаɟɬ
акɬивной
пɪовоɞимоɫɬью
ɛлаɝоɞаɪя
каналам
оɛɪазɭющим
ɫквознɭю
ɫɬɪɭкɬɭɪɭ
инɞɭкɬивноɫɬью
оɛъɟмɟ
маɝниɬных
полɟй
ɫвязывания
воɞы
каналы
ɞиэлɟк
ɬɪичɟɫкими
кɪиɫɬаллоɝиɞɪаɬов
возɞɭха
пɪовоɞимоɫɬи
ɭɛываɟɬ
ɭɛываюɬ
инɞɭк
ɫоɫɬавляющиɟ
Умɟньшɟниɟ
влаɝи
оɛɭɫловливаɟɬ
появлɟниɟ
коɫɬной
ɫоɫɬавляющɟй
хаɪакɬɟɪизɭɟмой
ɬоками
ɫмɟщɟния
Поɫлɟ
ɫвязывания
влаɝи
ɫɬɪɭкɬɭɪа
пɪɟɞɫɬавляɟɬ
ɞиэлɟкɬɪик
внɭɬɪи
зɟɪнами
оɫɬаɬками
влаɝи
пɪовоɞящих
ɪɟакɬивной
ɟмкоɫɬной
пɪовоɞимоɫɬи
Таким
оɛɪазом
ɪɟзɭльɬаɬɟ
чаɫɬоɬных
иɫɫлɟɞований
пɪоцɟɫɫа
ɬвɟɪɞɟния
ɭɫɬановлɟно
ɭмɟньшɟниɟм
влажноɫɬи
ɛɟɬона
комплɟкɫный
хаɪакɬɟɪ
ɫлɭчаях
чɟɬко
выɪажɟна
вɪɟмɟни
ɞɪɭɝих

нɟɝо
наклаɞываɟɬɫя
пɪоцɟɫɫ
ɪазɪɭшɟния
ɫɬɪɭкɬɭɪ
Эɬи
оɛɫɬояɬɟльɫɬва
позволяюɬ
пɪɟɞɫɬавиɬь
пɪоцɟɫɫ
ɫɬɪɭкɬɭɪооɛɪазования
ɫмɟɫи
ɫоɫɪɟɞоɬочɟнными
паɪамɟɬɪами
ɫопɪоɬивлɟния
ɪɟакɬивных
элɟмɟнɬов
ɪиɫ
. 4).
Риɫɭнок
Элɟкɬɪичɟɫкая
цɟпь
пиɬаɟмая
ɫинɭɫоиɞальным
напɪяжɟниɟм
U = Um sin
.
.
26
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Пɪимɟɪ
моɞɟлиɪования
элɟкɬɪичɟɫкой
цɟпи
пɪоцɟɫɫы
пɪоиɫхоɞящиɟ
элɟкɬɪичɟɫкой
ɫинɭɫоиɞальным
U = Um sin
. 3).
эɬом
ɫозɞаɟɬ
паɞɟниɟ
напɪяжɟния
Ur + UL+ Uc.
Эɬи
ɭɪавновɟшиваюɬ
напɪяжɟния
Слɟɞоваɬɟльно
UrULUcUmt

, (4)


ɫамоинɞɭкции
каɬɭшки
Uidt
конɞɟнɫаɬоɪɟ

Таким
оɛɪазом
sin
idtUmt
dtC
, (5)
комплɟкɫном
виɞɟ
mmm
JJU

. (6)
Иɫкомоɟ
значɟниɟ
ɬока
имɟɟɬ
RjL

. (7)
Знамɟнаɬɟль
выɪажɟния
(7)
являɟɬɫя
комплɟкɫным
элɟкɬɪичɟɫкой
ɫхɟма
пɪɟɞɫɬавлɟна
ɪиɫɭнкɟ
4.
ZRjL

. (8)
Тɟпɟɪь
нɟоɛхоɞимо
найɬи
ɮазовый
ɭɝол
комплɟкɫноɝо
Так
как
оɬклаɞываюɬɫя
вɟличин

ɞɟйɫɬвиɬɟльных
вɟличин
ɭɝол
argZ
можно
опɪɟɞɟлиɬь
ɞɭɝɭ
ɫинɭɫа
ɞɭɝɭ
ɬанɝɟнɫа
Ɏазовый
ɭɝол
комплɟкɫноɝо
ɫопɪоɬивлɟния
ɪавɟн
arctg
. (9)
Поɫɬɪоим
ɞиɮɮɟɪɟнциальноɟ
ɭɪавнɟниɟ
опиɫывающɟɟ
пɪоцɟɫɫы
пɪивɟɞɟнной
. 4).
Пɪоцɟɫɫ
ɫоɫɬавлɟния
ɞиɮɮɟɪɟнциальноɝо
ɭɪавнɟния
опɪɟɞɟлɟния
ɭɪавнɟний
ɞɟльных
элɟмɟнɬов
нɟоɛхоɞимоɫɬи
ɭчиɬывая
взаимноɟ
Выɪазим
напɪяжɟниɟ
элɟмɟнɬах
чɟɪɟз
напɪяжɟниɟ
ɟмкоɫɬном
элɟмɟнɬɟ
конɬɭɪɟ
/;
iCdudr
напɪяжɟниɟ
ɪɟзиɫɬивном
элɟмɟнɬɟ
uirrCdudt
напɪяжɟниɟ
инɞɭкɬивном
элɟмɟнɬɟ
Ldi
uLCdudt
Так
как
rCbx
uuuu

поɞɫɬавив
ɫооɬвɟɬɫɬвɭющиɟ
напɪяжɟниям
выɪажɟния
лɭчим
CBX
dudu
CrCuu
dtdt

, (10)
поɫлɟ
ввɟɞɟния
оɛозначɟний
TLC
0,5
ɫɬанɞаɪɬномɭ
виɞɭ
Пɪинцип
моɞɟлиɪования
ɮизико
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
27
TTuU
]
, (11)

вɪɟмɟни
звɟна
коэɮɮициɟнɬ
оɬноɫиɬɟльноɝо
заɬɭхания
Оɬɫюɞа
ɫлɟɞɭɟɬ
выɪажɟния
(2)
(11)
пɪɟɞɫɬавляюɬ
ɭɪавнɟниɟ
нɟɭɫɬойчивоɝо
колɟɛаɬɟльно
звɟна
пɟɪɟɞаɬочным
коэɮɮициɟнɬом
1 [7].
Так
как
коэɮɮициɟнɬ
оɬноɫиɬɟльноɝо
заɬɭхания
как
ɞɟкɪɟмɟнɬ
заɬɭхания
ɭɪавнɟнии
мɟньшɟ
ɟɞиницы
ɫооɬвɟɬɫɬвɭɟɬ
комплɟкɫным
хаɪакɬɟɪиɫɬичɟɫкоɝо
ɭɪавнɟния
[7].
Слɟɞɭɟɬ
пɪоцɟɫɫ
ɫɬɪɭкɬɭɪооɛɪазования
ɫɭщɟɫɬвɟнно
элɟкɬɪичɟ
ɫоɫɬавлɟнной
акɬивноɝо
ɫопɪоɬивлɟния
ɟмкоɫɬи
инɞɭкɬивноɫɬи
Оɞнако
ɞиɮ
ɮɟɪɟнциальныɟ
ɭɪавнɟния
оɞинаковы
ɫлɟɞоваɬɟльно
ɞинамичɟɫкиɟ
ɫвойɫɬва
пɟɪɟхоɞныɟ
пɪоцɟɫɫы
пɪоиɫхоɞящиɟ
Пɪɟɞложɟнная
элɟкɬɪичɟɫкая
моɞɟль
ɭчиɬываɬь
ɬакиɟ
акɬивныɟ
ɫвойɫɬва
ɞимоɫɬь
ɞиэлɟкɬɪика
ɭɬɟчки
ɞиэлɟкɬɪикɟ
) [3],
повɟɪхноɫɬныɟ
явлɟния
ɮизико
мɟханичɟɫкиɟ
ɫвойɫɬва
ɬоɝо
элɟкɬɪичɟɫкая
цɟпь
экɫпɪɟɫɫный
конɬɪоль
паɪамɟɬɪов
начальной
ɫɬаɞии
ɬвɟɪɞɟния
оɫɭщɟɫɬвиɬь
пɪоцɟɫ
помощью
компьюɬɟɪноɝо
моɞɟлиɪования
элɟкɬɪичɟɫкой
. 4)
ɫиɫɬɟмɟ
Micro-Cap8 [8].
Иɫɫлɟɞованиɟ
элɟкɬɪичɟɫкой
моɞɟли
пɪоцɟɫɫа
наɛоɪа
имɟɟɬ
пɪакɬичɟɫкий
инɬɟɪɟɫ
пɪоɟкɬиɪования
ɫɬɪоиɬɟльных
авɬомаɬизации
References
Gorchakov T.I., Bazhenov Yu.M.
Building materials. M.: Stroyizdat, 1986. P. 120300.
Bazhenov Yu.M.
Technology of the concrete. M.: High school, 1987. 268 p.
Kabylbekova U.M.
Over radio-frequency studies (SVCH) of the set to toughness hard tel with geterostrukturoy. M.:
Works MADI, 1990. 12
Vavilov V.S., Kekelidze N.P.
Action of the radiations on semiconductors. M.: Science, 1988. P. 212.
Petrov K.S.
Radiomaterials, radio components and electronics. Piter, 2004. 500 p.
Wolf Yu.S., Potter I.V.
Electrical engineering and electronics. M.: Publishers VZPI, 1992. 317 p.
Voronov, Titov V.K.
Bases to theories of the automatic regulation and upravleniya. M.: High school, 1977. 325 p.
Razevig V.D.
Shemotehnicheskoe modeling by means of Mikro-Cap8. M.: Hot line, Telekom, 2003. 365 p.
Ȼɟɬон
қоɫпаɫының
қаɬаю
кɟзɟңінɞɟɝі
ɮизика
химиялық
пɪоцɟɫɬɟɪɞі
моɞɟльɞɟɭ
пɪинципі
Мақалаɞа
ɛɟɬон
қоɫпалаɪының
алғашқы
қаɬаю
мɟɪзімінɞɟɝі
ɮизика
химиялық
пɪоцɟɫɬɟɪɞің
көɪɫɟɬ
кішɬɟɪі
ɛаянɞалған
Ȼұл
көɪɫɟɬкішɬɟɪ
ɛɟɬон
маɬɟɪиалɞаɪының
ɫоңғы
ɮизикалық
жəнɟ
мɟханикалық
қаɫиɟɬɬɟɪін
анықɬаɭɞа
қолɞанылаɞы
пɪоцɟɫɬɟɪɞің
көɪɫɟɬкішɬɟɪін
анықɬаɭ
үшін
ɛɟɬон
қоɫпаɫының
ылғалɞығының
азаю
элɟкɬɪмоɞɟлі
ɛɟɪілɝɟн
Ұɫынылған
элɟкɬɪ
моɞɟль
аɪқылы
алғашқы
қаɬаю
мɟɪзім
көɪɫɟɬкішɬɟɪін
кɟзінɞɟ
анықɬап
ɛɟɬон
маɬɟɪиалɞаɪының
ɫоңғы
көɪɫɟɬкішɬɟɪін
ɛаɫқаɪɭ
мүмкінɞікɬɟɪі
ɬɭаɞы
U.M.Kabylbekova
The principle of modeling physical & chemical characteristics
Глаɭцин
алкалоиɞы
окɫиɞ
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
29
жүɪɝізɭ
жолымɟн
ɛиолоɝиялық
ɛɟлɫɟнɞі
ɬɭынɞылаɪ
ғылыми
жəнɟ
пɪакɬикалық
ɬұɪғыɞан
мəɫɟлɟлɟɪ
ɛолып
ɬаɛылаɞы
Оɫыған
Оɪɬа
ɟлɞɟɪінɞɟ
ɬаɪалған
Thalictrum
L.
жəнɟ
Glaucium
ill.
ɬɭыɫɬы
өɫімɞікɬɟɪінің
нɟɝізɝі
құɪам
ɛөліɝі

апоɪɮинɞі
алкалоиɞɬаɪ
құɪа
ɛойынша
ɬүɪліліɝі
мɟн
күɪɞɟліліɝінɟ
ɛайланыɫɬы
ɛағыɬɬалған
ɫинɬɟз
үшін
қызықɬы
оɛъɟкɬ
ɬінɞɟ
ɫонымɟн
қаɬаɪ
полиɮɭнкционалɞы
жүйɟлɟɪɞің
ɪɟакциялық
қаɛілɟɬɬіліɝін
ɫɬɟɪɟохимия
ɛиомимɟɬикалық
ɬɪанɫɮоɪмацияɫын
зɟɪɬɬɟɭɞɟ
химикɬɟɪɞің
назаɪын
қызықɬыɪаɬын
алка
лоиɞɬы
қоɫылыɫɬаɪ
қаɬаɪына
жаɬаɞы
Апоɪɮинɞі
алкалоиɞɬаɪɞың
нɟɝізінɞɟ
ɛағыɬɬалған
ɫинɬɟзɞɟɪɞі
жүɪɝізɭ
жаңа
ɬиімɞі
заɬɬаɪɞы
ɫонымɟн
қаɬаɪ
ɛиооɪɝаникалық
жəнɟ
ɮаɪмацɟвɬикалық
химияның
құɪылым

ɛиоɛɟлɫɟнɞілік
ɪізɞі
іɪɝɟлі
пɪоɛлɟмалаɪын
ɬаɛылаɞы
Апоɪɮинɞі
алкалоиɞɬаɪ
қаɬаɪына
ɛіɪнɟшɟ
химиялық
моɞиɮикациялаɪ
жүɪɝізілɝɟн
Апоɪɮинɞі
алкалоиɞɬаɪɞың
ɬоɬығɭ
ɪɟакциялаɪының
нəɬижɟɫінɞɟ
ɬүзілɝɟн
ɬоɬығɭ
өнімɞɟɪі
ɪɟɬінɞɟ
окɫо
жəнɟ
ɞɟɝиɞɪо
апоɪɮинɞɟɪ
алынған
Окɫоапоɪɮинɞі
алкалоиɞɬаɪ
аɪаɫынɞа
ɬаɛиғаɬɬа
кɟңінɟн
ɬаɪал
ғаны
ɬолық
ɞɟɝиɞɪлɟнɝɟн
жүйɟɞɟɝі
кɟɬонɞы
ɬоп
-7
аɬомынɞа
оɪналаɫаɞы
алкалоиɞɬаɪ

ɛояɭы
жоғаɪы
ɛалқиɬын
оɪɝаникалық
ɟɪіɬкішɬɟɪɞɟ
жақɫы
ɟɪиɬін
опɬикалық
Олаɪɞың
Клɟмɟнɫ
ɛойынша
ɬоɬықɫызɞанɭы
ɫəйкɟɫіншɟ
ноɪапоɪɮинɞɟɪɝɟ
əкɟлɟɞі
Соңғы
жылɞықɬаɪɞа
алкалоиɞɬаɪға
ɞɟɝɟн
қызығɭшылықɬаɪɞың
аɪɬɭы
олаɪɞың
жоғаɪы
лоɝиялық
ɛɟлɫɟнɞілікɬің
ɫпɟкɬɪінɟ
анɬиаɪиɬмиялық
қаɛынɭға
қаɪɫы
пɫихоɬɪопɬы
ɬɟлɝɟ
қаɪɫы
иммɭноɬɪопɬы
анɬимикɪоɛɬы
іɫіккɟ
қаɪɫы
ɝɟпаɬопɪоɬɟкɬоɪлы
қаɫиɟɬɬɟɪінɟ
ɛайланыɫɬы
Мɟɞициналық
пɪакɬикаɞа
изохинолинɞі
алкалоиɞɬаɪ
ɬопɬаɪы
ɬɟɬɪаɝиɞɪоизохинолин
ɛɟнзили
ɮɟнанɬɪɟнизохинолин
ɞиɛɟнзилизохинолин
ɛɟнзоɮɟнанɬɪиɞин
ынɞылаɪы
ɪɟɬінɞɟ
кɟңінɟн
қолɞанылаɞы
Thalictrum
маɪалоɬы
ɬɭыɫына
жаɬаɬын
өɫімɞікɬɟɪɞің
80
ɬүɪлɟɪі
ɛɟлɝілі
жɟɪ
көлɟмінɞɟ
20-
кɟзɞɟɫɟɞі
Маɪалоɬы

көпжылɞық
шөпɬɟɫін
өɫімɞік
маɭɫым
шілɞɟɞɟ
ɝүлɞɟп
шілɞɟ
ɬамызɞа
жɟміɫɬɟнɟɞі
Саɫық
маɪалоɬы
Ыɫмағұлова
Мұқышɟва
30
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
ɬіɪɝɟнɞɟ
ɛалқɭ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɫы
179182
шығымы
75 %,
хлоɪоɮоɪмɞа
жақɫы
ұнɬақ
заɬ
ɝлаɭциннің
N-
окɫиɞ
ɬɭынɞыɫы
ɫинɬɟзɞɟлінɞі
[8].
OCH
MeOH, 60
қоɫылыɫɬың
ɫпɟкɬɪінɞɟ
280, 286, 316, 345 (lg
4,04, 4,24, 4,36, 4,82)
жұɬылɭ
жолақɬаɪы
ɛайқалаɞы
қоɫылыɫɬың
ɫпɟкɬɪінɞɟ
3000, 2958
аймақɬаɪынɞа
ɬоɛының
валɟнɬɬік
ɬɟɪɛɟ
ліɫі
аймақɬаɪынɞа
(
ɛайланыɫɬаɪының
валɟнɬɬік
ɬɟɪɛɟліɫɬɟɪі
, 1717 (N
ɬоɛына
ɫіңіɪілɭ
жолақɬаɪы
ɛайқалаɞы
қоɫылыɫɬың
2,49
аймағынɞа
-5)
пɪоɬонының
ɫиɝналы
11,9
оɛлыɫынɞа
N
ɬоɛының
ɫинɝлɟɬ
ɪінɞɟ
ɛайқалаɞы
. 3,59, 3,80, 3,81, 3,85
аймақɬаɪынɞа
мɟɬокɫиɬопɬаɪының
ɫинɝлɟɬɬі
ɫиɝнал
ɞаɪы
аɪомаɬɬы
ɫақина
пɪоɬонɞаɪы
6,80, 6,97, 7,85
оɛлыɫɬаɪынɞа
-3,
-8,
-11)
көɪінɭімɟн
паɬɬалаɞы
13
ɫпɟкɬɪінɞɟ
-1)
аɬомы
1,59
шамаɫына
ɫинɝлɟɬ
ɬүɪінɞɟ
əлɫіз
өɪіɫкɟ
жылжи
ɫинɝлɟɬɬі
ɫиɝналы
1,32
күшɬі
өɪіɫɬɟ
аɬомы
ɫиɝналы
аймағынɞа
ɬүɪінɞɟ
ɛайқалаɞы
-5)
аɬомы
5,56
шамаɫына
күшɬі
өɪіɫкɟ
ɬүɪінɞɟ
жылжиɞы
. N-CH
ɬоɛының
аɬомы
1,26
шамаɫына
күшɬі
өɪіɫкɟ
кваɪɬɟɬ
ɬүɪін
ɛайқалаɞы
аɬомы
63,10
аймағынɞа
ɞɭɛлɟɬ
ɬүɪінɞɟ
əлɫіз
ығыɫаɞы
-7)
аɬомы
0,43
шамаɫына
ɬɪиплɟɬ
ɬүɪінɞɟ
əлɫіз
өɪіɫкɟ
жылжиɞы
Аɪомаɬɬы
ɫақина
аɬомɞаɪы
-3,
-8,
-11)
ɞɭɛлɟɬ
ɬүɪінɞɟ
110,30, 111,90, 113,30
аймақɬаɪынɞа
ɞɭɛлɟɬ
ɬүɪінɞɟ
ɛайқалаɞы
. 59,50, 57,23,
57,45, 58,00
аймақɬаɪынɞа
мɟɬокɫиɬоп
аɬомɞаɪының
), (
), (
(9)
),
(10)
кваɪɬɟɬɬі
ɫиɝналɞаɪы
ɛайқалаɞы
кɟɫɬɟні
қаɪа
).
Глаɭцин
алкалоиɞының
N-
ɬоɬығына
концɟнɬɪлɟнɝɟн
қышқылымɟн
əɪɟкɟɬɬɟɫɬіɪɭ
аɪқылы
ɫəйкɟɫ
жаңа
ɬɭынɞы

ɝлаɭцин
N-
ɬоɬығының
ɝиɞɪохлоɪиɞі
ɬүзілɞі
ɛалқɭ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɫы
238
шығымы
ЖЭСҚ
91,30 %.
OCH
HCl
OCH
HCl
MeOH, 20
(2) (3)
ɫпɟкɬɪінɞɟ
2846, 2584 (C=C, CC), 1705 (N
), 1600 (
Ar), 854, 767 (Cl)
ɬопɬаɪға
ɫəйкɟɫ
жұɬылɭ
жолақɬаɪы
көɪінɟɞі
ɫпɟкɬɪінɞɟ
-5)
ɫиɝналы
əлɫіз
өɪіɫɬɟ
2,55
ɬɪиплɟɬ
ɞɭɛлɟɬ
= 11,9, 3,8
ɪінɞɟ
, NCH
ɬоɛының
ɫиɝналы
0,49
оɛлыɫынɞа
ɫинɝлɟɬ
ɬүɪінɞɟ
ɛайқалаɞы
-4)
ɫиɝналы
ɞɭɛлɟɬ
ɞɭɛлɟɬ
ɬүɪінɞɟ
3,05
оɛлыɫɬаɪынɞа
ɛайқалаɞы
аймақɬаɪынɞа
ɞɭɛлɟɬ
ɞɭɛлɟɬɬі
ɫиɝналɞаɪы
көɪінɟɞі
мɟɬил
пɪоɬонының
ɫиɝналы
3,77
айма
ғынɞа
, 3,80, 3,83, 3,86
аймақɬаɪынɞа
(2-,9-, 10-
пɪоɬонɞы
ɫинɝлɟɬɬі
ɫиɝналɞаɪы
көɪінɟ
Глаɭцин
алкалоиɞы
окɫиɞ
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
31
Аɪомаɬɬы
пɪоɬонɞаɪ
-3,
-8,
-11)
ɫиɝналɞаɪы
6,67, 7,01, 7,88
оɛлыɫɬаɪынɞа
ɫинɝлɟɬ
ɪінɞɟ
ɛайқалаɞы
-1)
ɫинɝлɟɬі
1,79
шамаɫына
өɪіɫкɟ
ығыɫаɞы
аймақɬаɪынɞа
жəнɟ
аɬомɞаɪының
ɫинɝлɟɬɬі
ɫиɝналɞаɪы
көɪінɟɞі
-4)
аɬомы
шамаɫына
күшɬі
өɪіɫкɟ
ɬɪиплɟɬ
ɬүɪінɞɟ
ығыɫаɞы
-5)
аɬомы
5,74
маɫына
кваɪɬɟɬ
ɬүɪінɞɟ
əлɫіз
өɪіɫɬɟ
ɬɪиплɟɬ
ɬүɪінɞɟ
ɛайқалаɞы
. N-CH
аɬомы
1,54
шамаɫына
кваɪɬɟɬ
ɬүɪінɞɟ
əлɫіз
жылжиɞы
. 27,2
аймағынɞа
-7)
аɬомының
ɬɪиплɟɬі
ɫиɝналы
күшɬі
өɪіɫкɟ
ығыɫаɞы
. 60,6
., 56,8
., 56,95
., 57,85
аймақɬаɪынɞа
ɫəйкɟɫ
(1)
), (
(2)
),
), (
(10)
аɬомɞаɪының
кваɪɬɟɬ
ɬүɪінɞɟɝі
ɫиɝналɞаɪы
ɛайқалаɞы
Аɪомаɬɬы
ɫақина
аɬомɞаɪы
-3,
-8,
-11)
ɫəйкɟɫ
110,5
., 111,7
., 112,6
аймақɬаɪынɞа
ɞɭɛлɟɬ
ɬүɪінɞɟ
ɛайқа
лаɞы
кɟɫɬɟні
қаɪа
Кɟɫɬɟ
Глаɭцин
окɫиɞі
жəнɟ
ɝлаɭцин
окɫиɞінің
ɝиɞɪохлоɪиɞі
ɬɭынɞылаɪының
ЯМР
ɫпɟкɬɪінің
мəлімɟɬɬɟɪі
, 125,76
МГц
.)
аɬомɞаɪының
номɟɪі
-1 145,5
145,7
125,5
125,9
127,0
120,4
-2 152,2
150,9
-3 110,3
110,5
127,6
123,7
-4 27,6
20,3
-5 47,5
68,8
63,1
80,90
-7 34,7
27,2
130,1
123,95
-8 111,9
111,7
-9 147,2
148,6
-10 147,5
147,5
-11 113,3
112,6
-11
125,6
121,7
42,50
45,3
60,6
57,23
56,8
57,45
56,95
58,0
57,85
Cl - -
Глаɭцин
N-
окɫиɞінің
ɛиолоɝиялық
ɛɟлɫɟнɞіліɝін
нəɬижɟɫінɞɟ
оның
жоғаɪы
ɮаɝоци
ɬозɫɬимɭлɞɟɭші
қаɫиɟɬ
көɪɫɟɬɟɬінɞіɝі
анықɬалɞы
Кɟлɟшɟкɬɟ
иммɭномоɞɭляɬоɪ
ɪɟɬінɞɟ
қолɞанылɭға
ɛолып
ɬаɛылаɞы
Экɫпɟɪимɟнɬɬік
ɛөлім
Ȼалқɭ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɫы
Boethius
аɫпаɛынɞа
анықɬалɞы
Ɏɭɪьɟ
ɫпɟкɬɪоɮоɬомɟɬɪінɞɟ
Vektor-22
Br-
мɟн
ɬүɫіɪілɞі
ɫпɟкɬɪлɟɪі
Bruker AC-200 [
жұмыɫ
жиіліɝі
200,13 (
жəнɟ
50,32
жəнɟ
Bruker DRX 500 [
жұмыɫ
жиіліɝі
500,13 (
жəнɟ
125,76
CDC1
нɟмɟɫɟ
CD
ɟɪіɬінɞілɟɪінɞɟ
ɬүɫіɪілɞі
ɫпɟкɬɪлɟɪінɞɟɝі
ɫиɝналɞаɪ
коɪɪɟляционɞы
ɫпɟкɬɪоɫкопия
2D
H COSY, 2D
H (HC-COSY 125
, COLOC 10
қолɞанɭ
аɪқылы
жаɫалынɞы
Глаɭциннің
окɫиɞ
ɬɭынɞыɫының
ɫинɬɟзі
(0,14
ɝлаɭцинɞі
10
мɟɬанолɞа
ɟɪіɬіп
аɪɬық
мөлшɟɪɞɟ
0,0468
(0,42
ммоль
ɬоɬығын
қоɫып
ɪɟакциялық
қоɫпаны
7
2530
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɞа
жүɪɝізɞі
хло
(3:2)
қаɬыɫынɞа
жүɪɝізілɞі
Рɟакциялық
қоɫпа
ɟɪіɬкіші
ɪоɬоɪлық
ɛɭланɞыɪғышɬа
ɞалып
ɬүзілɝɟн
өнім
кɟпɬіɪілɞі
Ыɫмағұлова
Мұқышɟва
32
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Глаɭциннің
N-
окɫиɞі
, 1,2,9,10-
ɬɟɬɪамɟɬокɫи
-6-
мɟɬил
-5,6,6a,7-
ɬɟɬɪаɝиɞɪо
-4H-
ɞиɛɟнзо
[de,g]
нолин
N-
окɫиɞі
құɪамы
; 371,43,
ɛалқɭ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɫы
179182 C,
шығымы
75 % (0,075
ɬүɫɬі
заɬ
хлоɪоɮоɪмɞа
жəнɟ
ɫпиɪɬɬɟ
жақɫы
ɟɪиɞі
ЖЭСХ
өнім
ɬазалығы
98,6 %.
): 3000, 2958, 2824, 1717 (N
), 1623 (
N), 1596, 1511, 1463, 1445, 1392, 1332, 1298,
1259, 1228, 1200, 1161, 1121, 1100, 1085, 1030, 1001, 950, 846, 806.
ɫпɟкɬɪі
(500
.): 2,49 (
-5, J
=11,9, J=3,8); 2,55 (
, NCH
); 2,75 (
-7, J
=14,3), 2,63 (
.,
-4, J
=16,5, J=3,8); 2,97 (
); 3,59 (c., 3
); 3,80 (c., 3
ОСН
); 3,81 (c., 3
); 3,85 (c., 3
); 6,8 (
-3); 6,97 (
., 1
-8); 7,85 (
-11).
Глаɭцин
окɫиɞ
ɝиɞɪохлоɪиɞінің
ɫинɬɟзі
(0,13
ммоль
ɝлаɭцин
N-
5
мɟɬанолɞа
ɟɪіɬілɞі
оған
0,016
(0,65
цɟнɬɪлɟнɝɟн
қышқылы
қоɫылɞы
Рɟакциялық
қоɫпа
ɛөлмɟ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɫынɞа
8
ɫағ
аɪалаɫ
ɬыɪылɞы
Еɪіɬінɞі
айɞалып
ɛалқɭ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɫы
238240
шығымы
92,5 %,
ЖЭСХ
91,30 %,
кɪиɫ
ɬалɞы
заɬ
ɛөлініп
алынɞы
1,2,9,10-
ɬɟɬɪамɟɬокɫи
-6-
мɟɬил
-5,6,6a,7-
ɬɟɬɪаɝиɞɪо
-4H-
ɞиɛɟнзо
[de,g]
хинолин
N-
окɫиɞ
ɝиɞɪо
хлоɪиɞі
r,
): 3411, 2930, 2846, 2584 (C=C, CC), 1705 (N
), 1600, 1597,
1579, 1463, 1422, 1396, 1254, 1171, 1042, 990, 935, 854, 767, 604.
ɫпɟкɬɪі
(400
.): 2,05 (
l), 2,55 (
-5, J
=11,9, J=11,9, J=3,8); 2,79 (
, NCH
); 2,75 (
-7, J
=14,3, J
=1,0); 3,05 (
-4, J
=16,5, J
=3,8); 3,65 (
., 1
); 3,77 (c., 3
ОСН
); 3,83 (c., 3
, 9-
); 3,86 (c., 3
, 10-
ОСН
); 6,67 (
-3); 7,01 (
-8);
-11).
References
Gazaliev A.M., Zhurinov
M.Zh., Fazylov S.D.
New bioactive derivatives of alkaloid. Almaty: Gylym, 1992. 208 p.
Henry T.A.
Chemistry of plant alkaloid. M.: GosNTIHL, 1956. 904 p.
Shakirov R., Telezhenetskaya M.V., Bessonova I.A.
Alkaloids. Plants. Structure. Pr
operties // Chemistry natural comp.
1996.
16. P. 118;
2. P. 224;
3. P. 410;
4. P. 615;
5. P. 761;
6. P. 957.
Results of research of alkaloid plants / Ed. by Aripov H.N. Tashkent: FAN, 1993. 312 p.
Atta-urRahman M.
Igbal Choudhary Isoquinoline alkaloids // Natur. Prod. Rep
ts. 1997. Vol. 14.
27.
P. 1912002.
Chemistry of natural and synthetic biologically active compounds (structure, transformations and properties) // Science tr.
IHN MEN RK. 2001. Vol. 76. 25 p.
Mashkovsky M.D.
Medical drugs. M.: Medicine, 1984. 1, 2 part.
Mukusheva G.K., Turmukhambetov A.Zh., Nurtazina Zh.K. et.al.
About synthesis of N-oxide glaucine and its picrate // Ab-
stracts. XVIII Mendeleyev congress in general and applied chemistr
y, devoted to 100 anniversary of Mendeleyev congresses. M.,
2007. P. 349.
Иɫмаɝɭлова
Мɭкашɟва
Нɭɪмаɝанɛɟɬов
Сɟйɬɟмɛɟɬов
Тɭɪмɭхамɛɟɬов
Аɞɟкɟнов
Синɬɟз
пɪоизвоɞных
алкалоиɞа
ɝлаɭцина
Химичɟɫки
изɭчɟн
алкалоиɞный
ɫоɫɬав
ɪаɫɬɟний
Казахɫɬана
ваɫилиɫɬника
вонючɟɝо
Thalictrum
foetidum
L.)
выɞɟлɟн
апоɪɮиновый
алкалоиɞ

ɝлаɭцин
оɫновɟ
алкалоиɞа
ɝлаɭцина
ɫинɬɟзиɪова
ɟɝо
N-
окɫиɞ
пɪоизвоɞноɟ
Впɟɪвыɟ
полɭчɟн
ɝиɞɪохлоɪиɞ
N-
окɫиɞа
ɝлаɭцина
Сɬɪоɟниɟ
ɫинɬɟзиɪо
ванных
ɫоɟɞинɟний
ɭɫɬановлɟно
мɟɬоɞами
ɫпɟкɬɪальноɝо
анализа
ЯМР
Изɭчɟна
ɛиоло
ɝичɟɫкая
акɬивноɫɬь
полɭчɟнных
ɫоɟɞинɟний
Уɫɬановлɟна
выɪажɟнная
ɮаɝоциɬозɫɬимɭлиɪɭющая
акɬивноɫɬь
ɫинɬɟзиɪованноɝо
пɪоизвоɞноɝо
алкалоиɞа
ɝлаɭцина
оɬкɪываɟɬ
возможноɫɬь
ɪаз
ɪаɛоɬки
новоɝо
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
ɫɪɟɞɫɬва
Глаɭцин
алкалоиɞы
окɫиɞ
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
33
compounds was determined by methods of the spectral analysis (IR-, NMR
H,
C). The biological activity
of the compounds obtained was studied.The expressed phagocytosis stimulating activity of the alkaloid
glaucine derivative synthesized was determined. Thus, the opportunity is opened for development of new
medical drug.
Синɬɟз
иɫɫлɟɞованиɟ
комплɟкɫооɛɪазɭющих
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
35
Пɪоɞолжая
иɫɫлɟɞования
полɭчɟнию
ɮоɫɮоɪилиɪованных
пɪоизвоɞных
попыɬкɭ
полɭчиɬь
аминоɬиазол
ɫоɞɟɪжащий
ɮоɫɮоɪный
компонɟнɬ
нɟпоɫɪɟɞɫɬвɟнно
кольца
оɫновɟ
клаɫɫичɟɫкой
мɟɬоɞики
ɬиазольноɝо
цикла
ɫхɟмɟ
ɪɟакции
Ганча
S
(EtO)
(EtO)
N-C-NH
(3)
4-(
ɞиэɬилɮоɫɮоно
)-2-
аминоɬиазол
(3)
пɪɟɞɫɬавляɟɬ
ɫоɛой
кɪиɫɬалличɟ
вɟщɟɫɬво
ɪаɫɬвоɪимоɟ
воɞɟ
оɪɝаничɟɫких
ɪаɫɬвоɪиɬɟлях
пɪиɫɭɬɫɬвɭюɬ
ɪакɬɟɪиɫɬичɟɫкиɟ
полоɫы
поɝлощɟния
оɛлаɫɬи
1040
1206
оɬноɫящиɟɫя
колɟɛаниям
ɫвязɟй
колɟɛания
аминоɝɪɭппы
ɪɟзониɪɭюɬ
оɛлаɫɬи
виɞɟ
ɞвɭх
полоɫ
поɝлощɟния
Аналоɝично
вышɟ
оɫновɟ
аминоɬиазола
(3)
ɛыл
ɫинɬɟзиɪован
ɮоɫɮоɪилиɪован
ɬиоɭɪиɞоɬиазол
(4),
оɛлаɞающий
комплɟкɫооɛɪазɭющими
ɫвойɫɬвами
HCl, H
HCl
S
S
S
(EtO)
(EtO)
(EtO)
(EtO)
(4)
(3)
Полɭчɟнный
2-
ɬиоɭɪиɞо
-4-
ɞиэɬилɮоɫɮоноɬиазол
(4)
пɪɟɞɫɬавляɟɬ
ɛɟлоɟ
кɪиɫɬалличɟɫкоɟ
вɟщɟɫɬво
ɪаɫɬвоɪимоɟ
воɞɟ
ɞɪɭɝих
ɪаɫɬвоɪиɬɟлях
Сɬɪɭкɬɭɪа
полɭчɟнноɝо
ɮоɫɮоɪилиɪованноɝо
пɪоизвоɞноɝо
пɪɟɞполаɝаɟɬ
поɬɟнциальнɭю
ɫпоɫоɛноɫɬь
плɟкɫооɛɪазованию
ɫчɟɬ
ɞвɭх
аминоɝɪɭпп
ɬиокаɪɛонильной
ɝɪɭппы
иɫɫлɟɞования
комплɟкɫооɛɪазɭющɟй
ɫпоɫоɛноɫɬи
ɫоɟɞинɟний
(2)
(4)
пɪовɟɞɟны
акции
взаимоɞɟйɫɬвия
мɟɞи
(II)
ɪазличных
воɞно
оɪɝаничɟɫких
ɫɪɟɞах
качɟɫɬвɟ
ɪаɫɬвоɪиɬɟлɟй
ɫмɟшивающихɫя
иɫпользовалиɫь
ɫпиɪɬы
ацɟɬон
ɞиокɫан
ɞимɟɬилɮоɪма
ɪɟзɭльɬаɬɟ
пɪовɟɞɟнных
экɫпɟɪимɟнɬов
ɛыло
ɭɫɬановлɟно
окɪашɟнныɟ
ɫоɟɞинɟния
зɟлɟ
Шиɛаɟва
Салькɟɟва
36
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
ɝолɭɛоɝо
оɛɪазɭюɬɫя
ɬолько
воɞно
ɞальнɟйшиɟ
иɫɫлɟɞования
иɫпользованиɟм
эɬанола
Иɫɫлɟɞования
полɭчɟнных
комплɟкɫов
(5, 6)
пɪɟɞположиɬь
ɫɬɪɭкɬɭɪɭ
пɪивɟɞɟннɭю
ɫхɟмɟ
(EtO)
S
S
(4)
Cu(CH
OH : C
. 50:50
S
H
-
Cu(CH
COO)
OH : C
. 50:50
S
O
N
S
CH
(2)
(EtO)
S
S
(4)
Cu(CH
OH : C
. 50:50
S
H
-
Cu(CH
COO)
OH : C
. 50:50
S
O
N
S
CH
(2)
(EtO)
S
S
(4)
Cu(CH
OH : C
. 50:50
S
H
-
Cu(CH
COO)
OH : C
. 50:50
S
O
N
S
CH
(2)
(EtO)
S
S
(4)
Cu(CH
OH : C
. 50:50
S
H
-
Cu(CH
COO)
OH : C
. 50:50
S
O
N
S
CH
(6)
наɫɬоящɟɟ
вɪɟмя
ɛольшоɟ
ɭɞɟляɟɬɫя
комплɟкɫам
ɫоɫɬав
коɬоɪых
ɞва
лиɝанɞа
Оɫоɛый
пɪɟɞɫɬавляюɬ
ɫмɟшанныɟ
комплɟкɫы
ɮоɫɮоɪоɪɝаничɟɫких
элɟмɟн
комплɟкɫонами
Соɟɞинɟния
ɬакоɝо
ɪоɞа
являюɬɫя
ɛолɟɟ
комплɟкɫа
ɞвɭмя
оɞноɪоɞными
лиɝанɞами
Эɬо
оɬкɪываɟɬ
шиɪокиɟ
возможноɫɬи
эɮɮɟкɬивноɝо
полилиɝанɞных
аɝɟнɬов
ɪазличных
ɬɟхнолоɝичɟɫких
опɟɪаций
комплɟкɫооɛɪазɭющɟй
ɫпоɫоɛноɫɬи
2-
ɬиоɭɪиɞо
-4-
ɞиэɬилɮоɫɮоноɬиазола
(4)
ɮɟнил
-2-
(2)
ɛыла
пɪɟɞпɪиняɬа
попыɬка
ɫинɬɟза
комплɟкɫонаɬов
мɟɞи
оɫновɟ
Рɟакцию
наɝɪɟвая
эквимольныɟ
количɟɫɬва
(2), (4)
мɟɞи
ɛɟнзольно
ɫɪɟɞɟ
ɝɟɬɟɪоɮазной
ɫиɫɬɟмɟ
наɛлюɞалоɫь
оɛɪазова
зɟлёных
кɪиɫɬаллов
Пɪи
изɭчɟнии
ɫɬɪɭкɬɭɪ
оɛɪазɭющихɫя
комплɟкɫов
ɛыла
ɫпоɫоɛноɫɬь
иɫɫлɟɞɭɟмых
лиɝанɞов
оɛɪазованию
внɭɬɪимолɟкɭляɪных
воɞоɪоɞных
ɫвя
зɟй
(2)
(EtO)
(4)
Me (CH
(EtO)
Me: Cu, Pb
Иɫɫлɟɞования
пɪоцɟɫɫов
комплɟкɫооɛɪазования
ɪазличных
оɪɝаничɟɫких
ɫоɟɞинɟний
наɫɬоящɟɟ
вɪɟмя
ɭɪовɟнь
коɬоɪоɝо
опɪɟɞɟляющɟй
хаɪакɬɟɪиɫɬи
являɟɬɫя
полиɮɭнкциональноɫɬь
ɭнивɟɪɫальноɫɬь
оɪɝаничɟɫкоɝо
вɟщɟɫɬва
ɬоɝо
ɫвязь
ɪɟакционной
ɫпоɫоɛноɫɬи
ɛиолоɝичɟɫкой
акɬивноɫɬью
ɬɟɪмоɞинамичɟɫкой
ɫɬаɛильноɫɬи
ɫвязывания
ионов
оɛɟɫпɟчиваɟɬ
пɪакɬичɟɫкоɟ
пɪимɟнɟниɟ
Слɟ
ɞоваɬɟльно
понимания
ɝлɭɛинных
пɪоцɟɫɫов
ɛиолоɝичɟɫкоɝо
эколоɝичɟɫкоɝо
хаɪакɬɟɪа
нɟоɛ
ɭчиɬываɬь
как
ɫɬɪɭкɬɭɪныɟ
энɟɪɝɟɬичɟɫкиɟ
оɫоɛɟнноɫɬи
ɪазличных
Синɬɟз
иɫɫлɟɞованиɟ
комплɟкɫооɛɪазɭющих
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
37
Полаɝаɟм
ɫинɬɟзиɪованныɟ
ɫмɟшанно
лиɝанɞныɟ
комплɟкɫы
(2), (4)
ɬяжɟлых
являюɬɫя
ɛолɟɟ
пɪочными
ɫɪавнɟнию
оɞнолиɝанɞными
аналоɝами
ɬак
как
ɫɬаɛи
лизиɪɭюɬɫя
ɬолько
ковалɟнɬных
ɫвязɟй
элɟкɬɪоɫɬаɬичɟɫких
ɫчɟɬ
ɝиɞɪоɮоɛ
ноɝо
взаимоɞɟйɫɬвия
Изɭчɟниɟ
взаимоɞɟйɫɬвия
ɮоɫɮоɪилиɪованных
комплɟкɫонов
каɬионами
ɝɪɭпп
Мɟнɞɟлɟɟва
выявиɬь
Оɫоɛоɟ
ɫлɟɞɭɟɬ
ɫпоɫоɛноɫɬь
иɫɫлɟɞɭɟмых
ɫоɟɞинɟний
пɪочныɟ
комплɟкɫы
мɟɞью
Ɏизико
иɫɫлɟɞованиɟ
пɪоцɟɫɫов
комплɟкɫооɛɪазования
пɟɪɟхоɞных
мɟɬаллов
ɮоɫɮоɪоɪɝаничɟɫкими
лиɝанɞами
ɬолько
имɟɟɬ
ɮɭнɞамɟнɬальноɟ
значɟниɟ
пɪɟɞɫɬавляɟɬ
опɪɟɞɟлɟнный
пɪакɬичɟɫкий
инɬɟɪɟɫ
Пɪакɬичɟɫкоɟ
иɫпользованиɟ
комплɟкɫонов
ɛиохимичɟɫкиɟ
пɪоцɟɫɫы
ɬɪɟɛɭюɬ
вɫɟɫɬоɪоннɟɝо
изɭчɟния
ɬɟɪмоɞинамичɟɫких
хаɪакɬɟɪиɫɬик
ɪɟак
комплɟкɫооɛɪазования
ɫоɟɞинɟний
ɪаɫɬвоɪах
Оɬмɟɬим
ɫинɬɟзиɪованныɟ
ɫоɟɞинɟния
моɝɭɬ
выɫɬɭпаɬь
качɟɫɬвɟ
ɪɟаɝɟнɬов
ионы
мɟɬаллов
анализɟ
ɪазличных
ɫɪɟɞ
важнɭю
ɪоль
количɟɫɬвɟнная
вопɪоɫа
поɞɬвɟɪжɞаɟɬ
пɪовɟɞɟнноɟ
иɫɫлɟɞованиɟ
ɞинамичɟɫких
паɪамɟɬɪов
комплɟкɫооɛɪазования
нɟкоɬоɪых
ɫинɬɟзиɪованных
ɫоɟɞинɟний
References
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
иɮампицина
изониазиɞа
ɝликолɟвой
киɫлоɬ
[10].
ɫɬанɞаɪɬными
пɪоɬивоɬɭ
киɫлоɬы
ɬɭɛɟɪкɭлɟза
полимɟɪных
наиɛолɟɟ
шиɪок
эмɭльɫионная
ким
выхоɞом
ɭɞовлɟɬвоɪиɬɟль
нанокапɫɭл
Нɟɞоɫɬаɬком
эɬоɝо
эɮɮɟкɬивным
ɪɟакционнɭю
вɟнныɟ
пɪɟпаɪаɬы
вɟɫьма
чɭвɫɬв
ɟɫɫивная
ɫɪɟɞа
полимɟɪизации
ным
являɟɬɫя
иɫɫлɟɞованиɟ
влия
воɫɬь
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
вɟщɟɫɬва
ɞанноɝо
иɫɫлɟɞова
пɪимɟняɟмых
Сɬɪɭкɬɭɪы
ɪиɫɭнкɟ
1.
амикацин
капɪɟоми
Маɬɟɪиалы
Сɬиɪол
(Merc
ɬакжɟ
вɫɟ
инициаɬоɪы
пɪɟɞваɪиɬɟльной
Полɭчɟниɟ
полиɫɬиɪольн
полɭчɟны
эмɭльɫионной
ɞɭющих
ɫɬиɪол
(2
ɫɬва
пɟɪɟмɟшивании
ɞоɛавл
ɞоɛавляли
инициаɬоɪ
COOH
COOH
Изɭчɟниɟ
намиɞа
эɬамɛɭɬола
полɭчɟнных
оɫновɟ
значиɬɟльный
иɫпользова
[10]. C.M.Johnson
ɫоɬɪɭɞниками
ɟɪкɭлɟзных
пɪɟпаɪаɬов
инкапɫɭлиɪованны
11].
Показано
пɭльɫиɪɭющɟɟ
пɪɟп
ɪаɫпɪоɫɬɪанɟнных
мɟɬоɞов
полɭчɟния
ɫколькɭ
ɞаɟɬ
возможноɫɬь
полɭчиɬь
хаɪакɬɟɪиɫɬиками
Извɟɫɬно
нɟмало
поɫлɟɞɭющɟй
иммоɛилизациɟй
вляɟɬɫя
низкоɟ
ɫоɞɟɪжаниɟ
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
включɟния
лɟкаɪɫɬва
ɞɫɬвɟнно
Поɫкол
ɭɫловиям
внɟшнɟй
ɫɪɟɞы
нɟоɛхоɞ
ожɟɬ
ɭɫɬойчивоɫɬь
лɟкаɪɫɬва
ɪаɞикальной
полимɟɪизации
являлоɫь
изɭчɟниɟ
ɫовмɟɫɬимоɫɬи
нɟк
ɬɭɛɟɪкɭлɟза
ɭɫловиями
полɭчɟния
ивоɬɭɛɟɪкɭлɟзных
пɪɟпаɪаɬов
иɫпользован
цина
ɫɭльɮаɬ
аминоɫалициловая
киɫлоɬа
ɫɭнок
Сɬɪɭкɬɭɪная
ɮоɪмɭла
лɟкаɪɫɬв
Экɫпɟɪимɟнɬальная
чаɫɬь
�, 99 %),
ɞоɞɟцилɫɭльɮаɬ
наɬɪия
ɝɟкɫа
поɫɬавлɟны
ɮиɪмой
Sigma Aldrich (
Гɟɪман
Иммоɛилизованныɟ
лɟкаɪɫɬвɟнными
ɫɬиɪола
пɪиɫɭɬɫɬвии
лɟкаɪɫɬва
%),
(5 %
.),
. :
лɟкаɪɫɬ
ɞиɫпɟɪɫнɭю
ɫоɞɟɪжащɭю
аɝɪɟвали
60
ɞлилаɫь
чаɫов
мɟɫɬимоɫɬи
нɟкоɬоɪых
39
ɫополимɟɪа
молочной
полимɟɪных
ɫɫлɟɞована
эɮɮɟкɬив
полимолочной
пɪимɟнɟнии
имɟɪных
являɟɬɫя
ɞɭкɬ
ɞовольно
выɫо
полɭчɟния
каɪɫɬвɟнным
пɪɟпаɪа
вɟщɟɫɬва
ноɫиɬɟлɟ
ожɟɬ
ɛыɬь
ɞоɛавлɟниɟ
нɟкоɬоɪыɟ
лɟкаɪɫɬ
ɭчиɬываɬь
ɫвязи
акɬɭаль
эмɭльɫии
ɭɫɬойчи
ɬоɪых
лɟкаɪɫɬвɟнных
пɪоцɟɫɫɟ
ɪаɞикальной
ɪаɛоɬɟ
ɫɬɪɟпɬомицин
ɟцилɬɪимɟɬиламмония
ɛɟз
пɪɟпаɪаɬами
ɛыли
иɫпользованиɟм
= 1:1.
Раɫɬвоɪ
лɟкаɪ



Жапаɪова
Тажɛаɟв
40
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Хаɪакɬɟɪиɫɬика
полиɫɬиɪольных
Ɏоɬонная
коɪɪɟляционная
ɫпɟкɬɪоɫкопия
ɞиамɟɬɪ
полиɞиɫпɟɪɫноɫɬь
измɟɪяли
Zetanano (Malvern Instruments)
25 C
ɭɝлом
173.
Гɟль
пɪоникающая
хɪомаɬоɝɪаɮия
ɫɭшили
вакɭɭмɟ
пɪи
ɬɟмпɟɪаɬɭɪɟ
45 C
маɫɫы
заɬɟм
ɝиɞɪоɮɭɪанɟ
SEC 3 (Alliance) WAT270886 Waters 2695
полиɫɬиɪольных
ɫɬанɞаɪɬов
Рɟзɭльɬаɬы
оɛɫɭжɞɟниɟ
Пɪи
полɭчɟнии
иммоɛилизованных
лɟкаɪɫɬвɟнным
пɪɟпаɪаɬом
ввɟɞɟниɟ
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
вɟщɟɫɬва
нɟпоɫɪɟɞɫɬвɟнно
ɪɟакционнɭю
ɫɪɟɞɭ
ɫпоɫоɛɫɬвɭɟɬ
ɭвɟличɟнию
ɫоɞɟɪжания
лɟкаɪɫɬва
нɟоɛхоɞимо
ɭчиɬываɬь
возникающих
ɫɬаɛильноɫɬь
ɞанноɝо
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
полимɟɪизационной
пɪоцɟɫɫɟ
ɪɟакции
ɫовмɟɫɬи
моɫɬь
компонɟнɬами
ɫиɫɬɟмы
Извɟɫɬно
ɪаɞикалы
оɛɪазɭющиɟɫя
ɪɟзɭльɬаɬɟ
ɪаɫпаɞа
моɝɭɬ
ɫɬаɛильноɫɬь
лɟкаɪɫɬва
измɟнɟнию
ɟɝо
ɫɬɪɭкɬɭɪы
ɭжɟ
пɪоцɟɫɫа
вɪɟмя
вɟщɟɫɬво
ɬакжɟ
можɟɬ
оказаɬь
влияниɟ
ɪɟакции
напɪимɟɪ
пɪоɪɟаɝиɪовав
ɪаɞикалами
инициаɬоɪа
пɪивɟɫɬи
инɝиɛиɪованию
выявлɟния
ɞанноɝо
эɮɮɟкɬа
пɪовɟɞɟна
эмɭльɫионная
пɪиɫɭɬɫɬ
лɟкаɪɫɬва
нɟɝо
ɫɬиɪола
качɟɫɬвɟ
моɞɟльноɝо
мономɟɪа
ɪɟакциях
лɟкаɪɫɬвом
аминоɫалициловɭю
киɫлоɬɭ
качɟɫɬвɟ
ɪаɞикалооɛɪазɭющɟɝо
инɞиɮɮɟɪɟнɬный
ɛиолоɝичɟɫкой
ɫɪɟɞɟ
пɟɪɫɭльɮаɬ
калия
качɟɫɬвɟ
ɫɬаɛилизаɬоɪа
ɪаɫпɪоɫɬɪанɟнных
иɫпользɭɟмый
полɭчɟнии
полимɟɪных
эмɭльɝа
ɞоɞɟцилɫɭльɮаɬ
Нами
пɪовɟɞɟн
экɫпɟɪимɟнɬ
названных
вышɟ
компонɟнɬов
пɪиɫɭɬɫɬвии
каɪɫɬвɟнноɝо
пɪɟпаɪаɬа
пɪиɫɭɬɫɬвиɟ
ɞɟɫɬɪɭкɬивно
влияɟɬ
эмɭльɫионной
полимɟɪизации
ɫɬиɪола
ɞоɛавлɟния
лɟкаɪɫɬва
ɪɟакционнɭю
ɫɪɟɞɭ
ɫоɞɟɪжащɭю
эмɭльɝаɬоɪ
наɝɪɟвания
60
визɭально
наɛлюɞалоɫь
коɪичнɟвоɝо
Оɞной
эɬоɝо
моɝɭɬ
ɞɟɫɬɪɭкция
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
пɪɟпаɪаɬа
наɝɪɟвании
ɬɟмпɟɪаɬɭɪы
ɪɟакции
взаимоɞɟйɫɬ
пɪоɞɭкɬов
ɪаɫпаɞа
ɪаɞикалами
инициаɬоɪа
ɫвязи
изɭчɟна
ɫɬаɛильноɫɬь
ɞанноɝо
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
пɪɟпаɪаɬа
ɬɟмпɟɪаɬɭɪɟ
ɪɟакции
Лɟкаɪɫɬво
наɝɪɟвали
60
1
поɞвɟɪɝали
оɛлɭчɟнию
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
пɪɟпаɪаɬа
конɬɪолиɪовали
хаɪакɬɟɪных
поɝлощɟния
лɟкаɪɫɬва
. 2).
Риɫɭнок
ɫпɟкɬɪ
ПАСК
поɫлɟ
наɝɪɟвания
ɬакжɟ
поɫлɟ
оɛɪаɛоɬки
ɫвɟɬом
Пɪɟɞɫɬавлɟнныɟ
ɪиɫɭнкɟ
2
ɫпɟкɬɪальныɟ
хаɪакɬɟɪиɫɬики
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
пɪɟпаɪаɬа
оɛɪа
поɫлɟ
наɝɪɟвания
оɛлɭчɟния
ɫвиɞɟɬɟльɫɬвɭɟɬ
лɟкаɪɫɬва
наɝɪɟванию
ɫвɟɬа
Возможно
пɪоɞɭкɬы
ɪаɫпаɞа
ɫамо
лɟкаɪɫɬво
вɫɬɭпило
взаимоɞɟйɫɬвиɟ
коɬоɪоɝо
выɫɬɭпаɟɬ
окиɫлиɬɟль

пɟɪɫɭльɮаɬ
калия
ɪаɫшиɪɟния
оɛлаɫɬи
22525027530032535
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
bsorba
ce (
Wavelen
at room temperature
after heating at 60C for 1 hour
After irradiation under UV light for 1 hour
Изɭчɟниɟ
ɫовмɟɫɬимоɫɬи
нɟкоɬоɪых
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
41
иɫɫлɟɞования
ɪаɫɫмоɬɪɟны
4
комɛинации
лɟкаɪɫɬвɟнноɝо
вɟщɟɫɬва
лɟкаɪɫɬва
амикацин
ɫɬɪɟпɬомицин
инициаɬоɪы

пɟɪɫɭльɮаɬ
калия
азоɛиɫ
киɫлоɬа
) (V-501), 2,2'-
азоɛиɫ
ɞиɝиɞɪохлоɪиɞ
(V-50)
ɮоɬоинициа
(2-
-4-(
)-2-
мɟɬилпɪопиоɮɟнон
Рɟзɭльɬаɬы
визɭальноɝо
наɛлюɞɟния
пɪоɞɭкɬами
эмɭльɫионной

ɪаɫɬвоɪов
лɟкаɪɫɬвɟнных
пɪɟпаɪаɬов

пɪивɟɞɟны
ɬаɛлицɟ
1.
Рɟзɭльɬаɬы
экɫпɟɪимɟнɬа
взаимоɞɟйɫɬвия
лɟкаɪɫɬв
инициаɬоɪами
Лɟкаɪɫɬво
Инициаɬоɪ
Пɟɪɫɭльɮаɬ
калия
V-501
V-50
Ɏоɬоинициаɬоɪ
ПАСК
Раɫɬвоɪ
ɬɟмно
коɪичнɟвоɝо
цвɟɬа
ɞажɟ
наɝɪɟвания
Раɫɬвоɪ
ɬɟмно
ɪичнɟвоɝо
цвɟɬа
Раɫɬвоɪ
ɬɟмно
жɟлɬоɝо
цвɟɬа
Раɫɬвоɪ
ɫвɟɬло
коɪичнɟвоɝо
цвɟɬа
микацин
измɟнɟний
измɟнɟний
измɟнɟний
Раɫɬвоɪ
ɟлɟ
замɟɬным
коɪичнɟвым
оɬɬɟнком
Сɬɪɟпɬомицин
измɟнɟний
Раɫɬвоɪ
ɫвɟɬло
жɟлɬоɝо
цвɟɬа
измɟнɟний
Раɫɬвоɪ
ɟлɟ
замɟɬным
коɪичнɟвым
оɬɬɟнком
измɟнɟний
измɟнɟний
измɟнɟний
измɟнɟний
Иɫɫлɟɞованиɟ
пɪоɞɭкɬов
взаимоɞɟйɫɬвия
лɟкаɪɫɬвɟнных
пɪɟпаɪаɬов
мɟɬоɞом
выɫокоэɮɮɟкɬивной
жиɞкоɫɬной
хɪомаɬоɝɪаɮии
ВЭЖХ
ɫɞɟлаɬь
ɫлɟɞɭющиɟ
вывоɞы
ɪɟаɝиɪɭɟɬ
вɫɟми
лɟкаɪɫɬво
нɟɫовмɟɫɬимо
ɭɫловиями
ɪаɞикаль

ɫамоɟ
ɫɬаɛильноɟ
лɟкаɪɫɬво
ɬɟɫɬиɪɭɟмых
как
взаимоɞɟйɫɬвɭɟɬ
инициаɬоɪами
амикацин
ɫɬаɛилɟн
пɪиɫɭɬɫɬвии
ɫлɟɞɭющих
инициаɬоɪов
пɟɪɫɭльɮаɬа
калия
, V-501, V-50;
ɞɟйɫɬвию
пɟɪɫɭльɮаɬа
калия
V-50;
ɮоɬоиницииɪованиɟ
поɞхоɞиɬ
ɬолько
лɟкаɪɫɬва
ɫɭльɮаɬ

пɟɪɫɭльɮаɬ
калия
выɛɪана
наиɛолɟɟ
опɬимальная
Оɞнако
эмɭльɫионная
пɪиɫɭɬɫɬвии
капɪɟомицина
ɫɭль
ɮаɬа
иɫпользованиɟм
пɟɪɫɭльɮаɬа
калия
качɟɫɬвɟ
полимɟɪизации
жɟлаɟмых
ɪɟзɭльɬаɬов
ɞала
полимɟɪ
оɛɪазовалɫя
Возможно
вызвано
пɪиɫɭɬɫɬвиɟм
ɫиɫɬɟмɟ
анион
ноɝо
ɞоɞɟцилɫɭльɮаɬа
вмɟɫɬɟ
положиɬɟльно
заɪяжɟнными
лɟкаɪɫɬва
).
Слɟɞоваɬɟльно
выɛоɪɟ
ɭɫловий
ɭчиɬываɬь
ɬолько
взаимоɞɟйɫɬвиɟ
лɟкаɪɫɬвɟнно
пɪɟпаɪаɬа
инициаɬоɪом
ɫовмɟɫɬимоɫɬь
Возможно
ɞля
ɫиɫɬɟмы
ɛолɟɟ
иɫпользованиɟ
анионноɝо
каɬионноɝо

ɝɟкɫаɞɟцилɬɪимɟɬиламмония
ɛɪоми
ɪɟзɭльɬаɬɟ
иɫпользования
ɬакой
комɛинации
ɪɟаɝиɪɭющих
компонɟнɬов
полɭчɟны
ɭɞовлɟɬвоɪиɬɟльными
хаɪакɬɟɪиɫɬиками
Нижɟ
пɪивɟɞɟны
ɪɟзɭльɬаɬы
ɪɟакций
полимɟɪизации
лɟкаɪɫɬвом
ɛɟз
нɟɝо
ɬаɛл
. 2).
Таɛлица
Хаɪакɬɟɪиɫɬика
полиɫɬиɪола
лɟкаɪɫɬвом
нɟɝо
Полимɟɪ
Сɪɟɞний
чаɫɬиц
Полиɞиɫпɟɪɫноɫɬь
Конвɟɪɫия
, %
лɟкаɪɫɬвом
173 0,2 54500 5,652 99
лɟкаɪɫɬва
400 0,4 9900 11,231 96
пɪивɟɞɟнных
2,
можно
ɫɞɟлаɬь
вывоɞ
лɟкаɪɫɬво
влияɟɬ
как
ɬак
молɟкɭляɪнɭю
маɫɫɭ
оɛɪазовавшɟɝоɫя
полимɟɪа
Пɪи
пɪиɫɭɬɫɬвиɟ
каɪɫɬва
ɫиɫɬɟмɟ
значиɬɟльно
ɭлɭчшаɟɬ
ɮизико
химичɟɫкиɟ
хаɪакɬɟɪиɫɬики
пɪоɞɭкɬа
оɛɪазɭɟɬɫя
ɛолɟɟ
выɫокой
молɟкɭляɪной
маɫɫой
ɪазмɟɪ
ɭмɟньшаɟɬɫя
173
ɬоɝо
полɭчɟнный
пɪоɞɭкɬ
оɛлаɞаɟɬ
ɛолɟɟ
ɭзким
ɪаɫпɪɟɞɟлɟниɟм
чаɫɬиц
ɪазмɟɪам
полимɟɪом
ɛɟз
лɟкаɪɫɬва
Наɪяɞɭ
полɭчɟнныɟ
мɟɬоɞом
ɝазовой
хɪомаɬоɝɪа
ɮии
ɫвиɞɟɬɟльɫɬвɭюɬ
повышɟнии
ɫɬɟпɟни
пɪɟвɪащɟния
мономɟɪа
полимɟɪ
Жапаɪова
Тажɛаɟв
42
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Таким
оɛɪазом
ɪаɛоɬɟ
показана
возможноɫɬь
полимɟɪныɟ
ноɫиɬɟли
лɟкаɪɫɬвɟн
ноɝо
пɪɟпаɪаɬа
нɟпоɫɪɟɞɫɬвɟнно
ɫинɬɟза
полимɟɪных
Найɞɟна
опɬимальная
комɛина
ɪɟаɝиɪɭющих
компонɟнɬов
полɭчɟния
иммоɛилизованных
пɪоɬивоɬɭɛɟɪкɭлɟзным
капɪɟомицина
ɫɭльɮаɬом
References
Giovagnoli S., Blasi P., Vescovi C. et al.
Unilamellar vesicles as potential capreomycin sulfate carriers: Preparation and
Physicochemical Characterization // AAPS Pharm. Sci. Tech. 2003. Vol. 4.
4.
. 112.
Tsapis N., Bennett D., ODriscoll K. et al.
Direct lung delivery of para-aminosalicylic acid by aerosol particles // Tuberculo-
sis. 2003. 83. P. 379385.
Charles A.P., Shaun E.B., Gwen A.H. et al.
Once-daily and twice-daily dosing of
-aminosalicylic acid granules // American
Journal of Respiratory and Critical care medicine. 1999. Vol. 159. P. 932934.
Kreuter J.
Nanoparticles; Colloidal Drug Delivery Systems. New-York: Marcel Dekker, 1994.
havany C., Le Doan T., Couvreur P. et al.
Polyalkylcyanoacrylate nanoparticles as polymeric carriers for antisense oligonu-
cleotides // Pharm. Research. 1992. Vol. 9.
. 441449.
Watnasirichaikul S., Davies N.M., Rades T. et al.
Preparation of biodegradable insulin nanocapsules from biocompatible
microemulsions // Pharm. Research. 2000. Vol. 17.
. 684689.
Petri B., Bootz A., Khalansky A. et al.
Chemotherapy of brain tumour using doxorubicin bound to surfactant-coated
poly(butyl-cyanoacrylate) nanoparticles: revisiting the role of surfactants // J. Control. Release. 2007. Vol. 117.
1.
P. 5158.
Anisimova Y.V., Gelperina S.I., Peloquin C.A. et al.
Nanoparticles as antituberculosis drugs carriers: effect on activity against
Mycobacterium tuberculosis in human monocyte-derived macrophages // J. of Nanoparticle Research. 2000.
2.
. 165
171.
Pandey R., Sharma S., Khuller G.K.
Oral solid lipid nanoparticle-based antitu
bercular chemotherapy // Tuberculosis.
2005. 85. P. 415420.
Pandey R., Khuller G.K.
Oral nanoparticle-based antituberculosis drug delivery to the brain in an experimental model // J. of
Antimicrobial Chemotherapy. 2006.
4.
. 17.
Johnson C.M., Pandey R., Sharma S. et al.
Oral Therapy Using Nanoparticle-Encapsulated Antituberculosis Drugs in Guinea
Pigs Infected with Mycobacterium tuberculosis // Antimicrobial agents and chemotherapy. 2005. Vol. 49.
10.
. 43354338.
Жапаɪова
Тажɛаɟв
Ȼүɪкɟɟв
Тɭɛɟɪкɭлɟзɝɟ
қаɪɫы
кɟйɛіɪ
пɪɟпаɪаɬɬаɪɞың
ɪаɞикалɞы
полимɟɪлɟнɭ
жүйɟɫімɟн
үйлɟɫімɞіліɝін
зɟɪɬɬɟɭ
Раɞикалɞы
полимɟɪлɟнɭ
жүйɟɫінің
ɬɭɛɟɪкɭлɟзɝɟ
қаɪɫы
кɟйɛіɪ
пɪɟпаɪаɬɬаɪɞың
ɬұɪақɬылығына
əɫɟɪін
зɟɪɬɬɟɭ
нəɬижɟлɟɪі
ɛɟɪілɝɟн
Ԛлɝі
мономɟɪ
ɪɟɬінɞɟ
ɫɬиɪол
пайɞаланылɞы
Зɟɪɬɬɟлɝɟн
ɞəɪілік
пɪɟпаɪаɬɬаɪɞың
ɪаɞикалɞаɪ
əɫɟɪінɟ
ɬұɪақɬы
ɞəɪілік
заɬ

капɪɟомицин
ɫɭльɮаɬы
ɟкɟнɞіɝі
анықɬалɞы
Аминоɫалицил
қышқылы
ɪаɞикалɞы
полимɟɪлɟнɭ
жағɞайлаɪымɟн
үйлɟɫімɞі
ɟмɟɫ
Дəɪілік
заɬɬың
полимɟɪɞің
ɮизика
химиялық
ɫипаɬɬамалаɪына
əɫɟɪі
зɟɪɬɬɟлɞі
Полимɟɪлɟнɭ
оɪɬаɫынɞа
ɞəɪінің
ɛолɭы
өлшɟмɞɟɪі
ɛойынша
кіші
ɛөлшɟкɬɟɪɞің
жəнɟ
молɟкɭлалық
маɫɫаɫы
жоғаɪы
полимɟɪɞің
ɬүзілɭінɟ
əкɟлɟɬіні
ɞəлɟлɞɟнɞі
L.Zh.Zhaparova, E.M.Tazhbaev, M.Zh.Burkeev, S.I.Ali, A.M.Van Herk
The study of compatibility of some antituberculosis drugs
with the system of radical polymerization
The results of the study of the influence of radical pol
ymerization system on stability of some antituberculosis
drugs are given. Styrene was used as a model monomer. It was found out that among the drugs investigated the
most stable drug to the effect of radicals is capreomycin sulfate whereas
-aminosalicylic acid is not compatible
with radical polymerization conditions. The influence of the drug on physicochemical characteristics of polymer
was investigated. It was revealed that the presence of drug in the polymerization medium leads to the formation
of polymer with smaller particle size and higher molecular weight.
Кɟнжɟɬаɟва
44
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Рɟакцияаɪалық
өнім
ɪɟɬінɞɟ
Шиɮɮ
нɟɝізɞɟɪінің
ɬүзілɭімɟн
жүɪɟɞі
Олаɪɞың
каɪɛолинɞɟɪɝɟ
циклɞɟнɭінɟ
аɪналған
жұмыɫɬаɪ
əɞɟɛиɟɬɬɟ
ɛɟлɝілі
Соңғы
жылɞаɪы
ғалымɞаɪɞың
назаɪы
инɞолɞың
ɬүɪлі
ɫинɬɟɬикалық
аналоɝɬаɪын
зɟɪɬɬɟɭɝɟ
аɪналған
ɛаɫɬы
қоɫылыɫɬаɪɞың
ɛолжамалы
ɛиолоɝиялық
ɛɟлɫɟнɞіліɝімɟн
ɬүɫінɞіɪɭɝɟ
ɛолаɞы
Инɞол
ɫақинаɫы
көпɬɟɝɟн
қоɫылыɫɬаɪ
жоғаɪы
ɮаɪмаколоɝиялық
ɛɟлɫɟнɞіліккɟ
Мыɫа
ɝиɞɪокɫиинɞолɞың
ɬɭынɞылаɪы
анɬиɝиɫɬаминɞі
ɝипоɬɟнзивɬі
жəнɟ
пɫихоɬɪопɬы
ɛɟлɫɟнɞілік
көɪɫɟɬɟɞі
[5].
Инɞол
ɬɭынɞылаɪының
ɛағалы
қаɫиɟɬɬɟɪі
ɛаɫым
ɛолɫа
олаɪɞың
əɞіɫɬɟɪінɞɟ
ɛɟлɝілі
шɟк
Инɞолɞы
ɫинɬɟзɞɟɭɞің
нɟɝізɝі
əɞіɫɬɟɪінɟ
Ɏишɟɪɞің
Ȼишлɟɪɞің
əɞіɫɬɟɪі
жаɬаɞы
[6].
Ȼіɪіншіɫінɞɟ
ɛаɫɬапқы
заɬ
ɪɟɬінɞɟ
пиɪожүзім
қышқылының
ɮɟнилɝиɞɪазоны
қолɞанылаɬын
ɛолɫа
ɟкінші
əɞіɫ
аɪиламинɞɟɪɞің
ɝалоɝɟн
-,
окɫикаɪɛонилɞі
қоɫылыɫɬаɪмɟн
қышқылɞық
каɬализ
жағɞайлаɪынɞа
конɞɟнɫацияланɭына
нɟɝізɞɟлɝɟн
Соңғы
жылɞаɪы
оɪынɛаɫылған
инɞолɞың
ɬɭынɞылаɪын
ɫинɬɟзɞɟɭɞɟ
ɟнаминɞɟɪɞі
қолɞанɭ
зɟɪɬɬɟɭшілɟɪɞің
назаɪын
аɭɞаɪɭɞа
химияɫы
қазіɪɝі
кɟзɞɟ
қаɪқынɞы
ɞамып
кɟлɟ
жаɬқан
ɫалалаɪɞың
ɛіɪі
ɛолып
ɬаɛы
лаɞы
[7].
Олаɪɞың
нɟɝізінɞɟ
ɫинɬɟзɞɟлɝɟн
пɪакɬикалық
қаɫиɟɬі
ɛаɪ
қоɫылыɫɬаɪ
ɫаны
үнɟмі
Əɫіɪɟɫɟ
пɟɪɫпɟкɬивалы
ɟнаминɞɟɪɞі
ɝɟɬɟɪоциклɞы
қоɫылыɫɬаɪɞың
ɫинɬɟзінɞɟ
қолɞанɭ
ɛолып
ɬаɛылаɞы
Ȼɟɫмүшɟлі
ɝɟɬɟɪоциклɞɟɪ
ɫинɬɟзінɟ
аɪналған
жұмыɫɬаɪɞың
ɛаɫым
ɛөліɝі
пиɪɪолɞың
ɬүɪлі
ɬɭынɞылаɪын
алɭға
нɟɝізɞɟлɝɟн
Екіншілік
ɟнаминɞɟɪɞің
малɟин
анɝиɞɪиɞінің
ɬɭынɞылаɪымɟн
кон
ɞɟнɫацияланɭы
пиɪɪолинон
ɬɭынɞылаɪына
əкɟлɟɞі
Еɝɟɪ
оɫынɞай
ɪɟакциялаɪға
ɟнаминɞɟɪɞі
нɟмɟɫɟ
ɟнаминокɟɬонɞаɪɞы
қолɞанɫа
онɞа
ɞолɞың
ɬɭынɞылаɪы
ɬүзілɟɞі
Мыɫалы
, [8]
авɬоɪлаɪы
ɟнаминɞɟɪɞің
азаалкɟнɞɟɪмɟн
конɞɟнɫацияланɭы
ɝиɞɪлɟнɝɟн
инɞолɞаɪға
əкɟлɟɬінін
анықɬаған
Кɭхаɪɟв
əɪіпɬɟɫɬɟɪімɟн
N-
винилокɫиалкилɟнаминокɟɬонɞаɪɞың
ɛɟнзохинонмɟн
əɪɟкɟɬɬɟɫɭі
нəɬижɟɫінɞɟ
ɝиɞɪокɫиинɞол
ɬɭынɞылаɪын
ɫинɬɟзɞɟɝɟн
[9]:
Сонымɟн
ɬɭынɞылаɪын
ɫинɬɟзɞɟɭɞің
қолайлы
əɞіɫɬɟɪінің
ɛіɪінɟ
ɟнаминɞɟɪ
мɟн
ɟнамино
кɟɬонɞаɪɞың
ɪɟакциялаɪы
жаɬаɞы
ɫɟɛɟɛі
олаɪ
ɬɭынɞылаɪына
шығɭɞың
қаɪапайым
жолын
қамɬамаɫыз
ɟɬɟɞі
зɟɪɬɬɟɭлɟɪімізɞɟ
ɞиэɬиламинопɪопиламин
нɟɝізінɞɟ
оɪынɛаɫылған
ɪоɞанин
жəнɟ
пɪопиоɪо
ɞанин
ɫияқɬы
ɝɟɬɟɪоциклɞі
қоɫылыɫɬаɪɞы
ɫинɬɟзɞɟɭ
мүмкінɞікɬɟɪін
көɪɫɟɬкɟн
ɛолғанɛыз
[10].
Оɪынɛаɫылған
инɞолɞаɪɞың
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
45
NCH
+CS
MeOH
SMe
ClCH
COOH
NCH
SCH
COOH
S
N(C
Me=K,
NCH
NHC
SMe
+CH
=CH-C
N-CH
-CH
-CH
N(C
Оɫы
ғылыми
ɛағыɬɬағы
ɬəжіɪиɛɟлɟɪɞі
жалғаɫɬыɪып
жəнɟ
оɪынɛаɫылған
инɞолɞаɪɞы
ɫинɬɟзɞɟɭ
мүмкінɞіɝін
ізɞɟй
оɬыɪып
3-
ɞиэɬиламинопɪопиламин
нɟɝізінɞɟ
ацɟɬилацɟɬонмɟн
жəнɟ
ацɟɬоɫіɪ
эɮиɪімɟн
конɞɟнɫацияланɭы
нəɬижɟɫінɞɟ
жаңа
ɟнаминɞɟɪɞі
ɫинɬɟзɞɟɞік
ɛаɫɬапқы
заɬɬаɪɞы
ɛɟнзолɞа
ɛөлінɭі
ɬоқɬағанша
қайнаɬɭ
аɪқылы
іɫкɟ
аɫыɪ
Рɟакциялық
қоɫпаны
ɫалқынɞаɬып
ɫоңынан
вакɭɭмɞа
нəɬижɟɫінɞɟ
ɫəйкɟɫ
ɟнаминɞɟɪɞі
ɛөліп
алɞық
Алынған
ɟнаминɞɟɪɞі
ацɟɬон
оɪɬаɫынɞа
1,4-
34
ɫағаɬɬай
қайнаɬɭ
аɪқылы
əɞɟɬɬɟɝі
өңɞɟɭлɟɪ
нəɬижɟɫінɞɟ
ɛіз
N-(3-
ɞиэɬиламинопɪопил
)-5-
ɝиɞɪокɫи
-2-
мɟɬилинɞолɞаɪɞы
ɫинɬɟз
ɞɟɞік
Өкінішкɟ
өнімɞɟɪɞің
шығымы
жоғаɪы
ɛолмаɞы
(2528 %),
ɞɟɝɟнмɟн
ұɫынылған
əɞіɫ
оɪынɛаɫылған
инɞол
ɬɭынɞылаɪын
алɭɞың
қаɪапайым
ɬəɫілін
қамɬиɞы
Оɫы
көɪɫɟɬілɝɟн
əɞіɫ
ɛойынша
ɞиэɬиламинопɪопиламиннің
ацɟɬилацɟɬонмɟн
əɪɟкɟɬɬɟɫɭі
нəɬи
жɟɫінɞɟ
ɬүзілɝɟн
өнімɞі
1,4-
ɛɟнзохинонмɟн
ɪɟакцияға
ɬүɫіɪіп
-3-
ацɟɬил
-N-
ɞиэɬиламино
ɫинɬɟзɞɟлɞі
Алынған
қоɫылыɫɬаɪɞың
құɪамы
мɟн
құɪылыɫы
ɮизика
химиялық
əɞіɫɬɟɪ
көмɟɝімɟн
ɞəлɟлɞɟнɝɟн
Тəжіɪиɛɟлік
ɛөлім
Синɬɟзɞɟлɝɟн
қоɫылыɫɬаɪɞың
ɫпɟкɬɪлɟɪі
Nicolet Avatar-360
ɫпɟкɬɪомɟɬɪінɞɟ
KBr
ɬаɛлɟɬ
калаɪынɞа
жазылған
ɫпɟкɬɪлɟɪі
Bruker DRX500
ɫпɟкɬɪомɟɬɪінɞɟ
500
жұмыɫɬық
жиі
ліɝімɟн
DMSO-d6
ɟɪіɬінɞілɟɪінɞɟ
жазылған
ішкі
ɫɬанɞаɪɬ

ГМДС
).
Ȼалқɭ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪалаɪы
Boetius
аɫпаɛынɞа
анықɬалған
Ȼаɪлық
ɪɟакциялаɪɞың
жүɪɭ
ɛаɪыɫы
жəнɟ
қоɫылыɫɬаɪɞың
ɞаɪалығы
Silufol UV-254
плаɫɬиналаɪынɞа
жұқақаɛаɬɬы
хɪомаɬоɝɪаɮия
əɞіɫімɟн
ɛақыланған
Диэɬиламинопɪопиламин
-2-
ɛɭɬɟн
қышқылының
эɬилɞі
эɮиɪін
ɫинɬɟзɞɟɭ
Сɬаɪк
қонɞыɪғыɫы
мɟн
кɟɪі
ɫɭыɬқышпɟн
қамɬамаɫыз
ɟɬілɝɟн
ɬүɛі
ɞомалақ
колɛаға
0,01
моль
ацɟɬоɫіɪкɟ
эɮиɪін
0,01
ɞиэɬиламинопɪопиламинɞі
құяɞы
Рɟакциялық
қоɫпаны
ɫɭɞың
ɛөлінɭі
ɬоқɬа
ғанға
қайнаɬаɞы
Соɞан
кɟйін
қоɫпаны
ɫалқынɞаɬып
ɟɪіɬкішɬі
айɞайɞы
Қалған
ɪɟакциялық
Кɟнжɟɬаɟва
46
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
қоɫпаны
вакɭɭмɞа
айɞаɭ
аɪқылы
3-N-
ɞиэɬиламинопɪопиламино
-2-
ɛɭɬɟн
қышқылының
эɬилɞі
эɮиɪі
ɛөліп
алынɞы
Шығымы
62 %,
қайнаɭ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɫы
154155
Гиɞɪокɫи
-3-
каɪɛэɬокɫи
-N-
ɞиэɬиламинопɪопилинɞолɞың
ɫинɬɟзі
(2,43
) 3-N-
эɬиламинопɪопиламин
-2-
ɛɭɬɟн
қышқылының
эɬилɞі
эɮиɪінің
ɟɪіɬінɞіɫінɟ
0,01
(1
ɛɟнзохи
30
ацɟɬон
ɟɪіɬінɞіɫінɞɟ
ɬөмɟнɞɟɬілɝɟн
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɞа
қоɫаɞы
Рɟакциялық
қоɫпаны
3
қайнаɬаɞы
Еɪіɬінɞі
ɫɭығаннан
кɟйін
5-
ɝиɞɪокɫи
-3-
каɪɛэɬокɫи
-N-
ɞиэɬиламинопɪопилинɞолɞы
қайɬа
кɪиɫɬалɞаɭ
нəɬижɟɫінɞɟ
алынɞы
Шығымы
28 %.
References
shk
.D.
Medical products: In 2 books. B. 2. 10
ed.
dicine, 1985. P. 576.
msoniya Sh.A.,
rapaidge
Chemistry indoloindols // Su
ccesses of chemistry.
2007.
4. P. 348361.
Ryabova S.Yu.,
lekseeva L.
., Lisitsa
., Granik V.G.
Synthesis of derivatives of 4-
minopirido[3,2-b]indols // RAS
News. 2006.
7. P. 1201.
Ryabova S.Yu.,
lekseeva L.
., et.al.
News method for r
eceiving of derivatives of [1,4]diasepinoo[6,5-b]indols // RAS News.
2006.
7. P. 2193.
Agafonov N.
., Dulin
.V., Preobraghenskyi
., Zhulin V.
Synthesis of 1-
ril-1,2,3,4-tetrahydro-9
-pirido[3,4-b]indols
Кɟнжɟɬаɟва
48
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
мɟɬоɞикɟ
оɫɭщɟɫɬвляɟɬɫя
наɝɪɟваниɟм
ɫмɟɫи
ɪɟаɝɟнɬов
пɪиɫɭɬɫɬвии
каɬализа
оɞновɪɟмɟнной
оɬɝонкой
оɛɪазɭющɟɝоɫя
эɬанола
Оɞнако
пɪи
иɫпользовании
каɪɛинола
ɭɞалоɫь
ɞоɫɬичь
положиɬɟльноɝо
ɪɟзɭльɬаɬа
как
ɫоɛлюɞɟнии
ɭɫловий
ɮɪакциониɪовании
ɪɟакционной
ɫмɟɫи
полɭчɟнной
пɪɟɞваɪиɬɟльноɝо
кипячɟния
ɪɟаɝɟн
пɪиɫɭɬɫɬвии
каɬализаɬоɪов
хлоɪиɫɬоɝо
цинка
ниɬɪаɬа
хлоɪноɝо
олова
Оɬɝон
вɫɟх
ɫлɭчаях
ɫоɞɟɪжиɬ
ɞанным
ɬолько
низкокипящиɟ
пɪоɞɭкɬы
иɫхоɞныɟ

ДМЭК
эɮиɪ
эɬиловый
нɟɛольшиɟ
количɟɫɬва
нɟиɞɟнɬиɮициɪованноɝо
пɪоɞɭкɬа
Поɫлɟɞ
возможно
пɪɟɞɫɬавляɟɬ
ацɟɬаль
винилацɟɬилɟновоɝо
альɞɟɝиɞа
оɛɪазɭющийɫя
пɪɟɞваɪиɬɟльноɝо
элиминиɪования
ɝиɞɪокɫиɝɪɭппы
иɫхоɞноɝо
каɪɛинола
ɭɫловиях
ɫвязи
иɫɫлɟɞована
возможноɫɬь
полɭчɟния
3-
мɟɬил
-3-
-1-
ɛɭɬина
попыɬалиɫь
оɫɭщɟɫɬвиɬь
намɟчɟннɭю
конɞɟнɫацию
защиɬив
ваɪиɬɟльно
ɝиɞɪокɫиɝɪɭппɭ
ɞимɟɬилэɬинилкаɪɛинола
напɪавлɟниɟ
пɪɟɞɫɬавлялоɫь
ɬакжɟ
ɞоɫɬаɬочно
пɟɪɫпɟкɬивным
поɫколькɭ
полɭчɟниɟ
каɪɛинола
пɪоɬɟкаɟɬ
выхоɞами
(6070 %)
мɟɬоɞикɟ
[1],
полɭчɟниɟ
лɟвоɝо
ацɟɬаля
пɪопиолаля
можно
ɛыло
оɫɭщɟɫɬвиɬь
ɫовмɟщɟния
ɞвɭх

ɝиɞ
ацɟɬаɬацɟɬаля
поɫлɟɞɭющим
ɪаɫщɟплɟниɟм
окɫиацɟɬаля
качɟɫɬвɟ
каɬализаɬоɪов
конɞɟнɫации
ɞимɟɬилэɬинилкаɪɛинола
ɛыли
изɭчɟны
хлоɪиɫɬыɟ
ɫоли
цинка
каɞмия
олова
Оказалоɫь
каɬали
зиɪɭющий
эɮɮɟкɬ
эɬом
ɬолько
хлоɪиɫɬый
Пɪи
попыɬкɟ
иɫпользоваɬь
ɞɪɭɝиɟ
ɫоли
иɫхоɞныɟ
ɪɟаɝɟнɬы
пɪɟɬɟɪпɟваюɬ
ɫɭщɟɫɬвɟнных
ɪɟɝɟнɟɪиɪɭ
пɪакɬичɟɫки
количɟɫɬвɟнно
Хлоɪиɫɬый
иɫпользован
количɟɫɬвɟ
25 %
вɟɫа
иɫхоɞноɝо
ацɟɬаɬа
Умɟньшɟниɟ
количɟɫɬва
каɬализаɬоɪа
ɭвɟличɟниɟ
пɪивоɞяɬ
ɫнижɟнию
выхоɞа
цɟлɟвоɝо
ацɟɬаɬацɟɬаля
ɫлɭчаɟ
ɫнижɟния
пɪоɬɟкания

значиɬɟльноɝо
ɪɟакционной
ɫмɟɫи
Оɞнако
найɞɟно
ɞажɟ
лɭчшɟм
ɫлɭчаɟ
ацɟɬаɬацɟɬаля
ɞоɫɬиɝаюɬ
2025 %
взяɬый
ɞимɟɬилэɬинилкаɪɛинола
Ваɪьиɪованиɟ
ɭɫловий
пɪоцɟɫɫа
как
оɬɝонка
лɟɝко
лɟɬɭчɟй
ɮɪакции
нɟпоɫɪɟɞɫɬвɟнно
началом
наɝɪɟва
ɪɟакционной
ɫмɟɫи
или
пɪɟɞваɪиɬɟльно
ɬɟчɟниɟ
1,52-
ɫɭщɟɫɬвɟнноɝо
полноɬɭ
пɪоɬɟкания
пɪоцɟɫɫа
оказываɟɬ
ɞаɟɬ
положиɬɟльноɝо
эɮɮɟкɬа
ɬакжɟ
ɫооɬношɟния
ɪɟаɝɟнɬов
Пɪи
попыɬкɟ
ɪаɫщɟплɟниɟ
воɞным
концɟнɬɪиɪованным
ɪаɫɬвоɪом
КОН
ɭɞалоɫь
пɪовɟɫɬи
ɬолько
качɟɫɬвɟнный
анализ
ких
капɟль
полɭчɟнноɝо
пɪоɞɭкɬа
эɬинильнɭю
альɞɟɝиɞнɭю
ɝɪɭппɭ
Экɫпɟɪимɟнɬ
эквивалɟнɬным
количɟɫɬвом
ɬɪɟɬ
ɛɭɬилаɬа
калия
ɬɪɟɬ
ɛɭɬиловом
полɭчиɬь
пɪопаɪɝиловоɝо
альɞɟɝиɞа
выхоɞом
45 %.
Таким
оɛɪазом
ɪɟзɭльɬаɬы
иɫɫлɟɞований
конɫɬаɬиɪоваɬь
маɝнийоɪɝани
ваɪианɬ
пɭɬи
пɪопиолаля
наиɛолɟɟ
ɪационалɟн
Новый
ɫпоɫоɛ
полɭчɟния
окɫиацɟɬаля
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
49
Экɫпɟɪимɟнɬальная
чаɫɬь
Взаимоɞɟйɫɬвиɟ
ɞимɟɬилэɬинилкаɪɛинола
оɪɬомɭɪавьиным
эɮиɪом
пɪиɫɭɬɫɬвии
хлоɪиɫɬоɝо
цинка
колɛɭ
ɫнаɛжɟннɭю
ɞɟɮлɟɝмаɬоɪом
35
8,4
(0,1
ДМЭКа
, 14,8
(0,1
оɪɬомɭɪавьиноɝо
эɮиɪа
, 0,042
пɪокалɟнноɝо
хлоɪиɫɬоɝо
цинка
наɝɪɟваюɬ
ɫмɟɫь
мɟɞлɟнно
ɮɪакцию
кипящɭю
5080
Оɫɬа
(3
пɟɪɟɝоняюɬ
3040
/5
пɟɪɟɝнанном
оɫɬаɬкɟ
ɫоɞɟɪжиɬɫя
ДМЭКа
, 70 %
оɪɬомɭɪавьиноɝо
эɮиɪа
7 %
нɟиɞɟнɬиɮициɪованноɝо
пɪоɞɭкɬа
пɪиɫɭɬɫɬвии
хлоɪноɝо
ɫмɟɫь
8,4
(0,1
ДМЭКа
14,8
(0,1
ɪавьиноɝо
эɮиɪа
ɞоɛавляюɬ
5
капɟль
хлоɪноɝо
олова
наɛлюɞаюɬ
повышɟниɟ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪы
30
ɪɟакционнɭю
ɫмɟɫь
пɟɪɟмɟшиваюɬ
2
чаɫа
пɪи
комнаɬной
ɬɟмпɟɪаɬɭɪɟ
4
наɝɪɟвая
ɞяной
пɪи
3040
Наɛлюɞаюɬ
окɪаɫки
ɬɟмно
Выливаюɬ
ɪɟакционнɭю
ɫмɟɫь
наɫыщɟнный
ɪаɫɬвоɪ
ɛикаɪɛонаɬа
около
100
Окɪаɫка
ɪɟакционной
ɫмɟɫи
няɟɬɫя
ɫвɟɬло
жёлɬой
ɫлɟɞɭɟɬ
экɫɬɪакция
ɫɭшка
ɫɭльɮаɬом
маɝния
Оɬɝоняюɬ
эɮиɪ
оɫɬаɬок
(3,5
пɟɪɟɝоняюɬ
3040
полɭчаюɬ
аналоɝичный
ɫоɫɬавɭ
полɭчɟнномɭ
пɪɟɞыɞɭщɟм
экɫпɟɪимɟнɬɟ
маɝнийоɪɝаничɟɫкоɝо
ɫинɬɟза
кɪɭɝлоɞоннɭю
ɫнаɛжɟннɭю
мɟшалкой
холоɞильником
капɟльной
помɟщаюɬ
14,58
(0,6
мɟɬалличɟɫкоɝо
маɝ
150
ɛɟзвоɞноɝо
эɮиɪа
ɞоɛавляюɬ
каплям
65,4
(0,6
ɛɪомиɫɬоɝо
эɬила
ɬакой
ɫкоɪоɫɬью
чɬоɛы
поɞɞɟɪживалоɫь
ɪавномɟɪноɟ
кипɟниɟ
эɮиɪа
завɟɪ
маɝния
пɪикапываюɬ
25,24
(0,3
ɞимɟɬилэɬинилкаɪɛинола
ɬакжɟ
ɞɟɪживая
ɪавномɟɪноɟ
ɫмɟɫи
Далɟɟ
ɫлɟɞɭɟɬ
ɞополниɬɟльноɟ
наɝɪɟваниɟ
ɬɟчɟниɟ
ɞвɭх
),
ɞоɛавлɟниɟ
охлажɞɟнной
воɞопɪовоɞной
воɞой
ɪɟакцион
маɫɫɟ
(0,3
оɪɬомɭɪавьиноɝо
наɝɪɟваниɟ
воɞяной
пɟɪɟмɟшиваɟмой
ɪɟакционной
ɫмɟɫи
ɬɟчɟниɟ
4-
Заɬɟм
пɪи
охлажɞɟнии
ɪазлаɝаюɬ
полɭчɟннɭю
маɫɫɭ
хлоɪиɫɬоɝо
аммония
экɫɬɪаɝиɪɭюɬ
3
50
эɮиɪа
выɫɭшиваюɬ
эɮиɪныɟ
выɬяжки
Эɮиɪ
ɮɪакциониɪɭюɬ
полɭчаюɬ
43,86
(78, 5 %)
ɞиэɬиловоɝо
ɞимɟɬилкаɪɛинолилпɪопиоловоɝо
альɞɟɝиɞа
/2,5
20
0,9555.
Взаимоɞɟйɫɬвиɟ
ацɟɬаɬа
ɞимɟɬилэɬинилкаɪɛинола
оɪɬомɭɪавьиным
эɮиɪом
ɪазличных
каɬализаɬоɪов
Ацɟɬаɬ
ɞимɟɬилэɬинилкаɪɛинола
полɭчɟн
мɟɬоɞикɟ
выхоɞом
68 %,
кип
. 129130
20
1,4202,
0, 9310.)
Хлоɪиɫɬый
цинк
Смɟɫь
63
(0,5
ацɟɬаɬа
ДМЭКа
, 74
(0,5
оɪɬомɭɪавьиноɝо
эɮиɪа
1, 26
хлоɪиɫɬоɝо
цинка
наɝɪɟваюɬ
5
чаɫов
115120
мɟɞлɟнной
ɮɪакции
кипящɟй
пɪɟɞɟлах
6780
оɫɬаɬкɭ
ɞоɛавляюɬ
30
пɟɬɪолɟйноɝо
эɮиɪа
оɬɮильɬɪовы
ваюɬ
выпавший
хлоɪиɫɬый
Ɏильɬɪаɬ
ɮɪакциониɪɭюɬ
Пɪи
аɬмоɫɮɟɪном
ɞавлɟнии
150
ɫмɟɫь
иɫхоɞных
ɪɟаɝɟнɬов
Кɭɛовый
пɟɪɟɝоняюɬ
вакɭɭмɟ
полɭчаюɬ
27,95
ɞиэɬилацɟɬаля
ɞимɟɬилацɟɬаɬа
пɪопиолаля
кип
. 9498
/1
1,4462,
чиɫɬоɬа
ɞанным
94,2 %.
Хлоɪиɫɬый
каɞмий
Экɫпɟɪимɟнɬ
аналоɝично
пɪɟɞыɞɭщɟмɭ
оɞнако
ɮɪакция
ɬɟмпɟ
ɪаɬɭɪой
кипɟния
ɫооɬвɟɬɫɬвɭющɟй
эɬанолɭ
ɞажɟ
наɝɪɟвании
оɛɪазɭɟɬɫя
Экɫпɟɪимɟнɬ
ɬакжɟ
ɞал
оɬɪицаɬɟльныɟ
ɪɟзɭльɬаɬы
Раɫщɟплɟниɟ
ацɟɬокɫиацɟɬаля
ɞимɟɬилэɬинилкаɪɛинолилпɪопиолаля
ɬɪɟɬ
ɛɭɬанола
4
(0,07
наɝɪɟваюɬ
полноɝо
ɪаɫɬвоɪɟния
лɭчɟнный
ɪаɫɬвоɪ
пɪиливаюɬ
13,6
(0,06
ацɟɬокɫиацɟɬаля
наɝɪɟваюɬ
200
Оɬɝоняюɬ
лɟɝколɟɬɭчиɟ
пɪоɞɭкɬы
6082
ɫнижая
ɞавлɟниɟ
80
оɬɝоня
ɫлɟɞɭющɭю
ɮɪакцию
(96,1
кип
70
/80
Пɪи
повɬоɪной
пɟɪɟɝонкɟ
выɞɟляюɬ
(45 %)
ɞиэɬилацɟɬаля
кип
. 140142
1,4118.
References
irchanov
., Zanina
.S.
Synthesis of
cetilene acetals // AS USSR News. Chem. Ser. 1980.
5. P. 1172
1173.
Shchelkunov A.V., Ivanova N.N.
Кɟнжɟɬаɟва
50
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
uldakhmetov Z.
., Shchelkunov S.
Selektive reduction of cyanethyl ether of acetylene oxialdehydes nontraditional
method of synthesis of polyfunctional pimary
medicinal preparation sulfazine is known to be very actual today. A number of investigators showed that the
most convenient basic reagent is diacetal of propa
rgilic aldehyde. It was obtained by interaction of
Мɟɪхаɬɭлы
Ȼалмаɝамɛɟɬова
52
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
ɞвɭх
ɞɭɛлɟɬов
1,30
1,26
(J=6,5; 6
ɫооɬвɟɬɫɬвɟнно
мɟɬильной
ɝɪɭппы
ɫложноэɮиɪноɝо
ɮɪаɝмɟнɬа

ɫинɝлɟɬ
инɬɟнɫивноɫɬью
3,34
олɟɮиновых

ɞва
ɞɭɛлɟɬа
(J=9
).
Мɟɬокɫимɟɬиловый
эɮиɪ
(3)
имɟɟɬ
ɫоɫɬав
являɟɬɫя
опɬичɟɫки
акɬивным
вɟщɟɫɬвом
ɭɞɟльным
вɪащɟниɟм
]20D +48 (
0,012;
хлоɪоɮоɪм
Данныɟ
ɫвиɞɟɬɟльɫɬвɭюɬ
ɫопɪяжɟнной
кɟɬоɝɪɭппы
(1700
ɞвойной
ɫвязи
(1630
).
ɬаɛл
пɪи
ɫɭɬɫɬвɭюɬ
пɪоɬонов
анɝɭляɪноɝо
мɟɬила
виɞɟ
пɪи
1,28
ɫиɝналы
мɟɬильной
ɝɪɭппы

ɫинɝлɟɬ
2,06
ɫиɝналы
вɬоɪичных
мɟɬильных
ɝɪɭпп
виɞɟ
ɭшиɪɟнноɝо
ɫинɝлɟɬа
1,99
Такжɟ
наɛлюɞаюɬɫя
ɫиɝналы
пɪоɬонов
мɟɬокɫиɝɪɭппы
ɫинɝлɟɬ
пɪи
3,53
ɫиɝналы
мɟɬила
ɫложноэɮиɪной
ɝɪɭппы

ɫинɝлɟɬ
3,62
ɬоɝо
оɬмɟчаюɬɫя
ɫиɝналы
олɟɮиновых

6,34
ɫиɝнал
мɟɬокɫильноɝо
пɪоɬона

кваɪɬɟɬ
3,18
(J=10; 6
Дɟɫмаɬɪопɫанɬонинɭ
(4)
ɫооɬвɟɬɫɬвɭɟɬ
ɮоɪмɭла
ɫоɫɬава
ɫпɟкɬɪɟ
молɟкɭ
пɪиɫɭɬɫɬвɭюɬ
поɝлощɟния
аɪомаɬичɟɫкоɝо
яɞɪа
(1600, 1510, 1480
ɝиɞɪокɫильной
ɝɪɭппы
каɪɛонильной
ɝɪɭппы
лакɬонноɝо
кольца
(1780
).
окɫоɝɪɭппы
нɟожиɞаɟмоɟ
оɛычно
ɝиɞɪокɫильная
ɝɪɭппа
ɫохɪаняɟɬɫя
6
(2),
виɞимомɭ
вɫлɟɞɫɬвиɟ
пɟɪɟɝɪɭппиɪовки
пɪомɟжɭɬочноɝо
ɝиɞɪокɫиэɮиɪа
(5) (
ɫхɟма
).
Очɟвиɞно
иницииɪɭɟɬɫя
киɫлоɬным
ɪаɫкɪыɬиɟм
лакɬонноɝо
цикла
оɫɭщɟɫɬвляɟɬɫя
ɭчаɫɬиɟм
кɪоɫɫ
ɫопɪяжɟнной
циклоɞиɟноновой
ɝиɞɪокɫиль
ɝɪɭпп
пɪомɟжɭɬочноɝо
ɫоɟɞинɟния
(5).
OMe
OH
(5)
(2)
(3)
Схɟма
Таɛлица
Вɟличины
химичɟɫких
.)
конɫɬанɬ
ɫпин
взаимоɞɟйɫɬвия
ɫанɬонина
пɪоизвоɞных
(3)
Пɪоɬоны
Соɟɞинɟния
(1) (2) (3)
-4 2,15
. 2,36
-10 1,33
. 1,28
. 1,07
-1 6,28
. (10) 3,18
. (10;6) 5,94
. (10)
-6 4,80
. (11) 6,34
. 4,84
. (10)
Дɪɭɝиɟ
пɪоɬоны

; 3,53
; 3,62
-16
; 5,06
-16
; 4,72
-17 6,10
-18
; 5,37
-18
; 5,28
. (10)
Пɪимɟчаниɟ
ɬɪиплɟɬ
кваɪɬɟɬ
мɭльɬиплɟɬ
ɞɭɛлɟɬов
ɭшиɪɟнный
нɭклɟоɮильноɝо
пɪиɫоɟɞинɟния
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
53
(3),
вɫɟй
оɛɪазɭɟɬɫя
ɪɟзɭльɬаɬɟ
поɫлɟɞоваɬɟльных
конкɭɪи
ɪɭющих
ɪɟакций
ɞɟɝиɞɪаɬации
ɫопɪяжɟнноɝо
пɪиɫоɟɞинɟния
мɟɬанола
циклоɞиɟноновой
ɫиɫɬɟ
ɪɟакция
Михаэля
пɪомɟжɭɬочноɝо
6-
ɝиɞɪокɫиэɮиɪа
(5) (
ɫхɟма
ɞɟɫмоɬɪопɫанɬонин
(4)
вɫлɟɞɫɬвиɟ
ɮɟнольной
пɟɪɟɝɪɭппиɪовки
Ваɝнɟɪɭ
Мɟɟɪвɟйнɭ
миɝɪациɟй
мɟɬильной
ɝɪɭппы
(1).
ɫлɭчаɟ
взаимоɞɟйɫɬвия
(1)
мɟɬиловым
пɪиɫɭɬɫɬвии
ɫлɟɞовых
каɬализ
наɝɪɟвании
50
ɬакжɟ
оɫɭщɟɫɬвляɟɬɫя
ɪɟакция
пɟɪɟэɬɟɪиɮикации
пɟɪɟɝɪɭппиɪовки
оɛɪазованиɟм
ɬолько
6-
кɟɬомɟɬиловоɝо
эɮиɪа
(2), c
выхо
80 %.
Таким
оɛɪазом
ɭɫɬановлɟно
ɪɟакции
киɫлоɬной
щɟлочной
пɟɪɟэɬɟɪиɮикации
лакɬонноɝо
цикла
иницииɪɭюɬ
ɫпɟциɮичɟɫкɭю
пɪоɬоɬɪопно
аллильнɭю
пɟɪɟɝɪɭппиɪовкɭ
ɭчаɫɬиɟм
кɪоɫɫ
ɫопɪяжɟнной
циклоɞиɟноновой
ɫиɫɬɟмы
окɫиɝɪɭппы
пɪомɟжɭɬочноɝо
ɝиɞɪокɫиэɮиɪа
пɪивоɞяɬ
выɫокими
выхоɞами
пɪакɬичɟɫки
цɟнных
эвɞɟɫмановых
окɫоэɮиɪов
Экɫпɟɪимɟнɬальная
чаɫɬь
ɮлɟш
колоночной
хɪомаɬоɝɪаɮии
иɫпользовали
ɫиликаɝɟль
маɪки
Аɪмɫоɪɛ
мкм
ɫооɬношɟниɟ
ɫɭмма
1:20,
элюɟнɬы
ɝɟкɫан
ɛɟнзол
эɮиɪ
возɪаɫɬающим
ɫоɞɟɪжаниɟм
эɬилацɟɬаɬа
0
100 %).
Хоɞ
ɪɟакции
инɞивиɞɭальноɫɬь
ɫоɟɞинɟ
конɬɪолиɪовали
ɬонкоɫлойной
хɪомаɬоɝɪаɮиɟй
ТСХ
плаɫɬинках
Silufol UV-254.
ɝɪаммы
пɪоявляли
наɫыщɟнным
ɪаɫɬвоɪом
пɟɪманɝанаɬа
калия
ɪɟɝиɫɬɪиɪовали
ɫпɟкɬɪомɟɬɪɟ
Alatar-360
ɬонком
ɬаɛлɟɬках
c
Br.
Спɟкɬɪы
ЯМР
ɫняɬы
пɪиɛоɪɟ
Bruker WP-200 sy (200,13
Bruker AM-400
ɞля
ɪаɫɬвоɪов
CDCl
N, C
химичɟɫкиɟ
ɫɞвиɝи
пɪивɟɞɟны
оɬноɫиɬɟльно
Опɬичɟɫкоɟ
вɪащɟниɟ
опɪɟɞɟлɟно
поляɪимɟɬɪах
-2
Polomat A.
Тɟмпɟɪаɬɭɪы
опɪɟɞɟлɟны
пɪиɛоɪɟ
Boetius.
Элɟмɟнɬный
ɫоɫɬав
полɭчɟнных
вɟщɟɫɬв
ɭɫɬановлɟн
мɟɬо
ɫжиɝания
иɫпользованиɟм
ЭВМ
(
Наиɪи
)
ɬочномɭ
значɟнию
маɫɫовых
молɟкɭляɪных
коɬоɪыɟ
опɪɟɞɟлɟны
мɟɬоɞом
маɫɫ
ɫпɟкɬɪомɟɬɪии
выɫокоɝо
ɪазɪɟшɟния
Finnigan MAT-8200 (
120,
энɟɪɝия
ионизиɪɭющих
элɟкɬɪонов
).
Кɟɬомɟɬиловый
эɮиɪ
(2), 1-
мɟɬокɫимɟɬиловый
эɮиɪ
(3)
ɞɟɫмаɬɪопɫанɬонин
(3)
(0,8
ммоля
ɫанɬонина
ɞоɛавили
6
0,1
HCl
мɟɬанолɟ
Рɟакцию
40
минɭɬ
ɭпаɪили
вакɭɭмɟ
оɫɬаɬок
ɪаɫɬвоɪили
эɬилацɟɬаɬɟ
пɪомыли
воɞой
ɫɭшили
ɫɭльɮаɬом
наɬɪия
ɪаɫɬвоɪиɬɟль
оɬоɝнали
вакɭɭмɟ
(0,64
хɪомаɬоɝɪаɮиɪо
вали
колонкɟ
ɫиликаɝɟля
Пɪи
колонки
ɫмɟɫью
эɬилацɟɬаɬ
ɝɟкɫан
(4:6)
выɞɟлили
маɫлооɛɪазноɟ
вɟщɟɫɬ
ɫоɫɬава
0,6 (
эɬилацɟɬаɬ
ɝɟкɫан
, 3:2). [
+40
0,012;
хлɮ
.).
Выхоɞ
141
max
): 3450, 3000, 2900, 2850, 2000, 1710, 1630, 1460, 1350, 1260, 1210, 1100,
1080, 900, 700.
Вычиɫлɟно
, %:
69,06;
Найɞɟно
69,4;
7,8.
Пɪи
колонки
ɫмɟɫью
эɬилацɟɬаɬ
ɝɟкɫан
(1:1)
выɞɟлили
маɫлооɛɪазноɟ
вɟщɟɫɬ
ɫоɫɬава
0,6 (
эɬилацɟɬаɬ
ɝɟкɫан
, 3:2).
Выхоɞ
30
(15 %). [
+48 (
0,012;
хлɮ
.).
max
): 3030, 2945, 2870, 1720, 1630, 1580, 1460, 1420, 1350, 1300, 1280, 1170, 1080,
Вычиɫлɟно
, %:
73,8;
7,69.
Найɞɟно
73,1;
7,7.
Пɪи
колонки
эɬилацɟɬаɬом
выɞɟлили
ɛɟɫцвɟɬный
кɪиɫɬалличɟɫкий
ɞɟɫмаɬɪопɫан
(4)
. 175177
Соɫɬав
выхоɞ
25
(5 %).
max,
): 3350, 2950,
1750, 1600, 1580, 1510, 1480, 1400, 1000, 900, 840, 800, 700.
Вычиɫлɟно
, %:
72,87;
7,69.
Найɞɟно
72,83;
Кɟɬомɟɬиловый
эɮиɪ
(2).
500
(2
ɫанɬонина
25
мɟɬанола
вили
мɟɬилаɬ
=1011).
Смɟɫь
выɞɟɪживали
50 C
4
ɝнали
оɫɬаɬок
пɪомывали
воɞой
нɟйɬɪализовали
ɫоляной
киɫлоɬой
экɫɬɪаɝиɪовали
хлоɪоɮоɪмом
Оɪɝаничɟɫкий
ɫɭшили
ɫɭльɮаɬом
ɪаɫɬвоɪиɬɟль
ɭпаɪивали
вакɭɭмɟ
(0,6
хɪомаɬоɝɪаɮиɪовали
колонкɟ
ɫиликаɝɟля
Пɪи
колонки
ɫмɟɫью
эɬилацɟɬаɬ
(4:6)
выɞɟлили
маɫлооɛɪазноɟ
вɟщɟɫɬ
ɫоɫɬава
0,6 (
эɬилацɟɬаɬ
ɝɟкɫан
, 3:2).
Выхоɞ
400
(80 %). [
+40
0,012;
.).
max
): 3450, 3000, 2900, 2850, 2000, 1710, 1630, 1460, 1350, 1260, 1210, 1100,
1080, 900, 700.
Вычиɫлɟно
, %:
69,06;
Найɞɟно
69,4;
7,8.
Мɟɪхаɬɭлы
Ȼалмаɝамɛɟɬова
54
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
References
Adekenov S.M., Kagarlitsky A.D.
Chemistry sesquiterpenic lactones. Alma-Ata: Science, 1990. 187 p.
Merhatuly N., Adekenov S.M.
Chemistry and biological activity sesquiterpenic
-lactones. Karaganda: KarSU, 2002.
91 p.
Flohlich A., Maura P., Ishikowa K., McMurry T.B.H., Ranc D.
// Proc r. Ir. Acad. 1983. Vol. 83. P. 65.
Woodward R.B., Brutschy F., Baer H
. The reaction on g-lactones group // J. Amer. Soc. 1948. Vol. 70. P. 4216.
Мɟɪхаɬұлы
Ȼалмағамɛɟɬова
Смолɟнков
Иɫканɞɟɪов
Омаɪова
Санɬонинɝɟ
ɫпиɪɬɬɟɪɞің
нɭклɟоɮильɞік
қоɫылɭ
ɪɟакциялаɪы
Қышқылɞық
жəнɟ
ɫілɬілік
каɬализ
жағɞайынɞа
ɫɟɫквиɬɟɪпɟнɞі
лакɬон
()-
ɫанɬонинɝɟ
мɟɬил
ɫпиɪɬінің
нɭклɟоɮильɞік
қоɫылɭ
ɪɟакциялаɪы
зɟɪɬɬɟлінɞі
Рɟакциялаɪ
лакɬон
ɫақинаɫының
каɪɛонил
ɬоɛы
ɛойынша
қайɬа
эɬɟɪиɮикацияланған
өнімɞɟɪ
жүɪɟɬіні
анықɬалɞы
Сол
кɟзɞɟ
кɪоɫɫ
қоɫаɪланған
циклоɞиɟнонɞы
аɪалық
ɝиɞɪокɫи
эɮиɪɞің
окɫи
ɬоɛының
қаɬыɫɭымɟн
ɫпɟциɮикалық
пɪоɬоɬɪопɬы
аллильɞі
қайɬаɬопɬаɫɭлаɪ
иницииɪлɟнɟɞі
жəнɟ
жоғаɪы
шығыммɟн
пɪакɬикалық
маңызɞы
эвɞɟɫманɞы
окɫо
эɮиɪлɟɪɝɟ
Синɬɟзɞɟлɝɟн
қоɫылыɫɬаɪɞың
құɪылыɫы
ЯМР
ɫпɟкɬɪлɟɪі
мəлімɟɬɬɟɪінің
нɟɝізінɞɟ
анықɬалɞы
Омашɟва
Сұғɪалина
56
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
ɬɟмпɟɪаɬɭɪалаɪɞың
аɭа
ылғалɞылығының
аɝɪɟɫɫивɬі
ɛɭлаɪ
мɟн
ɝазɞаɪɞың
аɬмоɫɮɟɪалық
жаɭын
əɫɟɪі
мұқияɬ
зɟɪɬɬɟлɭі
ɬиіɫ
Ағашɬы
оɬɬан
қоɪғаɭ
заɬɬаɪының
ɬиімɞіліɝін
ɛағалаɭ
МɟСТ
1636376 (
СЭВ
468684)
жүɪɝізілɞі
Əɞіɫɬің
мəні
ɫіңіɪілɟɬін
ɟɪіɬінɞілɟɪмɟн
өңɞɟлɝɟн
ағашɬың
жылɭɞың
аккɭмɭляцияɫына
жағымɞы
ɛолаɬын
жағɞайɞа
өɪɬпɟн
ɫынаɭ
кɟзінɞɟ
ɫалмағын
жоғалɬɭын
анықɬаɭ
Сынаɭлаɪ
үшін
10-
ɟмɟɫ
қаɪағай
ɫынамалаɪын
ɞайынɞайɞы
ɬығызɞығы
450500
жəнɟ
ылғалɞығы
81 %.
Сынамалаɪɞы
көлɞɟнɟң
қимаɫының
аɭɞаны
30
нɟмɟɫɟ
30
30
жəнɟ
ұзынɞығы
150
ɬөɪɬɛұɪышɬаɪ
ɬүɪінɞɟ
ɞайынɞайɞы
Кɟпɬіɪілɝɟн
жəнɟ
ɫалмағы
өлшɟнɝɟн
ɫынамалаɪға
ɛаɪлық
жағынан
ұɫынылған
ɬɟхнолоɝия
ɛойынша
қажɟɬɬі
шығынмɟн
ɟɪіɬінɞіні
жағаɞы
Өңɞɟлɝɟн
ɫынамалаɪɞы
202
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɞа
жəнɟ
653 %
ɫалыɫɬыɪмалы
аɭа
ылғалɞығынɞа
ɟɪиɬін
қоɪғаɭшы
заɬɬаɪ
үшін
14
ɬəɭлік
жəнɟ
оɪɝаникалық
ɟɪіɬкішɬɟɪі
қоɪғаɭшы
заɬɬаɪ
үшін
21
ɬəɭлік
кɟпɬіɪɟɞі
Тɟɪɟң
ɫіңɞіɪɭ
əɞіɫімɟн
өңɞɟлɝɟн
ɫынамалаɪɞы
70
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɞа
81 %
ылғалɞылықпɟн
кɟпɬіɪɟɞі
Өңɞɟлɝɟн
ағаш
ɫынамалаɪын
0,1
қаɬɟлікпɟн
ɫалмағын
өлшɟйɞі
Сынаманың
ɟɪіɬінɞі
жағылған
ɞɟйінɝі
жəнɟ
алɞынɞағы
ɫалмағын
ɫынмалаɪɞы
ɫіңɞіɪɭ
жағɞайынɞа
құɪғақ
ɬұзɞаɪɞың
ɫалмағын
өлшɟйɞі
қоɪғаɭ
ɬиімɞіліɝі
ɫынаманың
ɫалмағын
жоғалɬɭы
кɟлɟɫі
ɮоɪмɭламɟн
(1)
анықɬа
лаɞы
m
, (1)
мұнɞағы
ɫынаманың
ɫалмағын
жоғалɬɭы
ɫынаманың
ɫынаɭға
ɞɟйінɝі
ɫалмағы
ɫынаманың
ɫынаɭɞан
кɟйінɝі
ɫалмағы
Нəɬижɟлɟɪ
жəнɟ
ɬалɞаɭ
Соңғы
жылɞаɪы
ɝиɞɪоɮоɛɬы
моɞиɮициɪлɟнɝɟн
ɫɭɞа
ɟɪиɬін
ɫияқɬы
полимɟɪɞі
қолɞанɭ
зɟɪɬɬɟɭ
қызығɭшылық
ɬаныɬɭɞа
жақɫы
химиялық
ɬұɪақɬылығымɟн
жəнɟ
ɬүɪлі
əɞіɫɬɟɪ
мɟн
ɫалыɫɬыɪмалы
ɬүɪɞɟ
моɞиɮициɪлɟнɭімɟн
ɟɪɟкшɟ
оɪынға
Оɫылайша
жəнɟ
оның
моɞиɮициɪлɟнɝɟн
аналоɝɬаɪы
эколоɝиялық
ɬаза
өнɟɪкəɫіпɬік
ɭникалɞы
маɬɟɪиалɞаɪ
ɛолып
ɛылаɞы
мақɫаɬпɟн
поливинил
ɫпиɪɬінің
кɟйɛіɪ
ɛɟлɝілі
жəнɟ
жаңа
мономɟɪлɟɪмɟн
айɬқанɞа
мɟɬилмɟɬакɪилаɬпɟн
жəнɟ
ɞиɮоɫɮон
қышқылымɟн
моɞиɮикациялаɭ
ɪɟакциялаɪы
зɟɪɬɬɟлɞі
Жоғаɪы
аɬалып
кɟɬкɟн
моɞиɮикациялаɭ
ɪɟакциялаɪының
ɛɟɪілɝɟнɞɟɪі
кɟɫɬɟɞɟ
кɟлɬіɪілɞі
кɟɫɬɟ
10 %-
ɞиɮоɫɮон
поливинил
ɟɪіɬінɞіɫімɟн
жəнɟ
зɟɪɬɬɟлмɟлі
заɬɬаɪмɟн
ɫіңɞіɪілмɟɝɟн
ағаш
үлɝіɫінɟ
кɟɫɬɟ
Заɬɬаɪɞың
аɬаɭлаɪы
Мольɞік
қаɬынаɫы
Алынған
мөлшɟɪлік
қаɬынаɫɬаɪ
Еɪіɬкішɬің
ПВС
Сɬиɪол
1:1 2
: 4,16
10
: 10
эɬил
ɫпиɪɬі
ПВС
Мɟɬилмɟɬакɪилаɬ
1:1 2
: 4,2
10
: 10
эɬил
ɫпиɪɬі
ПВС
Диɮоɫɮон
қышқылы
1:1 0,44
: 2,06
10
Поливинил
ɫпиɪɬінің
мɟɬилмɟɬакɪилаɬпɟн
əɪɟкɟɬɬɟɫɭі
353
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɞа
1:1
мольɞік
қаɬына
ɫпиɪɬі
(1:1)
ɟɪіɬінɞіɫінɞɟ
қайɬа
эɬɟɪɟɮикациялаɭ
ɪɟакцияɫы
аɪқылы
жүзɟɝɟ
аɫыɪылɞы
ɫпиɪɬінің
кɟйɛіɪ
мономɟɪлɟɪмɟн
моɞиɮикациялаɭ
ɪɟакциялаɪының
шаɪɬɬаɪы
Поливинил
ɫпиɪɬінің
ɞиɮоɫɮон
қышқылымɟн
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
57
поливинил
ɫпиɪɬінің
ɞиɮоɫɮон
қышқылымɟн
əɪɟкɟɬɬɟɫɭі
353
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɞа
1:1
мольɞік
қаɬынаɫынɞа
ɟɪіɬінɞіɫінɞɟ
поликонɞɟнɫацияланɭ
ɪɟакцияɫы
аɪқылы
өɬкɟні
ɛайқалɞы
Кɟң
ɬаɪалған
ɞəɫɬүɪлі
құɪылыɫ
маɬɟɪиалы
ɪɟɬінɞɟ
көɛінɟ
жəнɟ
ɛаɫқа
құɪамынɞа
цɟллю
маɬɟɪиалɞаɪ
мɟн
жаɫалған
ɛұйымɞаɪ
ɛолып
ɬаɛылаɬыны
ɛізɝɟ
мəлім
Алайɞа
ɛаɫқа
құɪылыɫ
маɬɟɪиалɞаɪынан
ɟɪɟкшɟлɟнɞіɪɟɬін
ɛіɪқаɬаɪ
жɟɬіɫɬікɬɟɪі
ɛолғанымɟн
кɟмші
лікɬɟɪі
кɟзɞɟɫɟɞі
оның
ішінɞɟ
нɟɝізінɟн
мɟн
жанғышɬықɬы
жаɬқызɭға
ɛолаɞы
Оɫыған
ɫынаɭɞы
ағаш
кɟɫɟкɬɟɪінɟ
жаɫаɭɞы
ұйғаɪɞық
Ағашɬы
үшін
пайɞаланаɬын
ɬиімɞіліɝі
МɟСТ
1636376
ɛойынша
жүɪɝізілɝɟн
ɫынаɭлаɪымɟн
ɛағаланɞы
Қолɞанылып
оɬыɪған
əɞіɫɬің
мəні
ɫіңіɪілɟɬін
ɟɪіɬінɞілɟɪмɟн
өңɞɟлɝɟн
ағашɬың
жылɭɞың
аккɭ
мɭляцияɫына
жағымɞы
ɛолаɬын
жағɞайɞа
өɪɬпɟн
ɫынаɭ
кɟзінɞɟ
ɫалмағын
жоғалɬɭын
анықɬаɭ
ɛолып
ɬаɛылаɞы
өлшɟнɝɟн
үлɝілɟɪɞің
жағынан
ɫіңіɪілɟɬін
5 %
10 %-
ɟɪɬінɞілɟɪɞі
Концɟнɬɪация
мəнɞɟɪін
ɬаңɞаɭ
жоғаɪы
ɟмɟɫ
концɟнɬɪациялаɪɞа
ɬиімɞі
ɛолып
кɟлɟɬін
оɬɬан
қоɪғағыш
заɬɬаɪɞың
оңɬайлыɫын
ізɞɟɭмɟн
нɟɝізɞɟлɝɟн
Пɪакɬикаɞа
ɛɟлɝілі
жəнɟ
қолɞанылаɬын
ɫіңіɪілɟɬін
ɟɪіɬінɞілɟɪɞің
концɟнɬɪацияɫы
нɟɝізінɟн
50 %-
аɫпайɞы
жоғаɪы
концɟнɬɪация
мəнɞɟɪімɟн
ɫіңіɪілɟɬін
ɟɪіɬінɞілɟɪɞі
қолɞанɭ
экономикалық
ɬиімɫіз
оɛъɟкɬілɟɪɞі
кɟпɬіɪɭ
қиыны
ɛолып
экɫплɭаɬациялық
қаɫиɟɬɬɟɪі
ɬөмɟнɞɟп
ɭыɬɬылығы
жоғаɪылайɞы
Өңɞɟлɝɟн
ағаш
үлɝілɟɪін
қоɪғаɭшы
ɫɭɞа
ɟɪиɬін
ɛолып
ɬаɛылғанɞықɬан
ɬəɭлік
кɟпɬіɪілɞі
Зɟɪɬɬɟлмɟлі
заɬɬаɪмɟн
ɫіңɞіɪілмɟɝɟн
ағаш
үлɝіɫін
өңɞɟɝɟнɞɟ
пішінін
жоғалɬɬы
ɫіңіɪілɟɬін
ɟɪіɬінɞілɟɪмɟн
өңɞɟлɝɟн
ағаш
үлɝілɟɪі
ɬолығымɟн
нɟмɟɫɟ
шамалап
пішінɞɟɪін
ɫақɬап
қалɞы
. 5 %-
поливинил
ɫпиɪɬінің
(1),
ɫɬиɪол
мɟн
ɫпиɪɬінің
(2),
ɞиɮоɫɮон
қышқылы
мɟн
поливинил
ɫпиɪɬінің
(3)
жəнɟ
мɟɬилмɟɬакɪилаɬ
поливинил
ɫпиɪɬінің
(4)
ɟɪіɬінɞілɟɪімɟн
ɞɟлɝɟн
ағаш
үлɝілɟɪінің
ɫынаɭɞан
кɟйінɝі
көɪɫɟɬілɝɟн
ɞиɮоɫɮон
қышқылы
мɟн
поливинил
ɫпиɪɬінің
(1)
ɟɪіɬінɞіɫімɟн
жəнɟ
зɟɪɬɬɟлмɟлі
заɬ
ɫіңɞіɪілмɟɝɟн
(2)
үлɝіɫін
өңɞɟлɝɟн
ағаш
үлɝіɫінің
ɫынаɭɞан
кɟйін
2-
ɭɝɟ
ɛолаɞы
Жүɪɝізілɝɟн
экɫпɟɪимɟнɬɬɟɪ
нəɬижɟɫінɞɟ
алынған
мəлімɟɬɬɟɪ
кɟɫɬɟɞɟ
кɟлɬіɪілɝɟн
(1) (2) (3) (4)
ɫɭɪɟɬ
. 5 %-
ɫіңіɪілɟɬін
ɟɪіɬінɞімɟн
өңɞɟлɝɟн
үлɝілɟɪі
Омашɟва
Сұғɪалина
58
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа

(1) (2)
ɫɭɪɟɬ
. 10 %-
ɞиɮоɫɮон
қышқылы
поливинил
ɫпиɪɬінің
ɟɪіɬінɞіɫімɟн
зɟɪɬɬɟлмɟлі
заɬɬаɪмɟн
ɫіңɞіɪілмɟɝɟн
үлɝіɫі
кɟɫɬɟ
Поливинил
ɫпиɪɬінің
мономɟɪлɟɪмɟн
ɞайынɞалған
ɟɪіɬінɞілɟɪін
үлɝілɟɪінɟ
ɛаɪыɫынɞа
ɛɟɪілɝɟнɞɟɪ
Заɬɬың
аɬаɭы
Ағаш
үлɝілɟɪінің
ɟɪіɬінɞіні
жағаɪ
ɞынɞағы
Ағаш
үлɝілɟɪінің
ɟɪіɬінɞіні
жаққаннан
кɟйінɝі
Ағаш
үлɝіɫін
оɬқа
жаққаннан
кɟйінɝі
Салмақ
жоғалɬɭы
, %
ПВС
7,61 7,83 5,89 24,8
25
7,24 7,44 5,56 25,2
ПВС
9,15 9,32 6,13 34
33,9
9,26 9,44 6,25 33,8
ПВС
Диɮоɫɮон
қышқы
(5 %-
ɟɪіɬінɞіɫі
9,49 9,73 7,63 22
21,5
9,56 9,82 7,75 21
ПВС
Диɮоɫɮон
қышқы
(10 %-
ɟɪіɬінɞіɫі
9,31 9,63 7,96 17,3
17,4
9,58 9,8 8,09 17,5
ПВС
ММА
8,84 9,1 7,04 22,6
22,3
8,5 8,76 6,8 22
Ағаш
7,21 7,21 1,3 81,9
МɟСТ
1636376
ɫəйкɟɫ
ɟɝɟɪ
ɫалмақ
жоғалɬɭ
9 %-
аɫпаɫа
онɞа
заɬɬаɪɞы
қиын
жанаɬын
ағаш
алɭɞы
қамɬамаɫызɞанɞыɪаɬын
оɬɬан
ɬиімɞіліɝінің
ɛіɪінші
ɬоɛына
жаɬқызаɞы
Еɝɟɪ
ɫалмақ
жоғалɬɭ
9 %-
жоғаɪы
жəнɟ
30 %-
ɛолɫа
онɞа
қиын
алаɬын
ағашɬы
алɭɞы
қамɬамаɫыз
ɟɬɟɬін
ɟкінші
заɬɬаɪына
жаɬқызɭға
ɛолаɞы
Еɝɟɪ
ɫалмақ
жоғалɬɭ
30 %-
құɪаɫа
жəнɟ
оɞан
жоғаɪы
ɛолɫа
онɞа
заɬɬаɪ
оɬɬан
қоɪғаɭɞы
қамɬамаɫыз
ɟɬпɟйɞі
үшінші
ɬопқа
жаɬаɞы
Оɫылайша
қаɪаɫɬыɪылып
концɟнɬɪацияɞа
ɫалмақ
жоғалɬɭы
30 %-
аɪɬық
ɛолған
оɬɬан
қоɪғағыш
ɪɟɬінɞɟ
ɬиімɫізɝɟ
поливинил
ɫпиɪɬі
мɟн
ɫɬиɪолɞың
ɫополимɟɪизацияɫын
жаɬқызɭ
ɛолаɞы
қалған
үлɝілɟɪімізɞің
пайызɞық
мөлшɟɪі
30 %-
ɬөмɟн
ɛолғанɞықɬан
олаɪɞы
оɬɬан
қоɪғаɭ
қаɛілɟɬɬіліɝінɟ
қаɪай
ɟкінші
ɬопқа
жаɬқызамыз
Сонымɟн
ɛіз
поливинил
ɫпиɪɬінің
моɞиɮикацияланɭын
мɟɬилмɟɬакɪилаɬпɟн
қышқылымɟн
жүɪɝізɞік
Алынған
экɫпɟɪимɟнɬɬɟɪ
нəɬижɟɫінɞɟ
поливинил
ɫпиɪɬінің
мɟɬилмɟ
жəнɟ
ɞиɮоɫɮон
қышқылымɟн
ɫополимɟɪлɟɪі
оɬɬан
қоɪғайɬын
қаɫиɟɬкɟ
ɟкɟні
яғни
МɟСТ
1636376
ɛойынша
қиын
алаɬын
ағашɬы
алɭɞы
қамɬамаɫыз
ɟɬɟɬін
ɟкінші
ɬопқа
жаɬаɬы
анықɬаɞық
Поливинил
ɫпиɪɬінің
ɞиɮоɫɮон
қышқылымɟн
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
59
References
Kabanov V.A.
Encyclopedia of polymers. 1977. Vol. 3. P. 576.
Avseeva R.M., Zaikov G.E.
Combustion of polymeric materials. M.: Chemistry, 1981. P. 280.
Mashlyakovskyi L.N., Lykov A.D., Repkin V.Y.
Organic coatings with reduced combustion ability. L.: Chemistry, 1989.
P. 184.
Taubkin S.I.
The bases of fire-protection of cellulose materials.
.: Chemistry, 1960. P. 283.
Kodolov V.I.
Retardants of burning of polymeric materials.
.: Chemistry, 1980. P. 274.
Kodolov V.I.
Burning ability and fire-resistance of polymeric materials.
.: Chemistry, 1976. P. 158.
Омашɟва
Сɭɝɪалина
Салькɟɟва
Иɫɫлɟɞованиɟ
химичɟɫкой
моɞиɮикации
ɫополимɟɪов
поливиниловоɝо
ɫпиɪɬа
ɞиɮоɫɮоновой
киɫлоɬы
поɫвящɟна
изɭчɟнию
химичɟɫкой
моɞиɮикации
поливиниловоɝо
ɫпиɪɬа
нɟкоɬоɪыми
извɟɫɬ
мономɟɪами
новым

ɞиɮоɫɮоновой
киɫлоɬой
Взаимоɞɟйɫɬвиɟ
поливиниловоɝо
ɫпиɪɬа
мɟɬилмɟɬакɪилаɬом
оɫɭщɟɫɬвляли
ɪɟакциɟй
пɟɪɟэɬɟɪиɮикации
ɞиɮоɫɮоновой
киɫлоɬой
поли
конɞɟнɫациɟй
ɪɟзɭльɬаɬɟ
полɭчɟнных
экɫпɟɪимɟнɬальных
ɞанных
ɭɫɬановлɟно
ɫополимɟɪы
поливиниловоɝо
ɫпиɪɬа
мɟɬилмɟɬакɪилаɬа
ɞиɮоɫɮоновой
киɫлоɬы
оɛлаɞаюɬ
оɝнɟзащиɬными
ɫвой
ɫɬвами
оɫновании
ГОСТа
1636376
оɬноɫяɬɫя
вɬоɪой
ɝɪɭппɟ
A.V.Omasheva, L.M.Sugralina, L.K.Salkeeva, A.R.Apsalyamova
Investigation of chemical modification of polyvinyl alcohol
and diphosphonic acid copolymers
The article is devoted to study of chemical modification of polyvinyl alcohol with some known monomers
and novel one such as diphosphonic acid. Interaction of polyvinyl achogol and methylmetacrilate was real-
ized by reesterication reaction and in the case of diphosphonic acid by polycondensation. As a result of
experimental data obtained it was stated that copolymers of polyvinyl alcohol with diphosphonic acid possess
fireproof properties and are related to the second group on the basis of 1636376 State Standard.
Влияниɟ
пɪиɪоɞы
кɪиопɪоɬɟкɬоɪов
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
61
Таɛлица
Влияниɟ
иɫхоɞной
концɟнɬɪации
эмɭльɝаɬоɪа
поливиниловоɝо
ɫпиɪɬа
ɫооɬношɟния
полимɟɪ
кɪиопɪоɬɟкɬоɪ
ɞиамɟɬɪ
Концɟнɬɪация
эмɭльɝаɬоɪа
, %
Лɟциɬин
эмɭльɝаɬоɪ
Лɟциɬин
кɪиопɪоɬɟкɬоɪ
Сɪɟɞний
ɞиамɟɬɪ
липоɫом
''
''
''
''
1:1
1:2
1:10
1:4
1:10
1:1
''
''
1:10
''
589
6212
13045
8417
11515
''
''
''
''
1:1
1:2
1:4
''
1:20
1:1
''
''
1:20
''
7515
11117
12921
17525
577

ɪаɫпɪɟɞɟлɟниɟ
чаɫɬиц
выɫоɬɟ
ɪаɫпɪɟɞɟлɟниɟ
чаɫɬиц
жɟɫɬкоɫɬи
эмɭльɝаɬоɪ
поливиниловый
ɫпиɪɬ
кɪиопɪоɬɟкɬоɪ
ɝлюкоза
Риɫɭнок
Скан
оɛɪазца
липоɫомами
Таɛлица
Влияниɟ
иɫхоɞных
компонɟнɬов
концɟнɬɪаций
ɪазмɟɪ
липоɫом
Эмɭльɝаɬоɪ
Кɪиопɪоɬɟкɬоɪ
Лɟциɬин
Эмɭльɝаɬоɪ
Лɟциɬин
эмɭльɝаɬоɪ
Лɟциɬин
/
кɪиопɪо
ɬɟкɬоɪ
Диамɟɬɪ
чаɫɬиц
ПВП
Манниɬ
Глюкоза
0,025
''
0,5
''
1:20
''
1:1,25
''
3060
Твин
-80
Манниɬ
Глюкоза
0,025
''
0,5
''
1:20
''
1:1,25
''
4070
Сопоɫɬавляя
ɪɟзɭльɬаɬы
1
2,
можно
ɫɞɟлаɬь
вывоɞ
качɟɫɬвɟ
кɪио
ɝлюкозы
полɭчаɬь
наноɪазмɟɪныɟ
липоɫомы
нɭжноɝо
ɞиапазона
наимɟньшим
ɞиамɟɬɪом
полɭчɟны
пɪиɫɭɬɫɬвии
ɝлюкозы
ɫвязано
вɟщɟɫɬва
ɛолɟɟ
низким
молɟкɭляɪным
вɟɫом
ɫозɞаюɬ
ɛольшɟɟ
оɫмоɬичɟɫкоɟ
ɞавлɟниɟ
коɬоɪоɟ
пɪивоɞиɬ
ɭмɟньшɟнию
ɪазмɟɪа
ɫинɬɟзиɪɭɟмых
ɪиɫɭнкɟ
4
пɪɟɞɫɬавлɟна
завиɫимоɫɬь
чаɫɬиц
концɟнɬɪации
лɟциɬина
Виɞно
концɟнɬɪации
вɟɞɟɬ
ɪавномɟɪномɭ
ɭмɟньшɟнию
ɪазмɟɪа
Ульɬɪазвɭковоɟ
эмɭльɝиɪованиɟ
иноɝɞа
пɪимɟняɟɬɫя
полɭчɟния
наноэмɭльɫий
Нами
пɪовɟɞɟн
экɫпɟɪимɟнɬов
изɭчɟнию
влияния
ɭльɬɪазвɭковой
оɛɪаɛоɬки
эмɭльɫий
полɭчаɟмых
Рɟзɭльɬаɬы
пɪɟɞɫɬавлɟны
ɬаɛлицɟ
3.
Тихонова
Смаɝɭлов
62
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа

ɪаɫпɪɟɞɟлɟниɟ
чаɫɬиц
выɫоɬɟ
ɪаɫпɪɟɞɟлɟниɟ
чаɫɬиц
жɟɫɬкоɫɬи
эмɭльɝаɬоɪ
поливинилпиɪɪолиɞон
кɪиопɪоɬɟкɬоɪ

ɝлюкоза
Риɫɭнок
Скан
оɛɪазца
липоɫомами

ɪаɫпɪɟɞɟлɟниɟ
чаɫɬиц
выɫоɬɟ
ɪаɫпɪɟɞɟлɟниɟ
чаɫɬиц
жɟɫɬкоɫɬи
эмɭльɝаɬоɪ
Твин
-80,
кɪиопɪоɬɟкɬоɪ
ɝлюкоза
ɭнок
Скан
оɛɪазца
липоɫомами
1
концɟнɬɪация
эмɭльɝаɬоɪа
1 %; 2
концɟнɬɪация
эмɭльɝаɬоɪа
2 %
Риɫɭнок
Завиɫимоɫɬь
ɞиамɟɬɪа
чаɫɬиц
концɟнɬɪации
лɟциɬина
00,20,40,60,81
Диамɟɬɪ
чаɫɬиц
Концɟнɬɪация
лɟциɬина
Влияниɟ
пɪиɪоɞы
кɪиопɪоɬɟкɬоɪов
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
63
Таɛлица
Влияниɟ
ɭльɬɪазвɭковой
оɛɪаɛоɬки
эмɭльɫий
ɞиамɟɬɪ
ɫинɬɟзиɪɭɟмых
липоɫом
Концɟнɬɪация
эмɭльɝаɬоɪа
Лɟциɬин
эмɭльɝаɬоɪ
Сɪɟɞний
ɞиамɟɬɪ
чаɫɬиц
''
''
1:4
1:8
1:20
928
8713
10050
Ульɬɪазвɭковая
оɛɪаɛоɬка
полɭчаɟмых
эмɭльɫий
ɭмɟньшɟнию
ɞиамɟɬɪɟ
ɞиамɟɬɪа
25
15
ɫоɝлаɫɭɟɬɫя
лиɬɟɪаɬɭɪными
вижноɫɬью
ɮоɫɮолипиɞных
ɫлоɟв
Таким
оɛɪазом
экɫпɟɪимɟнɬально
показано
ɪазмɟɪ
качɟɫɬво
наноɫɬɪɭкɬɭɪиɪо
влияɟɬ
ɮакɬоɪов
ɬаких
как
пɪиɪоɞа
ɫооɬношɟ
иɫхоɞных
компонɟнɬов
эмɭльɝаɬоɪов
кɪиопɪоɬɟкɬоɪов
References
Appl. 1466596
U. Novel microsphere and method for production their / T.Futo, K.Yamamoto, J.Arai; Takeda Chemical
Ind., Ltd.
02790851.6; appl. 25.12.2002; publ. 13.10.2004.
Santhi K., Dhanaraj S. A., Joseph V., Ponnusankar S., Suresh B.
A study on the preparation and anti-tumor efficacy of bovine
serum albumin nanospheres containing 5-fluorouracil / Drug Dev. and Ind. Pharm. 2002. Vol. 28.
9.
. 11711179.
Yang Sh. Ch., Zhu J.B.
Preparation and characterization of camptothecin solid lipid nanoparticles / Drug Dev. and Ind.
Pharm. 2002. Vol. 28.
3.
. 265274.
Appl. 19964085 Germany. Arzneistofftrger zur kontrollierten Wirkstoffapplikation hergestellt aus Lipidmatrix-
Arzneistoffkonjugaten (LAK-Partikel) / R.Mller, C.Olbrich; PharmaSol GmbH.
19964085.8; appl. 27.12.1999; publ.
12.07.2001.
Тихонова
Смағұлов
Жанымханова
Тажɛаɟв
Əɞɟкɟнов
Кɪиопɪоɬɟкɬоɪ
ɬаɛиғаɬының
аɪɝлаɛин
липоɫомаɫының
өлшɟмінɟ
əɫɟɪі
Қаɬɟɪлі
іɫіккɟ
қаɪɫы
əɫɟɪі
ɬаɛиғи
аɪɝлаɛинɞі
липоɫомалаɪ
эмɭльɝация
əɞіɫімɟн
алынɞы
Поливинил
ɫпиɪɬін

эмɭльɝаɬоɪ
жəнɟ
лакɬоза
ɝлюкозаны
кɪиопɪоɬɟкɬоɪлаɪ
ɪɟɬінɞɟ
қолɞанɭ
аɪқылы
ɫоя
нɟɝізінɞɟɝі
липоɫома
ɫинɬɟзі
үшін
оңɬайлы
жағɞай
ɬаңɞалɞы
Аɬомɞы
күшɬік
ɫканɟɪлɟɭ
микɪоɫкопия
аɪқылы
липоɫома
өлшɟмі
анықɬалɞы
Эмɭльɝация
əɞіɫі
липоɫома
лаɪɞы
50130
ɞиамɟɬɪ
шамаɫынɞа
алɭға
мүмкінɞік
ɛɟɪɞі
E.V.Tikhonova, A.M.Smagulov, P.Zh.Zhanymx
anova, E.M.Tazhbaev, S.M.Adekenov
Influence of nature of cryoprotectors on size of liposomes with arglabin
Some liposomes with native arglabin having antitumor activity were extracted by the method of emulsifica-
tion. Optimal conditions for synthesis of liposomes on the
basis of soya lecitine with usage of polyvinyl alco-
hol as emulgator and
-glucose,
-lactose,
-mannit as cryoprotectors were chosen. The size of liposomes
was established by mean of scanning atomic-force electronic microscopy. This method allowed to obtain lip-
osomes of 50130 nm in diameter.
Иɫɫлɟɞованиɟ
ɪɟакций
азоɫочɟɬания
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
65
R=C
N(CH
HRC
OOEt
NNHC
+CH
COOH
(5a,
4-(
Изопɪопил
каɪɛоɪанил
)-3-
эɬокɫикаɪɛонил
-3,4-
ɞиɝиɞɪокɭмаɪин
(6)
ɫочɟɬаɟɬɫя
хлоɪиɫɬым
ɮɟнилɞиазониɟм
оɛɪазованиɟм
4-(
каɪɛоɪанил
)-4-
ɮɟнилазо
-3-
эɬокɫикаɪɛонил
-3-
ɝиɞ
ɪокɫикɭмаɪина
(7):
Азоɫочɟɬаниɟ
4-(
ɮɟнил
каɪɛоɪанил
)-3,4-
ɞиɝиɞɪокɭмаɪина
(8)
хлоɪиɫɬым
ɮɟнилɞиазониɟм
пɪоɬɟкаɟɬ
ɞɪɭɝомɭ
пɪивоɞиɬ
оɛɪазованию
ɝиɞɪазона
(9):
азоɫоɟɞинɟния
оɛлаɞаюɬ
ɫпɟкɬɪом
химичɟɫких
пɪɟвɪащɟний
моɝɭɬ
ɫлɭжиɬь
ɞоɫɬɭпными
ɛиолоɝичɟɫки
акɬивных
вɟщɟɫɬв
лɟкаɪɫɬвɟнных
ɫɪɟɞɫɬв
ɪазличноɝо
назначɟния
Свиɞɟɬɟльɫɬвом
ɬомɭ
являюɬɫя
нижɟпɪивɟɞɟнныɟ
химичɟɫкиɟ
пɪɟвɪащɟния
азоɫоɟɞинɟний
коɬоɪых
полɭчɟны
ɪазнооɛɪазныɟ
ɮɭнкциональныɟ
каɪɛоɪанов
выɪажɟнной
ɮаɪмаколоɝичɟɫкой
акɬивноɫɬью
Так
воɫɫɬановлɟниɟм
азоɫоɟɞинɟний
(2
акɬивиɪованной
цинковой
эɬанолɟ
наɫы
HCl,
пɪакɬичɟɫки
количɟɫɬвɟнным
выхоɞом
полɭчɟны
аминомалоновыɟ
эɮиɪы
(10
):
Аминоэɮиɪ
(10
ɞɟйɫɬвии
ɫпиɪɬовоɝо
ɪаɫɬвоɪа
мяɝких
ɭɫловиях
пɪɟвɪащаɟɬɫя
выхоɞом
аминомалоновɭю
киɫлоɬɭ
(11),
наɝɪɟвании
ɪазɛавлɟнной

киɫлоɬɭ
(12):
Казанцɟв
Казьяхмɟɬова
66
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Азокɭмаɪин
(7)
взаимоɞɟйɫɬвии
ɛɟнзиламином
пɪолином
оɛɪазɭɟɬ
хоɪо
выхоɞами
аммониɟвыɟ
(1315):
N=NC
COOEt
o-i-PrCB
N=NC
OEt
ZnH
ТГɎ
(7)(13-15)
13:Z=C
NH,15:Z=
O
14:Z=
-6-
ɛɪомɛɟнзɬиазол
взаимоɞɟйɫɬвɭɟɬ
азокɭмаɪином
(7)
азомɟɬиновомɭ
азоɬɭ
иминиɟвɭю
(16)
количɟɫɬвɟнным
выхоɞом
Наиɛолɟɟ
пɟɪɫпɟкɬивными
ɬɟɪапии
ɪака
являюɬɫя
ɝиɞɪохлоɪиɞы
каɪɛоɪа
ɞиаминов
впɟɪвыɟ
ɫинɬɟзиɪованныɟ
поɞɪоɛно
изɭчɟнныɟ
[1, 3].
пɪоɞолжɟниɟ
иɫɫлɟɞований
ɪɟзɭльɬаɬы
коɬоɪых
пɪɟɞɫɬавлɟны
[2, 3],
изɭчɟно
амино
каɪɛоɪана
моɪɮолином
изопɪопил
каɪɛоɪана

ɞимɟɬиламином
, 4-(
каɪɛоɪанил
)-3,4-
ɞиɝиɞɪокɭмаɪина
ɝиɞɪохлоɪиɞом
мɟɬиламина
Пɪи
ɭɫɬановлɟно
чɬо
аминомɟɬилиɪованиɟ
(17)
ɫмɟɫью
паɪаɮоɪма
моɪɮо
пɪиɫɭɬɫɬвии
ɝазооɛɪазноɝо
HCl
пɪоɬɟкаɟɬ
ɪɟɝиоɫпɟциɮично
пɪивоɞиɬ
ɞиɝиɞɪохлоɪиɞɭ
ɞимоɪɮолиномɟɬил
каɪɛоɪана
(18):
Иɫɫлɟɞованиɟ
ɪɟакций
азоɫочɟɬания
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
67
Изопɪопил
каɪɛоɪан
взаимоɞɟйɫɬвɭɟɬ
ɫмɟɫью
паɪаɮоɪма
ɝиɞɪохлоɪиɞом
ɞимɟɬиламина
оɛɪазованиɟм
ɫложной
ɫмɟɫи
ɫоɞɟɪжащɟй
20 %
ɝиɞɪохлоɪиɞа
(19)
пɪоɞɭкɬы
каɪɛоɪановоɝо
яɞɪа
пɪоизвоɞныɟ
ɞикаɪɛаɭнɞɟкаɛоɪаɬа
ɫмɟɫи
пɪоɞɭкɬов
вышɟпɪивɟɞɟнной
оказалоɫь
нɟожиɞанным
поɫколькɭ
алкилзамɟщɟнныɟ
каɪɛоɪаны
мɟньшɟй
ɫɬɟпɟни
поɞвɟɪжɟны
ɞɟɫɬɪɭкции
каɪɛоɪановоɝо
яɞɪа
нɟоɞнозначноɝо
пɪоɬɟкания
ɪɟакции
виɞимомɭ
являɟɬɫя
ɬолько
оɬноɫиɬɟльно
выɫокая
пɪоɬонная
поɞвижноɫɬь
аɬома
воɞоɪоɞа
положɟнии
2
каɪɛоɪановоɝо
яɞɪа
ɝɪɭппы
ɫклонной
поɞоɛным
пɪɟвɪащɟниям
4-(
Изопɪопил
каɪɛоɪанил
)-3,4-
ɞиɝиɞɪокɭмаɪин
(20),
имɟющий
2
ɪɟакционных
цɟнɬɪа
амино
мɟɬилиɪɭɟɬɫя
ɝиɞɪохлоɪиɞом
мɟɬиламина
оɛычно
ɭɫловиях
положɟнию
3
ɞаɟɬ
ɝиɞɪохлоɪиɞ
(21)
выɫоким
Рɟɝиоɫɟлɟкɬивноɟ
пɪоɬɟканиɟ
аминомɟɬилиɪования
ɪɟакции
виɞимомɭ
ɫвязано
лɟɝкой
ɟнолизациɟй
ɞиɝиɞɪокɭмаɪина
(20)
выɫокой
ɫɬаɛильноɫɬью
пɪомɟжɭɬочно
оɛɪа
зɭющɟɝоɫя
ɟноляɬ
Разɪаɛоɬанныɟ
пɪɟпаɪаɬивно
ɭɞоɛныɟ
выɫоко
ɬɟхнолоɝичныɟ
мɟɬоɞы
каɪɛоɪа
нилɫоɞɟɪжащих
ɝиɞɪохлоɪиɞов
оɬкɪываюɬ
шиɪокиɟ
пɟɪɫпɟкɬивы
иɫɫлɟɞования
захваɬной
ɪака
Экɫпɟɪимɟнɬальная
чаɫɬь
ɪɟакции
оɫɭщɟɫɬвляли
мɟɬоɞом
ТСХ
плаɫɬинках
Silufol
Sorbfil
.
ɫнимали
пɪиɛоɪɟ
Specord 75 IR
KBr.
Казанцɟв
Казьяхмɟɬова
68
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Дɟйɫɬвиɟ
хлоɪиɫɬоɝо
ɮɟнилɞиазония
каɪɛоɪанилзамɟщɟнныɟ
малоновыɟ
ацɟɬоɭкɫɭɫ
эɮиɪы
ɞиɝиɞɪокɭмаɪины
(0,011
) NaNO
охлажɞɟнии
(05
пɪиɛавили
охлажɞённый
ɪаɫɬвоɪ
0,93
(0,01
анилина
10
5
. HCl.
минɭɬ
ɪɟакционнɭю
маɫɫɭ
оɛɪаɛоɬали
наɫыщɟнным
CH
COONa
щɟлочной
ɪɟакции
Полɭчɟнный
ɪаɫɬвоɪ
хлоɪиɫɬоɝо
ɮɟнилɞиазония
пɪи
пɟɪɟмɟшивании
мɟɞлɟнно
пɪикапали
охлаж
05
взвɟɫи
ɫоɫɬоящɟй
0,01
каɪɛоɪанилзамɟщɟнноɝо
малоновоɝо
ацɟɬоɭкɫɭɫно
эɮиɪа
ɞиɝиɞɪокɭмаɪина
(0,015
моля
) CH
COONa, 2
8
OH.
нɭю
ɫмɟɫь
пɟɪɟмɟшивали
0,5
510
1520
оɛɪаɛоɬали
20
O.
Выпав
оɫаɞок
оɬɮильɬɪовали
пɟɪɟкɪиɫɬаллизовали
полɭчили
азоɫоɟɞинɟниɟ
(2
. 7677
87 %.
): 3010 (
), 2596 (
1613 (N=N).
Найɞɟно
, %:
55,68;
7,34;
20,37; N 5,45.
Вычиɫлɟно
55,76;
7,01;
20,07; N 5,20;
азоɫоɟɞинɟниɟ
(2
. 8283
90 %.
): 2995 (
), 2600 (
1610 (N=N).
Найɞɟно
, %:
18,31; N 7,19.
Вычиɫлɟно
, %:
18,59; N 7,23;
ɝиɞɪазон
(5
. 141142
79 %.
): 3315 (N
), 3040 (CH),
), 1630 (C=N).
Найɞɟно
56,91;
7,51;
22,89; N 5,87.
Вычиɫлɟно
, %:
56,65;
7,29;
23,18; N 6,01;
ɝиɞɪазон
(5
),
. 151152
91 %.
): 3350 (N
), 3000 (
),
), 1725 (
), 1625 (
=N).
Найɞɟно
, %:
20,96; N 8,32.
Вычиɫлɟно
, %:
21,22; N 8,25;
) 4-(
каɪɛоɪанил
)-4-
ɮɟнилазо
-3-
эɬокɫикаɪɛонил
-3-
ɝиɞɪокɭмаɪин
(7),
. 143
Лиɬɟɪаɬɭɪныɟ
ɞанныɟ
[2]:
. 143144
ɮɟнилɝиɞɪазон
4-(
ɮɟнил
каɪɛоɪанил
)-3,4-
ɞиɝиɞɪокɭмаɪина
(9),
. 322
Лиɬɟɪа
ɬɭɪныɟ
[2]:
. 322
Воɫɫɬановлɟниɟ
каɪɛоɪанилзамɟщɟнных
акɬивиɪованной
азоɫоɟɞинɟний
(2
пɪиɛавили
изɛыɬок
акɬивиɪованной
цинковой
пыли
ɫмɟɫь
ɝазооɛɪазным
HCl.
окончании
оɫаɞок
оɬɮильɬɪовали
пɪоэкɫɬɪаɝиɪова
Ɏильɬɪаɬ
эɮиɪный
экɫɬɪакɬ
оɛъɟɞинили
ɭпаɪили
Полɭчɟннɭю
ɝɭɫɬɭю
маɫɫɭ
ɪаɫɬво
эɮиɪɟ
оɛɪаɛоɬали
щɟлочи
Эɮиɪный
оɬɞɟлили
выɫɭшили
MgSO
ɭпа
кɪиɫɬаллизовали
ɝɟкɫанɟ
Полɭчили
аминомалоновый
эɮиɪ
(10
),
. 107108
85 %.
): 3180 (NH
3000 (CH), 2595 (BH), 1730 (CO).
Найɞɟно
, %:
51,15;
8,01;
23,65; N 3,01.
Вычиɫ
, %:
50,78;
7,79;
24,05; N 3,12;
аминомалоновый
эɮиɪ
(10
);
. 113114
90 %.
): 3210 (NH
),
3010 (CH), 2600 (BH), 1735 (CO).
Найɞɟно
, %: N 5,68.
Вычиɫлɟно
, %: N 5,69.
Дɟйɫɬвиɟ
КОН
аминомалоновый
эɮиɪ
(10
0,01
аминомалоновоɝо
эɮиɪа
пɪиɛа
вили
ɪаɫɬвоɪ
0,025
моля
Рɟакционнɭю
ɫмɟɫь
пɟɪɟмɟшивали
4050
заɬɟм
охлаɞили
поɞкиɫлили
ɪазɛавлɟнной
HCl
пɪоэкɫɬɪаɝиɪовали
Экɫɬɪакɬ
оɬɞɟ
выɫɭшили
MgSO
ɭпаɪили
кɪиɫɬаллизовали
ɝɟкɫанɟ
Полɭчили
вɭю
киɫлоɬɭ
(11),
. 152
77 %.
): 3165, 1610 (NH
), 2980 (CH),
2585 (BH), 1735 (CO).
Найɞɟно
27,73; N 3,13.
Вычиɫлɟно
, %:
27,48; N 3,56.
Дɟйɫɬвиɟ
аминомалоновый
эɮиɪ
(10
0,01
аминомалоновоɝо
эɮиɪа
пɪиɛа
вили
15
ɪазɛавлɟнной
Рɟакционнɭю
ɫмɟɫь
пɟɪɟмɟшивали
пɪи
100
заɬɟм
вылили
лɟɞ
пɪоэкɫɬɪаɝиɪовали
эɮиɪом
Экɫɬɪакɬ
оɛɪаɛоɬали
ɪаɫɬвоɪом
NaHCO
выɫɭшили
MgSO
ɭпаɪили
кɪиɫɬаллизовали
ɝɟкɫанɟ
Полɭчили
аминокиɫлоɬɭ
(12),
. 164
75 %.
): 3340 (
), 3180, 1615 (N
), 3000 (
H), 2600 (BH),
1730 (CO).
Найɞɟно
, %: N 4,13.
Вычиɫлɟно
, %: N 4,01.
Изопɪопил
каɪɛоɪанил
)-4-
ɮɟнилазо
-3-
эɬокɫикаɪɛонилкɭмаɪинɛɟнзиламмоний
(13).
ɬɟɬɪаɝиɞɪоɮɭɪановомɭ
0,5
(0,001
) 4-(
каɪɛоɪанил
)-4-
ɮɟнилазо
-3-
эɬокɫикаɪɛонил
-3-
ɝиɞɪокɭмаɪина
(7)
каплям
пɟɪɟмɟшивании
ɛɟнзольный
ɪаɫɬвоɪ
(0,001
ɛɟнзиламина
Рɟакционнɭю
ɫмɟɫь
пɟɪɟмɟшивали
20
4
чаɫов
оɬоɝнали
кɪиɫɬаллизовали
эɮиɪɟ
Полɭчили
аммониɟвɭю
(13),
. 132
.),
65 %.
): 3398, 1611 (N
), 2975 (
),
Иɫɫлɟɞованиɟ
ɪɟакций
азоɫочɟɬания
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
69
), 1670 (
), 1615 (N=N).
Найɞɟно
, %:
55,12;
7,03;
18,05; N 6,54.
55,23;
7,32;
18,45; N 6,98.
Аналоɝично
пɪɟɞыɞɭщɟмɭ
полɭчили
) 4-(
Изопɪопил
каɪɛоɪанил
)-4-
ɮɟнилазо
-3-
эɬокɫикаɪɛонилкɭмаɪинциɬизиний
(14),
. 74
эɬанол
),
выхоɞ
72 %.
): 3406, 1647 (N
), 2926 (
), 2565 (
),
), 1545 (N=N).
Найɞɟно
, %:
56,07;
7,03;
19,04; N 6,76.
Вычиɫлɟно
, %:
56,15;
7,16;
19,12; N 6,84;
) 4-(
Изопɪопил
каɪɛоɪанил
)-4-
ɮɟнилазо
-3-
эɬокɫикаɪɛонилкɭмаɪинпɪолиний
(15),
. 130
эɬанол
ɝɟкɫан
77 %.
): 3298, 1611 (N
), 2980 (
), 2574 (
),
1736, 1672 (
), 1549 (N=N).
Найɞɟно
18,65; N 7,04.
Вычиɫлɟно
, %:
18,87;
N 7,24;
) 4-(
Изопɪопил
каɪɛоɪанил
)-4-
ɮɟнилазо
-3-
эɬокɫикаɪɛонилкɭмаɪин
-2-
амино
-6-
ɛɪомɛɟнзɬиазо
(16),
. 146147
97 %.
): 3452, 1632 (N
), 2986 (
),
), 1735 (
), 1528 (N=N).
Найɞɟно
, %:
55,97;
6,98;
18,45; N 7,36.
SBr.
Вычиɫлɟно
56,12;
18,94; N 7,85.
Диɝиɞɪохлоɪиɞ
1,2-
ɛиɫ
ɞимоɪɮолиномɟɬил
каɪɛоɪана
(18).
ɫмɟɫи
1,44
(0,01
, 1,74
(0,02
моɪɮолина
0,16
(0,0017
моль
паɪаɮоɪма
15
эɬанола
ɪɟакционнɭю
маɫɫɭ
пɟɪɟмɟшивали
7075
ɛаɪɛоɬиɪованиɟм
ɝазооɛɪазноɝо
HCl
ɬɟчɟниɟ
охлаɞили
пɪиɛавили
0,16
паɪаɮоɪма
ɫнова
наɝɪɟли
70
0,5
Рɟакционнɭю
маɫɫɭ
охлаɞили
выпавший
оɫаɞок
оɬɮильɬɪовали
охлажɞɟнным
выɫɭшили
экɫикаɬоɪɟ
пɟɪɟкɪиɫɬаллизовали
эɬанола
Полɭчили
ɞиɝиɞɪохлоɪиɞ
(18),
. 125126
выхоɞ
87 %.
): 3064 (
), 2784, 2716 (N
), 2617 (N
), 1226 (
N).
Найɞɟно
, %:
28,52;
8,19; N 4,14,
l 3,45.
Вычиɫлɟно
, %:
29,00;
8,45; N 4,45;
l 3,98.
Гиɞɪохлоɪиɞ
1-
изопɪопил
-2-
ɞимɟɬиламиномɟɬил
каɪɛоɪана
(19).
1,86
моля
каɪɛоɪана
10
1,63
(0,02
ɝиɞɪохлоɪиɞа
ɞимɟɬиламина
0,16
паɪаɮоɪма
Рɟакционнɭю
маɫɫɭ
пɟɪɟмɟшивали
8085
заɬɟм
охлаɞили
пɪиɛавили
0,16
паɪаɮоɪма
ɫнова
80
пɟɪɟмɟшивали
0,5
чаɫа
Поɫлɟ
оɛɪаɛоɬки
полɭчили
ɝиɞɪохлоɪиɞ
(19),
. 102103
20 %.
), 2783 (N
), 2599 (
ПМР
(DMSO-d
.): 0,33,7 (
); 4,02 (
(DMSO-d
, CS
, ppm): 4,66 (
., 6
); 11,29 (
Найɞɟно
N 2,14,
l 3,55.
Вычиɫлɟно
, %: N 2,45;
l 3,78.
Гиɞɪохлоɪиɞ
4-(
изопɪопил
каɪɛоɪанил
)-3-
мɟɬиламиномɟɬил
-3,4-
ɞиɝиɞɪокɭмаɪина
(21).
3,31
(0,01
) 4-(
каɪɛоɪанил
)-3,4-
ɞиɝиɞɪокɭмаɪина
(20)
0,82
(0,011
моля
ɝиɞɪохлоɪиɞа
мɟɬиламина
0,16
паɪаɮоɪма
Рɟакционнɭю
ɫмɟɫь
пɪи
7075
2
заɬɟм
0,16
паɪаɮоɪма
ɫнова
70
пɟɪɟмɟшивали
0,5
чаɫа
Рɟакционнɭю
маɫɫɭ
выпавший
оɫаɞок
оɬɮильɬɪо
вали
оɛычной
оɛɪаɛоɬки
полɭчили
ɝиɞɪохлоɪиɞ
(21),
. 132133
85 %.
): 2985 (
), 2780 (N
), 2593 (
), 1760 (
Найɞɟно
46,32;
7,36; N 4,42,
l 8,41.
Вычиɫлɟно
, %: C 46,60;
7,28; N 3,99;
l 8,61.
References
Казанцɟв
Казьяхмɟɬова
70
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Казанцɟв
Казьяхмɟɬова
Ақɫаɪɬов
Əлімɛɟков
Каɪɛоɪанɞаɪ
қаɬаɪы
жəнɟ
олаɪɞың
ɬɭынɞылаɪының
азоɛіɪіɝɭ
жəнɟ
аминомɟɬилɞɟɭ
ɪɟакциялаɪын
зɟɪɬɬɟɭ
Каɪɛоɪанɞаɪ
жəнɟ
олаɪɞың
ɬɭынɞылаɪы
қаɬаɪынɞағы
азоɛіɪіɝɭ
жəнɟ
аминомɟɬилɞɟɭ
ɪɟакциялаɪы
зɟɪɬɬɟлінɞі
ɪɟакциялаɪɞың
заңɞылықɬаɪы
жəнɟ
ɟɪɟкшɟлікɬɟɪі
анықɬалып
каɪɛоɪанɞаɪ
олаɪɞың
ɮɭнкционалɞы
ɬɭынɞылаɪының
əɫɟɪі
ɮаɪмаколоɝиялық
ɛɟлɫɟнɞіліɝі
жəнɟ
ɛаɫқа
пɪакɬикалық
пайɞалы
қаɫиɟɬɬɟɪɝɟ
каɪɛоɪанɞаɪɞың
жаңа
жəнɟ
аминоэɮиɪлɟɪі
ɝиɞɪазонɞаɪы
аминоқышқылɞаɪы
азоаммоний
иминий
ɬұзɞаɪы
ɞимоɪɮолиномɟɬил
каɪɛоɪан
ɝиɞɪохлоɪиɞі
жəнɟ
4-(
изопɪопил
каɪɛоɪанил
)-3-
мɟɬиламиномɟɬил
-3,4-
ɞиɝиɞɪокɭмаɪин
ɝиɞɪохло
ɪиɞ
ɫинɬɟзɞɟлɞі
Аɝаɛɟкова
Оɫпанова
72
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
ɞɟɪжащиɟ
виɞы
вɫɬɪɟчаюɬɫя
пɪоизвольно
оɬоɛɪанных
ɪаɫɬɟниях
[2, 3].
Поэɬомɭ
пɟɪɫпɟкɬивных
виɞов
цɟлɟɫооɛɪазно
пɪовоɞиɬь
ɫɪɟɞи
пɪɟɞɫɬавиɬɟлɟй
Пɟɪɫпɟкɬивными
иɫɬочниками
ɮиɬоэкɞиɫɬɟɪоиɞов
являюɬɫя
ɫɟмɟйɫɬв
Asteraceae
Dumort. (
Rhaponticum
Adans.,
Serratula
L.),
Caryophyllaceae
Juss. (
Lychnis
Silene
L.),
Lamiaceae
Lindl. (
Ajuga
L.).
Нɟкоɬоɪыɟ
пɪɟɞɫɬавиɬɟли
ɫɟмɟйɫɬв
Chenopodiaceae
Vent.
Amaranthaceae
Juss.
ɬакжɟ
ɫоɞɟɪжаɬ
ɮиɬоэкɞиɫɬɟɪоиɞы
ɞоɫɬаɬочно
ɛольших
количɟɫɬвах
[2, 4].
Казахɫɬана
планɟ
ɫоɞɟɪжания
экɞиɫɬɟɪоиɞов
изɭчɟны
нɟɞоɫɬаɬочно
опɪɟɞɟлɟнный
пɪɟɞɫɬавляюɬ
ɪаɫɬɟния
ɫɟмɟйɫɬв
Caryophyllaceae
ɝвозɞичныɟ
Chenopodiaceae
Vent. (
маɪьɟвыɟ
имɟющихɫя
Цɟнɬɪальном
Казахɫɬанɟ
поɫколькɭ
ɫɟмɟй
ɫɬвах
вɫɬɪɟчаɟɬɫя
наиɛольшɟɟ
количɟɫɬво
виɞов
ɫоɞɟɪжащих
экɞиɫɬɟɪон
[7].
Экɫпɟɪимɟнɬальная
чаɫɬь
Хаɪакɬɟɪиɫɬики
иɫхоɞных
маɬɟɪиалов
Экɫɬɪакɬы
изɭчаɟмых
ɪаɫɬɟний
полɭчали
ɫлɟɞɭю
мɟɬоɞикɟ
около
1,0
навɟɫка
мɟлко
измɟльчɟнноɝо
возɞɭшно
ɫɭхоɝо
экɫɬɪаɝиɪо
вали
60
70 %-
кипɟнии
воɞяной
ɛанɟ
оɛɪаɬным
холоɞильником
ɬыɪɟхкɪаɬной
ɫмɟной
экɫɬɪаɝɟнɬа
11,5
чаɫа
Оɛъɟɞинɟнныɟ
экɫɬɪакɬы
ɭпаɪивали
иɫпаɪиɬɟлɟ
вакɭɭмом
ɬɟмпɟɪаɬɭɪɟ
ɛолɟɟ
ɫɭхоɝо
оɫɬаɬка
Мɟɬоɞы
иɫɫлɟɞования
Качɟɫɬвɟнный
количɟɫɬвɟнный
анализ
ɫоɞɟɪжания
экɞиɫɬɟɪона
экɫɬɪакɬах
ɪазных
ɫɟмɟйɫɬв
мɟɬоɞом
ВЭЖХ
пɪиɛоɪɟ
1 2 3 4 5
Silene karkaralensis (Caryophyllaceae)
Уɪочищɟ
Саɪмынɬай
Каɪкаɪалы
Gypsophila rupestris (Caryophyllaceae)
Ȼɟкɬаɭ
Акɬоɝайɫкий
ɪайон
Жамɛылɫкая
оɛлаɫɬь
0,73 0,14
Dianthus borbasii (Caryophyllaceae)
Оɫакаɪовɫкий
ɪайон
0,03 0,008
Spergularia campestus (Caryophyllaceae)
Оɫакаɪовɫкий
ɪайон
0,08 0,03
Напɪавлɟнный
поиɫк
новых
пɟɪɫпɟкɬивных
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
73
1 2 3 4 5
Cerastium bungii (Caryophyllaceae)
Уɪочищɟ
Саɪмынɬай
Каɪкаɪалы
Stellaria alsinoides (Caryophyllaceae)
Каɪаɝанɞа

Silene parviflora (Caryophyllaceae)
Коɪɞайɫкий
пɟɪɟвал
Мɟɪкɟнɫкий
ɪайон
Жамɛылɫкая
оɛлаɫɬь
Silene balchaschesis (Caryophyllaceae)
Ханɬаɭ
Мɟɪкɟнɫкий
ɪайон
Жамɛылɫкая
оɛлаɫɬь
Silene altaica (Caryophyllaceae)
ВКО
Ȼɭхɬаɪминɫкоɟ
вɞхɪ
0,81 0,14
10
Gypsophila alsinoides (Caryophyllaceae)
Оɪɬаɭ
Шɭɫкий
ɪайон
Жамɛылɫкая
оɛлаɫɬь
11
Campharosma monspeliaceum
(Chenopodiaceae)
Ханɬаɭ
Мɟɪкɟнɫкий
ɪайон
Жамɛылɫкая
оɛлаɫɬь
12
Atriplex cana (Chenopodiaceae)
Ȼɟкɬаɭ
Акɬоɝайɫкий
ɪайон
Жамɛылɫкая
оɛлаɫɬь
0,04 0,02
13
Atriplex verrucifera (Chenopodiaceae)
Оɫакаɪовɫкий
ɪайон
0,09 0,03
14
Ceratocarpus arenaries (Chenopodiaceae)
Ханɬаɭ
Мɟɪкɟнɫкий
ɪайон
Жамɛылɫкая
оɛлаɫɬь
0,03 0,004
Риɫɭнок
Хɪомаɬоɝɪамма
экɫɬɪакɬа
Gypsophila rupestris
Риɫɭнок
Хɪомаɬоɝɪамма
экɫɬɪакɬа
Silene altaica
Таким
оɛɪазом
ВЭЖХ
анализ
полноɫɬью
поɞɬвɟɪɞил
пɪɟɞваɪиɬɟльныɟ
ɞанныɟ
пɪиɫɭɬɫɬвии
оɬɫɭɬɫɬвии
экɞиɫɬɟɪона
иɫɫлɟɞɭɟмых
виɞах
Опɪɟɞɟлɟно
экɞиɫɬɟɪона
7
наиɛолɟɟ
пɟɪɫпɟкɬивными
ɞальнɟйшɟɝо
изɭчɟния
являюɬɫя
Gypsophila rupestris
Caryophyllaceae
Silene altaica
Caryophyllaceae
).

A
r
6
578
Ekdisteron
Area: 650.8
12.115
Ekdisteron
Аɝаɛɟкова
Оɫпанова
74
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
References
Speech of The President of Republic of Kazakhstan N.A.Nazarbaev I
ndustrial-technological development of Kazakhstan for
sake of the future
in the extraordinary
XII congress of the Nur Otan party (May 15, 2009 year).
Zeinullin V.G., Mishurov V.P., Punegov V.V., Starobor N.A.
Biological activity of two provender supplement, containing of
ecdysteroids of Serratula coronata // Plant resourse. 2003. Issue 3. P. 95103.
Volodina S.O., Volodin V.V.
Perspective of ecdysteroid research // Search, development and incorporation of new drugs and
organization forms of pharmacological activity: Abstract: International science conference (2729 June 2000 year). Tomsk: Sib
GMU Press, 2000. P. 213.
Asomova E.N., Zueva E.P. et.al.
Search of new antiulcer drugs from plants of Far East // Experimental and clinical pharma-
cology. 1998. Vol. 61.
6. P. 3135.
Slama K.
Insect hormones ecdysteroids: their presence and actions in vertebrates // Eur. J. Entomol. 1995. Vol. 92.
P. 355357.
Tuleuov B.I.
Steroid compounds of plants and drugs that are made of
the plants. Search, chemical modification and practical
aspects of application. Karaganda: Glasir, 2009. 208 p.
Berdin A.G.
Some results of research of ecdysteroidcontaining plants of Kazakhstan // Chemistry, technology and medical
aspects of natural compounds: Abstract of International science-practical conference. Almaty, 2003. P. 178.
Ағаɛɟкова
Оɫпанова
Төлɟɭов
Аɪɛɭзов
Əɞɟкɟнов
Қазақɫɬан
ɮлоɪаɫы
өɫімɞікɬɟɪінің
аɪаɫынан
экɞиɫɬɟɪонның
жаңа
ɬиімɞі
көзɞɟɪін
ɛағыɬɬы
ɬүɪɞɟ
ізɞɟɭ
Мақала
Caryophyllaceae
Juss.
жəнɟ
Chenopodiaceae
Vent.
ɬұқымɞаɫ
жаңа
экɞиɫɬɟɪоиɞ
ɬɟкɬɟɫ
Қазақɫɬан
ɮлоɪаɫының
өɫімɞікɬɟɪін
ізɞɟɭɝɟ
нɟɝізɞɟлɝɟн
Қазақɫɬан
ɮлоɪаɫының
өɫімɞікɬɟɪі
Gypsophila rupestris
A.Kuprian (
Caryophyllaceae
жəнɟ
Silene altaica
Pers. (
Caryophyllaceae
ɫияқɬы
ɛолашағы
өɫімɞік
ɬɟɪɞі
оɞан
аɪы
химиялық
зɟɪɬɬɟɭ
мүмкінɞікɬɟɪін
көɪɫɟɬіп
Қазақɫɬан
ɮлоɪаɫының
өɫімɞікɬɟɪі
аɪаɫын
ɞағы
экɞиɫɬɟɪоиɞɬаɪɞы
ізɞɟɭ
ɫɬɪаɬɟɝияɫы
ɛойынша
ɬиімɞі
ɫұйықɬық
хɪомаɬоɝɪаɮия
əɞіɫі
аɪқылы
ɬоэкɞиɫɬɟɪоиɞɬаɪɞың
жаңа
өɫімɞікɬɟɪінің
ɛіɪазына
ɫкɪининɝ
жүɪɝізілɝɟн
A.B.Agabekova, A.B.Ospanova, B.I.Tuleuov, V.A.Arbuzov, S.M.Adekenov
Guided search of new promising sources of ecdysterone
among Kazakhstan flora
This paper is dedicated to searching new ecdysteroid containing plants of Kazakhstan flora of
Caryophyllaceae
Juss. and
Chenopodiaceae
Vent. family. By working up yearlier strategy of searching phyto
ecdysteroids among of Kazakhstan flora the screening of new plant sources of phyto ecdysteroids by high
speed liquid cromotography methods was carried out. It was revealed ability of further chemical research of
promising plants (
Gypsophila rupestris
A.Kuprian (
Caryophyllaceae
Silene altaica
Pers (
Caryophyllaceae
of Kazakhstan for ecdysteroids content.
76
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Normalised formulas:
= 1 (10)
+ X
+ X
= 1 (11)
= 1 (12)
Stage efficiency
/ FX
(13)
1 Mathematical model
Fig. 1 shows the extraction process with three stages
countercurrent. Mathematical models needed for
calculation are the equation of FX
. Stage efficiency on the third stage is calculated by equation 1.
Figure 1. Schematic of extraction with three stages count-current
2 McCabe-Thiele step-by-step construction
Fig. 2 shows the process of the McCabe-Thiele step-by-step construction for the operating extracting
problem. As shown in fig.2, in a triangle phase diagram,
first of all, draw solving curves and equilibrium tie
lines according to the equilibrium data for the system
Study of calculation of operating
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
77
Figure 3. Schematic of calculation Figure 4. Question 1 (a)
Secondly find out X
through solving equations from Eq.1 to Eq.2 simultaneously based on assuming
For example of the third stage, X
*is assumed, substituted into Eqs. (3) and (4), and X
and Y
.are
solved. At the same time, Y
can be calculated through Eqs.4 of 5 and 6.
Make overall material balance, and find out E
and Y
.through solving from Eq.7 to Eq.8 simulta-
neously by the method of inverse matrix.
78
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа

Fa11a33a
s111s33s
F+S = E + 0 + R
FX= 0 + EY + RX
SZ = 0.9957E-1.0759EY + RX
Acor
Fa3a11a
s3s3
ding to matrix of B=AX, there is X=AB.
F+S101E
Then: B=FX, A=01X,X=EY
SZ0.9957-1.0759XR
Similarly, calculate the other parameters of stage 1, 2 and 3 one by one.
Thirdly, compare X
with X
. As if X
is 0, this assumption is correct, the stage efficiency
is
calculated unless to operate tool of seek goal in Excel till X
=0, and get X
. Fig. 4 shows this pro-
cess and results in detail. As shown in Fig. 4, to get phase equilibrium equations and distribution equations
0.99, respectively) putting in rows of 19 to 22 by regressing equilibrium data in list of A5
F12. For
example, get X
=0.0328 after to assume X
=0.18, and find out Y
and X
in turn through
solving three corresponding inverse matrixes. In D96 input =IF (ABS (C96) = 0.0015, OK!,
FALSE!). Here require the goal value in C96 maybe 0.0015. As a result of it shows FALSE. Operating
goal seek tool in Excel, C23 is the variable cell, input
Study of calculation of operating
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
79
Figure 7. Influence of Za on Xa at definitive S/F
As can been seen from Fig. 7, X
changes linearly with Z
at constant of S/F.So, by RME[6,9]X is
Y, and get X
= 0.3327+1.7269Za-0.0908S/F, R
=0.972 through regressing. In practice, if X
de-
creases, Z
is a key factor, which belongs to
controlling factor. Therefore, Z
should be first reduced. Next,
S/F is appropriately increased. Not onl
y it improves the recovery yield of the product, also reduces the oper-
ating costs and increases economic efficiency of company.
5 Conclusions
Const.Excel
0.15000.128616.64
/kg 0.77500.529346.42
/% 22.3013.5564.58
S/kg 3.02.44222.85
S/kg 0.90.342163.1
5.2 The regression equation of water extract acetonechloroform by countercurrent extraction
Empirical Eq.8 is regressed for acetone in the syst
Xa = 1.0802Za + 0.2493
= 0.9971
Xa = 1.3358Za + 0.204
= 0.9961
Xa = 1.5583Za + 0.167
= 0.9951
Xa= 1.7442Za + 0.137
= 0.9944
Xa = 1.918Za + 0.110
= 0.9937
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
0.40
0.000.020.040.06
Za,%
Xa,%
s/f=1.2
1.5
1.8
2.1
2.44
80
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Yue Xuanfeng, Zhang Yanni, Lu Ying, Zhang Zhiqi.
The application of Excel in acid-base titration analysis // Computers and
Applied Chemistry. 2006.
23(11).
. 11531155.
Cao Ling, Ma Fengyun.
Solution of bubble & dew points for binary ideal system by Excel and Decrease of pressure affecting
on the vapor-Liquid equilibrium as well // Computers and Applied Chemistry. 2005.
22(10).
. 921924.
Liu Qiao, Ai Yong, Fan Shengdi. The optimization of insulation layer with Excel or Matlab // Computers and Applied Chem-
istry. 2005.
22(10).
. 921924.
Ma Fengyun, Liu Jingmei, Ye Feng.
Study on No-linear Multi-Regression for Materials Balance in the Extraction System of
Кɟɞɟльɛаɟв
Ташкаɪаɟв
82
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Наɛлюɞаɟмая
ɫкоɪоɫɬь
мономолɟкɭляɪной
ɪɟакции
ɮɭнкции
концɟнɬɪации
компонɟнɬа
1


. (6)
ɭɪавнɟния
(6)
ɫлɟɞɭɟɬ
конɫɬанɬа
наɛлюɞаɟмой
ɫкоɪоɫɬи
мономолɟкɭляɪной
ɪɟакции
ɪɟɞɟляɟɬɫя
ɫооɬношɟниɟм
111
. (7)
Еɫли
завиɫимоɫɬь
ɫкоɪоɫɬи
ɪɟакции
концɟнɬɪации
ключɟвоɝо
компонɟнɬа
являɟɬɫя
нɟлинɟй
ɮɭнкциɟй
пɪямая
опɪɟɞɟляющая
ɫкоɪоɫɬь
маɫɫопɟɪɟноɫа
пɟɪɟɫɟчɟɬ
ɮɭнкцию
ɪɟшɟниɟ
ɭɪавнɟния
(2)
ɛɭɞɟɬ
ɟɞинɫɬвɟнным
Еɫли
ɫкоɪоɫɬь
ɪɟакции
являɟɬɫя
нɟмоноɬонной
ɮɭнкциɟй
концɟнɬɪации
ключɟвоɝо
компонɟнɬа
ɭɪавнɟниɟ
(2)
можɟɬ
имɟɬь
множɟ
ɫɬвɟнныɟ
ɪɟшɟния
ɭчɟɬом
ɭɪавнɟний
(2)
(3)
можно
полɭчиɬь
ɫооɬношɟния
ɫвязывающиɟ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪɭ
цɟнɬɪацию
ключɟвоɝо
компонɟнɬа
ccTT

. (8)
Коɝɞа
концɟнɬɪация
ɫɬановиɬɫя
ɪавной
нɭлю
ɬɟмпɟɪаɬɭɪа
каɬализаɬоɪа
ɞоɫɬиɝа
макɫимальноɝо
значɟния
max
. (9)
Иɫпользɭɟм
ɫооɬношɟния
ɫвязывающиɟ
коэɮɮициɟнɬ
маɫɫооɬɞачи
ɝиɞɪавличɟɫкой
ɫкоɪоɫɬи
поɬока
пɟɪɟмɟнных
хаɪакɬɟɪизɭющих
ɫɬɪоɟниɟ
зɟɪнɟноɝо
ɫлоя
каɬализаɬоɪа
ɮизичɟɫких
ɫвойɫɬв
ɪɟакционной
ɫмɟɫи
помощью
ɫооɬношɟния
мɟжɞɭ
ɛɟзɪазмɟɪными
кɪиɬɟɪиями
Нɭɫɫɟльɬа
Рɟйнольɞɫа
Пɪанɞɬля
полɭчим
Nu;
Re;
, (10)

коэɮɮициɟнɬ
молɟкɭляɪной
ɞиɮɮɭзии

ɫкоɪоɫɬь
ɞвижɟния
ɪɟакционной
ɫмɟɫи
чɟɪɟз
ɟɞиницɭ
ɫɟчɟния
каɬализаɬоɪа

наɪɭжная
каɬализаɬоɪа
ɟɞиницɟ
оɛъɟма
ɪɟакɬоɪа

кинɟмаɬичɟɫкая
вязкоɫɬь

ɝɪанɭлы
каɬализаɬоɪа
Иɫɫлɟɞования
ɪɟшɟния
ɭɪавнɟния
конвɟкɬивной
ɞиɮɮɭзии
качɟɫɬвɟнными
мɟɬоɞами
мноɝо
чиɫлɟнныɟ
экɫпɟɪимɟнɬальныɟ
иɫɫлɟɞования
маɫɫопɟɪɟноɫɭ
показываюɬ
ɮɭнкциональнɭю
моɫвязь
NuRePr
. (11)
ɫɬационаɪном
каɬализаɬоɪа
коэɮɮициɟнɬов
ɪɟкомɟнɞɭюɬɫя
ɫлɟɞɭющиɟ
чɟния
[3]:
= 0,515,
= 0,725,
= 1,2,
30,
= 0,395,
кипящɟм
ɫлоɟ
каɬализаɬоɪа
коэɮɮициɟнɬ
маɫɫооɛмɟна
можɟɬ
ɛыɬь
вычиɫлɟн
ɮоɪмɭлɟ
10(Re/)Pr
, (12)

ɫвоɛоɞноɝо
оɛъɟма
кипящɟм
каɬализаɬоɪа
Вɫлɟɞɫɬвиɟ
поɞоɛия
пɪоцɟɫɫов
ɬɟпло
маɫɫооɛмɟна
ɭɪавнɟния
(8)
(9)
можно
иɫпользоваɬь
вычиɫлɟния
коэɮɮициɟнɬа
ɬɟплооɬɞачи
Пɪи
взаимоɫвязь
мɟжɞɭ
кɪиɬɟɪиями
Нɭɫɫɟльɬа
Пɪанɞɬля
выɪажɟна
как
Nu/
Pr/
, (13)
Макɪокинɟɬика
пɪоцɟɫɫа
ɝиɞɪиɪования
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
83

коэɮɮициɟнɬ
ɬɟплопɪовоɞноɫɬи

ɬɟплоɟмкоɫɬь
поɫɬоянном
ɞавлɟнии

ноɫɬь
ɪɟакционной
ɫмɟɫи
Тоɝɞа
ɭɪавнɟний
(11), (12), (13)
пɪɟоɛɪазɭɟм
ɭɪавнɟниɟ
(9)
ɫлɟɞɭющɟɟ
ɫооɬношɟниɟ
max
ehc
, (14)
eDa

кɪиɬɟɪий
Льюиɫа

коэɮɮициɟнɬ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪопɪовоɞноɫɬи
ɪɟакционной
ɫмɟɫи

плоɬноɫɬь
ɪɟакционной
ɫмɟɫи
иɫɫлɟɞования
макɪокинɟɬики
химичɟɫкой
ɪɟакции
ɭɪавнɟниɟ
(3)
цɟлɟɫооɛɪазно
пɪɟоɛɪазо
ваɬь
ɛɟзɪазмɟɪномɭ
виɞɭ

, (15)

ɛɟзɪазмɟɪная
ɬɟмпɟɪаɬɭɪа
hcT



хаɪакɬɟɪизɭющий
оɬноɫиɬɟльнɭю
ɫкоɪоɫɬь
маɫɫопɟɪɟноɫа
химичɟɫкой
ɪɟакции

ɮɭнкция
хаɪакɬɟɪизɭющая
завиɫимоɫɬь
ɫкоɪоɫɬи
ɪɟакции
концɟнɬɪации
ɪɟаɝɟнɬов
Кɪиɬичɟɫкиɟ
ɭɫловия
ɫооɬвɟɬɫɬвɭющиɟ
ɫкачкооɛɪазномɭ
измɟнɟнию
ɬɟмпɟɪаɬɭɪы
ɪɟжима
акции
опɪɟɞɟляюɬɫя
ɭɫловия
ɫɬационаɪноɫɬи
ɮɭнкции
лɟвой
чаɫɬи
ɭɪавнɟния
(15):
J\\
. (16)
Рɟшɟниɟ
ɭɪавнɟния
(16)
опɪɟɞɟляɟɬ
ɛɟзɪазмɟɪнɭю
ɬɟмпɟɪаɬɭɪɭ
каɬализаɬоɪа
кɪиɬичɟɫких

. (17)
Тɟмпɟɪаɬɭɪа
опɪɟɞɟляɟмая
ɮоɪмɭлой
(17),
знаком
минɭɫ
являɟɬɫя
кɪиɬичɟɫкой
ɬɟмпɟɪаɬɭɪой
кинɟɬичɟɫкоɝо
ɪɟжима

ɬɟмпɟɪаɬɭɪой
зажиɝания
ɪɟакции
плюɫ

кɪиɬичɟɫкой
ɪаɬɭɪой
внɟшнɟɞиɮɮɭзионноɝо
ɪɟжима

ɬɟмпɟɪаɬɭɪой
заɬɭхания
ɪɟакции
Тɟмпɟɪаɬɭɪа
чɟнная
инɬɟɪвалɟ
мɟжɞɭ
(17),
ɫооɬвɟɬɫɬвɭɟɬ
нɟɭɫɬойчивым
ɪаɫɫмаɬɪиваɟ
ɫиɫɬɟмы
ɫкачкооɛɪазныɟ
измɟнɟния
ɬɟмпɟɪаɬɭɪы
возможны
ɭɫловии
J
Еɫли
ɭɫло
выполняɟɬɫя
ɬɟмпɟɪаɬɭɪа
каɬализаɬоɪа
ɛɭɞɟɬ
плавно
измɟняɬьɫя
вмɟɫɬɟ
измɟнɟниɟм
ɬɟм
пɟɪаɬɭɪы
поɬока
Пɪи
люɛых
ɬɟмпɟɪаɬɭɪах
ɫиɫɬɟма
ɛɭɞɟɬ
имɟɬь
ɫɬационаɪный
ɪɟжим
Уɫловныɟ
оɛозначɟния

концɟнɬɪация
ɬɟмпɟɪаɬɭɪа
внɟшнɟй
ɫɬоɪонɟ
ɝɪанɭлы
каɬа

ɫкоɪоɫɬь
ɪɟакции
внɟшнɟй
ɫɬоɪонɟ
ɝɪанɭлы

эɮɮɟкɬ
ɪɟакции

коэɮɮициɟнɬ
ɬɟплопɟɪɟɞачи
Таким
оɛɪазом
нами
изɭчɟна
макɪокинɟɬика
пɪоцɟɫɫа
ɝиɞɪиɪования
ɛɟнзола
ɬɪɭɛчаɬых
ɪɟак
ɭɫловиях
макɫимально
пɪиɛлижɟнных
пɪомышлɟнным
References
Vernikovskaya N.V., Malozemoff Y.V., Pokrovsky S.A.
Catalytic processes in a fixed bed reactor. Novosibirsk: Science,
2008. P. 1126.
Kedelbaev B.Sh., Esenbekova G.L.
Study of catalysts for hydrogenation of aromatic compounds // Science and education of
South Kazakhstan. Series Chem. and Chem. technol. 2005.
7. P. 106108.
Zhubanov K.A., Sadykov U.A., Kairbekov J.K.
Simulation of liquid-phase catalytic hydrogenation processes. Almaty:
KazNIINTI, 1997. 88 p.
Кɟɞɟльɛаɟв
Ташкаɪаɟв
84
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Кɟɞɟлɛаɟв
Ташқаɪаɟв
Құɛыɪлы
ɪɟакɬоɪɞа
ɛɟнзолɞы
пɪоцɟɫінің
макɪокинɟɬикаɫы
Мақалаɞа
ɛɟнзолɞы
ɝиɞɟɪлɟɭ
пɪоцɟɫі
каɬализаɬоɪлаɪмɟн
жəнɟ
ɫɭыɬылаɬын
құɛыɪлы
ɪɟакɬоɪ
қаɪалған
Ȼɟнзолɞы
ɝиɞɟɪлɟɭ
пɪоцɟɫінің
макɪокинɟɬикаɫы
кəɫіп
өнɞіɪіɫɬік
ɞɟңɝɟйінɟ
жақынɞаɬыл
ған
жағɞайɞа
зɟɪɬɬɟлɝɟн
Кинɟɬикалық
ɪɟжимінің
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɫын
жəнɟ
ɫыɪɬқы
ɞиɮɮɭзия
ɪɟжимінің
ɫынɞық
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаɫын
анықɬаɭға
мүмкіншілік
ɛɟɪɟɬін
маɬɟмаɬикалық
ɮоɪмɭла
алынған
Жүйɟ
ɬүɪлі
ɬɟмпɟɪаɬɭɪа
ағымынɞа
ɬұɪақɬы
ɪɟжимɝɟ
ɛолаɞы
Ғылыми
зɟɪɬɬɟɭ
нəɬижɟлɟɪі
каɬалиɬɬік
ɪɟакциялаɪɞы
лаɛоɪаɬоɪиялық
зɟɪɬɬɟɭɞɟн
өнɟɪкəɫіпкɟ
өɬɭɞɟ
қолɞанылɭы
мүмкін
B.Sh.Kedelbaev, R.A.Tashkaraev
Macrokinetics of benzene hydrogenation in a tubular reactor
In this paper we consider the process of hydrogenation of benzene cooled tubular reactors with a stationary
ҚАРАҒАНДЫ
УНИВЕРСИТЕТ
КАРАГАНДИНСКОГО
УНИВЕРСИТЕТА
ISSN 0142-0843
ХИМИЯ
ɫɟɪияɫы
4(60)/2010
Сɟɪия
ХИМИЯ
Қазан
қаɪаша
жɟлɬоқɫан
жылɞан
ɛаɫɬап
шығаɞы
Жылына
Окɬяɛɪь
нояɛɪь
ɞɟкаɛɪь
Изɞаɟɬɫя
ɝоɞа
Выхоɞиɬ
ɝоɞ
Указаɬɟль
ɫɬаɬɟй
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
95
Иманɛаɟв
Ȼайкɟнов
Халикова
Кочɟɝина
Каɪимова
Раɫчёɬ
ɫɬɪɭкɬɭɪно
химичɟɫких
показаɬɟлɟй
ɞля
камɟнноɭɝольной
ɫмолы
.................................................................... 2 148
Кɟɞɟльɛаɟв
Ташкаɪаɟв
Макɪокинɟɬика
пɪоцɟɫɫа
ɝиɞɪиɪования
ɛɟнзола
ɬɪɭɛчаɬых
акɬоɪах
..............................................................................................................................
.................... 4 73
Кɭɞайɛɟɪɝɟн
Саɞакɛаɟва
Иɛɪаɟва
Кɭɞайɛɟɪɝɟнов
Еɫɟнɛаɟва
Мɟхани
чɟɫкиɟ
ɫвойɫɬва
нанокомпозиɬов
оɫновɟ
полиэɬилɟнɬɟɪɟɮɬалаɬа
золоɬа
............................. 2 162
Омаɪов
Алɞаɛɟɪɝɟнова
Каɪимова
Рахимжанова
Халикова
Кочɟɝи
Извлɟчɟниɟ
мышьяка
ɬɟхнолоɝичɟɫких
ɫɟɪнокиɫлых
ɪаɫɬвоɪов
ɝиɞɪокɫокаɪɛона
ɬом
ɫвинца
..............................................................................................................................
.............. 3 79
Опɬимальноɟ
ɪазмɟщɟниɟ
ɪазɛɪызɝиваɬɟлɟй
пɪи
кɭчном
выщɟлачивании
мɟɬал
лов
..............................................................................................................................
........................... 2 158
Дɭйɫɟнɛɟкова
Ɏизико
химичɟɫкиɟ
оɫновы
ɝɟоɬɟхнолоɝии
оɬхоɞов
ной
пɪомышлɟнноɫɬи
.......................................................................................................................... 2
140
ПАМЯТИ
УЧЕНОГО
чɟɫɬь
лɟɬнɟɝо
юɛилɟя
ɭчɟноɝо
наɫɬавника
Мɭкаша
Иманɬаɟвича
Ȼакɟɟва
................................... 1 99
ШКОЛА
Развиɬиɟ
ɬвоɪчɟɫких
иɞɟй
акаɞɟмика
Ȼɭкɟɬова
оɛлаɫɬи
химии
халькоɝɟнов
КаɪГУ
..............................................................................................................................
................... 3 90
Указаɬɟль
ɫɬаɬɟй
94
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Амɟɪханова
Ȼɟльɝиɛаɟва
Тажимɛɟɬова
Таɬиɛаɟва
Гиɞɪоɞинамичɟɫкиɟ
ɪакɬɟɪиɫɬики
полимɟɪно
ɫолɟвых
композиций
................................................................................ 3 11
Ȼоɪиɫɟнко
Винɫ
клаɫɬɟɪном
мɟханизмɟ
ɞиɫɫоциации
ɞиокɫиɞа
ɭɝлɟɪоɞа
ɝазоɪязɪяɞ
ной
зонɟ
..............................................................................................................................
.................. 3 16
Важɟв
Важɟва
Шɟɪмɟɬова
Пɪоɝнозиɪованиɟ
канцɟɪоɝɟнной
акɬивноɫɬи
оɪɝани
чɟɫких
ɫоɟɞинɟний
ɞля
кɪыɫ
ɫпɟкɬɪам
................................................................................ 2 11
Важɟв
Кɭхаɪɟва
.,
Цɟɛɪɭк
Компьюɬɟɪноɟ
пɪоɝнозиɪованиɟ
экɫпɟɪɬиза
значɟний
ɬɟмпɟɪаɬɭɪы
кипɟния
ɫпиɪɬов
ɫпɟкɬɪам
............................................................................... 2 5
Еɞɪиɫов
Сɟльɞюɝаɟв
Раɞиационно
ɫɬимɭлиɪованная
элɟкɬɪопɪовоɞноɫɬь
ɞопиɪованноɝо
полиэɬилɟна
..............................................................................................................................
............ 2 25
Жɭмаɞилов
Сɬɪɭкɬɭɪа
ɬɟɪмоɞинамичɟɫкиɟ
элɟкɬɪоɬɪанɫпоɪɬныɟ
ɫвойɫɬва
пɟɪовɫкиɬных
ɮɟɪɪиɬов
NdMFe
5,5
(M = Mg, Ca, Sr, Ba) ....................................................................................... 1 33
Жɭмаɞилов
Тɟмпɟɪаɬɭɪная
завиɫимоɫɬь
элɟкɬɪопɪовоɞноɫɬи
ɬɟɪмоɞинамичɟɫкиɟ
ɫвойɫɬва
ɮɟɪɪиɬов
LaMeFe
5,5
(Me Ca, Sr, Ba) .......................................................................................... 1 18
Мɭɫɬаɮин
Пɭɞов
Кайкɟнов
Саɬымɛаɟва
Хɪомаɬоɝɪаɮичɟɫкоɟ
ɫпɟкɬɪомɟɬɪичɟɫкоɟ
иɫɫлɟɞованиɟ
влияния
ɝиɞɪоимпɭльɫноɝо
ɪазɪяɞа
ɪɟолоɝичɟɫкиɟ
ɮизико
химичɟɫкиɟ
ɫвойɫɬва
ɝɭɞɪона
............................................................................................... 4 4
Лойко
Халиɬова
Изɭчɟниɟ
комплɟкɫооɛɪазования
квɟɪцɟɬина
жɟлɟзом
... 1 23
Машɟнцɟва
Кванɬово
химичɟɫкоɟ
иɫɫлɟɞованиɟ
ɝɟомɟɬɪичɟɫкой
ɫɬɪɭкɬɭɪы
ɪɟакционной
ɫпоɫоɛноɫɬи
комплɟкɫа
окɫима
пиноɫɬɪоɛина
жɟлɟзом
............................................................... 1 4
Машɟнцɟва
Казɛɟкова
Сɟйɬɟмɛɟɬов
Пɪимɟнɟниɟ
элɟкɬɪохимичɟɫких
мɟɬоɞов
опɪɟɞɟлɟния
анɬиокɫиɞанɬной
акɬивноɫɬи
полиɮɟнольных
ɫоɟɞинɟний
...................................... 1 10
Мɭɫɬаɮин
Иɫɫлɟɞованиɟ
ɪавновɟɫий
As
Mg(AsO
, Mg(AsO
Mg
ɫиɫɬɟмɟ
As
MgO ........................................................................................................................
2 32
Мɭɫɬаɮин
Экɫпɟɪимɟнɬальныɟ
ɪаɫчɟɬныɟ
опɪɟɞɟлɟния
ɬɟплоɟмкоɫɬи
энɬɪопии
аɪɫɟнаɬов
щɟлочнозɟмɟльных
мɟɬаллов
............................................................................................................. 2 28
Пɭɫɬолайкина
Кванɬово
химичɟɫкий
поɞхоɞ
пɪɟɞɫказанию
показаɬɟля
киɫлоɬноɫɬи
киɫлоɬ
..................... 1 28
Пɭɫɬолайкина
Кванɬово
химичɟɫкоɟ
изɭчɟниɟ
кинɟɬики
пɪоɫɬɟйшɟй
ɪɟакции
оɛмɟна
.............. 3 4
Шамɛилова
Влияниɟ
ɞɟɮоɪмиɪования
ɫкоɪоɫɬь
оɬвɟɪжɞɟния
олиɝомɟɪов

нɟизоɬɟɪми
чɟɫкиɟ
эɮɮɟкɬы
..............................................................................................................................
...... 2 17
Шамɛилова
Ɏазовоɟ
ɪавновɟɫиɟ
моɪɮолоɝичɟɫкиɟ
оɫоɛɟнноɫɬи
ɫиɫɬɟм
полимɟɪ
N-
мɟɬил
моɪɮолин
-N-
окɫиɞ
..............................................................................................................................
3 21
ХИМИЧЕСКАЯ
ТЕХНОЛОГИЯ
ЭКОЛОГИЯ
Baikenov M.I., Zhou Jian-lin, Ma Feng-yun, Zhou Qi-xiong, Guo Jing, Baikenova G.G., Moldabaev A.K.,
Kudaibergen G.K., Zhienbaeva D.R., Tusiphan A.
Co-Liquefaction of Heishan Coal and Residue Oil
with boiling temperatur�e 520
......................................................................................................... 1 92
Baikenov M.I., Baikenova G.G., Tateeva A.B.,
Moldabaev A.K., Nuerzai R., Kudaibergen G.K.,
Zhienbaeva D.R., Tusiphan A.
Study of Natural Fruit Shell of Carbonazation and Its Application in
Указаɬɟль
ɫɬаɬɟй
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
93
Жалмаханɛɟɬова
Раɫпɪоɫɬɪанɟниɟ
пɪиɪоɞɟ
ɝɟɬɟɪоаɬомных
ɫɟɫквиɬɟɪпɟновых
лакɬонов
ɫинɬɟз
..............................................................................................................................
................. 1 72
Жапаɪова
Тажɛаɟв
Али
Синɬɟз
хаɪакɬɟɪиɫɬика
пɭɫɬых
полиэɬилцианоакɪилаɬных
нанокапɫɭл
............................................................................... 3 67
Жапаɪова
Тажɛаɟв
Али
.,
Изɭчɟниɟ
ɫовмɟɫɬимоɫɬи
нɟкоɬоɪых
пɪоɬивоɬɭɛɟɪкɭлɟзных
пɪɟпаɪаɬов
ɫиɫɬɟмой
ɪаɞикальной
полимɟɪизации
........... 4 35
Иɛɪаɟва
Новыɟ
мɟɬоɞы
полɭчɟния
иммоɛилизованных
наночаɫɬиц
ɫɬаɛилизиɪованных
ɝиɞɪоɮильными
полимɟɪами
.............................................................................................................. 1 63
Иɫаɛаɟва
Газалиɟв
Иɛɪаɟв
Ȼакɛаɪɞина
Еɫкалиɟв
Лɟкаɪɫɬвɟнныɟ
ɫɬва
оɫновɟ
пиɪазола
ɟɝо
новыɟ
пɪоизвоɞныɟ
.......................................................................... 3 58
Иɫаɛаɟва
Газалиɟв
Иɛɪаɟв
Иɛаɬаɟв
Еɫкалиɟв
Синɬɟз
ɫвойɫɬва
новых
поɬɟнциально
ɛиолоɝичɟɫки
акɬивных
пɪоизвоɞных
ɬɪиазина
оɫновɟ
ɬиомочɟвины
............. 1 52
Иɫмаɝɭлова
Мɭкашɟва
Нɭɪмаɝанɛɟɬов
Сɟйɬɟмɛɟɬов
Тɭɪмɭхамɛɟɬов
.,
Синɬɟз
окɫиɞ
пɪоизвоɞных
алкалоиɞа
ɝлаɭцина
................................................ 4 26
Казанцɟв
.,
Акɫаɪɬов
Алимɛɟков
ɫинɬɟзɟ
ɫвойɫɬвах
нɟкоɬоɪых
пɪɟвɪащɟниях
каɪɛоɪанилɫоɞɟɪжащих
кɭмаɪинов
пɪоизвоɞных
................................................................... 2 87
Казанцɟв
Анɬонов
ɫинɬɟзɟ
нɟкоɬоɪых
пɪɟвɪащɟниях
Ганча
пɪоизвоɞ
ных
..............................................................................................................................
.......................... 2 81
Казанцɟв
Гоɪин
Алимɛɟков
Коɪольков
Синɬɟз
нɟкоɬоɪыɟ
пɪɟвɪащɟния
3-(R-
каɪɛоɪанил
)-1,2-
эпокɫипɪопанов
.................................................................................................... 1 57
Казанцɟв
Казьяхмɟɬова
Акɫаɪɬов
Алимɛɟков
Иɫɫлɟɞованиɟ
ɪɟакций
ɬания
аминомɟɬилиɪования
ɪяɞɭ
каɪɛоɪанов
пɪоизвоɞных
............................................. 4 58
Кɟнжɟɬаɟва
Синɬɟз
новых
пɪоизвоɞных
замɟщɟнных
инɞолов
.................................................... 4 40
Кɟнжɟɬаɟва
Новый
ɫпоɫоɛ
полɭчɟния
окɫиацɟɬаля

ɫинɬона
ɞля
пɪоизвоɞɫɬва
ɫɭльɮазина
..............................................................................................................................
.............. 4 44
Кɟнжɟɬаɟва
Синɬɟз
ɞивинилкɟɬонов
оɫновɟ
ацɟɬилɟновых
ɬɪиолов
.............. 2 106
Мɟɪхаɬɭлы
Ȼалмаɝамɛɟɬова
Смолɟнков
.,
Иɫканɞɟɪов
Омаɪова
Рɟакции
нɭклɟоɮильноɝо
пɪиɫоɟɞинɟния
ɫпиɪɬов
ɫанɬонинɭ
........................................................... 4 47
Мɭɪаɬɛɟкова
Шамɛилова
Сɬɪɭкɬɭɪно
моɪɮолоɝичɟɫкиɟ
оɫоɛɟнноɫɬи
ɫиɫ
ɬɟм
ɫоɞɟɪжащих
кɪиɫɬаллоɫольваɬы
................................................................................................ 3 75
Ȼайɛɟк
.,
Сɟйɬɟмɛɟɬов
Хаɪакɬɟɪиɫɬика
анализов
анɬиокɫиɞанɬной
акɬив
ноɫɬи
..............................................................................................................................
....................... 2 101
Омашɟва
Сɭɝɪалина
Салькɟɟва
Апɫалямова
Иɫɫлɟɞованиɟ
химичɟɫкой
моɞи
ɮикации
ɫополимɟɪов
поливиниловоɝо
ɫпиɪɬа
ɞиɮоɫɮоновой
киɫлоɬы
................................... 4 50
Роɞичɟв
Химичɟɫкоɟ
изɭчɟниɟ
rtemisia tournefortiana
Rchb. ........................................................ 1 67
Салькɟɟва
Минаɟва
Нɭɪмаɝанɛɟɬова
Шиɛаɟва
Тайшиɛɟкова
Синɬɟз
ɝли
циɞных
оɫновɟ
ɬиазолилɮоɫɮонаɬов
химичɟɫкиɟ
пɪɟвɪащɟния
.......................... 2 91
Сахаɬова
Влияниɟ
ɪазличных
каɬализаɬоɪов
выхоɞ
качɟɫɬво
каɪɛоновых
киɫлоɬ
.............. 3 62
Смаɝɭлов
Синɬɟз
ɫпɟкɬɪально
люминɟɫцɟнɬныɟ
ɫвойɫɬва
лɟнɝмюɪовɫких
плɟнок
окɫазино
вых
кɪаɫиɬɟлɟй
..............................................................................................................................
....... 2 117
Сɭɝɪалина
Лɟщɟнко
Мɟнɞыɛаɟв
Омашɟва
Охмаɬ
Пɪимɟнɟниɟ
C#
пɪо
ɝɪаммы
изɭчɟния
ɪаɞикальной
ɫополимɟɪизации
ɞиэɬилɫɬиɪилɮоɫɮонаɬа
виниловыми
мономɟɪами
..............................................................................................................................
............ 2 95
Тихонова
.,
Смаɝɭлов
Жанымханова
Тажɛаɟв
Влияниɟ
пɪиɪо
кɪиопɪоɬɟкɬоɪов
ɪазмɟɪ
липоɫом
аɪɝлаɛином
.................................................................... 4 54
Шамɛилова
Кɪиɫɬаллизация
полимɟɪа
ɪаɫплавлɟнноɝо
ɫоɫɬояния
ɪаɫɬвоɪов
ловиях
наложɟнноɝо
мɟханичɟɫкоɝо
поля
......................................................................................... 3 71
Шиɛаɟва
Салькɟɟва
Тайшиɛɟкова
Нɭɪмаɝанɛɟɬова
Минаɟва
Салькɟɟ
Синɬɟз
иɫɫлɟɞованиɟ
комплɟкɫооɛɪазɭющих
ɫвойɫɬв
ɝɟɬɟɪилзамɟщɟнных
амино
ɬиазолов
..............................................................................................................................
.................. 4 31
ɎИЗИЧЕСКАЯ
ХИМИЯ
Shambilova G.
Physical processes accompanied oligomer curing .............................................................. 2 21
Аɛɞылɞаɟва
Тɟɪмохимия
комплɟкɫов
ɝалоɝɟниɞов
каɞмия
ɬиомочɟвиной
................................. 4 9
92
Вестник
Карагандинского
университета
Указатель
статей
опубликованных
Вестнике
Карагандинского
университета
году
Серия
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ
ХИМИЯ
Baisalova G.Zh., Ozek G., Baser K.H.C., Erkasov R.Sh.
The volatile compounds of some halophytes from
Kazakhstan.....................................................................................................................
........................ 4 17
Байсалова
Урбисинов
Жирнокислотный
минеральный
состав
Haloxylon ammodendron Bge
. .................................................................................................. 4 13
Рустембеков
Синтез
рентгенография
теллуритов
некоторых
элементов
.. 2 37
Кабылбекова
Принцип
моделирования
физико
химических
свойств
процесса
твердения
тонных
изделий
4 20
Кездикбаева
Касенов
Матаев
интез
исследование
свойств
двойного
висмутита
GdMgBiO
............... 3 24
Кокибасова
Макенбаева
Использование
технологии
модульного
образования
химии
..... 3 34
Кокибасова
Оразбекова
Использование
технологии
метода
Развитие
критики
мышле
ния
при
помощи
чтения
написания
химии
................................................................................ 3 41
Куанышева
Ниязбекова
Даулеткалиева
Ингибирование
коррозии
стали
дифосфат
ными
комплексами
титанила
надила
.......................................................................................... 3 48
Куанышева
Ниязбекова
Даулеткалиева
Изучение
процессов
комлексообразования
системе
–CrCl
........................................................................................................ 3 53
Мерхатулы
Жокижанова
Жаксыбай
Балмагамбетова
Смоленков
Направленные
синтезы
основе
гваянолида
эстафиатина
......................................... 2 52
Мерхатулы
Жокижанова
Жаксыбай
Балмагамбетова
Смоленков
Реакции
нуклеофильных
присоединении
аминов
эвдесманолиду
сантонину
интез
азотсодержащих
производных
.............................................................................................. 2 56
Нуркина
Получение
превращения
при
нагревании
аморфного
олигофосфата
кальция
ñ = 5 ..... 3 29
Оспанов
Мажибаев
Дифференциально
термический
анализ
комплексов
, Ag
димеркаптопропансульфонатом
натрия
...................................................................................... 1 46
Синтез
термохимия
теллуритов
некоторых
s-d
элементов
.................................... 2 42
Дюсекеева
Квантово
химические
расчеты
строение
теллуритов
некото
s-d
элементов
.. 2 47
Синтез
термохимия
селенатов
некоторых
элементов
........... 1 39
Тосмаганбетова
Досмагамбетова
шенов
Экстракция
серебра
(I)
расплавом
гидрохлорида
семикарбазида
стеариновой
кислоты
................................................................ 2 61
ОРГАНИЧЕСКАЯ
ХИМИЯ
Агабекова
Оспанова
Тулеуов
Арбузов
Направленный
поиск
вых
перспективных
источников
экдистерона
растений
флоры
Казахстана
........................ 4 64
Аймуханов
Ибраев
Смагулов
олучение
спектрально
кинетические
свойства
ногибридных
пленок
гептадецилового
бенгальской
полиамфолитного
полимера
2 112
Алиев
Алламбергенова
фенилтиокарбаматы
диалкил
диариламиноацетиленовых
спиртов
микробиологическая
активность
................................................................................. 2 67
Аяпбергенов
Галиева
возобновляемых
источниках
энергии
частности
ветроэнерге
тике
идеального
одвигателя
........................................................................................... 2 75
Болатбаев
Островной
Абдрашитова
Поверхностно
активные
свойства
азотсодер
жащих
веществ
лакокрасочных
композициях
основе
пентафталевой
смолы
........................ 2 123
Валитов
.,
Жолболсынова
Саликова
Влияние
гумата
натрия
гелеобразование
ливинилового
спирта
........................................................................................................................... 2
71
Жакина
Интерполимерные
сорбенты
................................................................................................. 2 129
Жакина
орбция
ионов
металлов
модифицированных
поверхностях
вмещающих
пород
...... 2 134
Мақалалаɪɞың
көɪɫɟɬкіші
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
91
Тұɪɫынɛаɟва
Мɟɬалɞаɪɞы
үйімɞі
ɫілɬіɫізɞɟнɞіɪɭɞɟɝі
шашыɪаɬқышɬаɪɞың
оңɬайлы
оɪналаɫɭы
2 158
Құɞайɛɟɪɝɟн
Саɞақɛаɟва
Ыɛыɪаɟва
Құɞайɛɟɪɝɟнов
Еɫɟнɛаɟва
Поли
эɬилɟнɬɟɪɟɮɬалаɬ
жəнɟ
алɬын
нɟɝізінɞɟɝі
нанокомпозиɬɬɟɪɞің
мɟханикалық
қаɫиɟɬɬɟɪі
........... 2 162
Омаɪов
Алɞаɛɟɪɝɟнова
Кəɪімова
Рахимжанова
Халикова
Кочɟɝина
Күшəнɞі
ɬɟхнолоɝиялық
күкіɪɬқышқылɞы
ɟɪіɬінɞілɟɪінɟн
қоɪғаɫын
ɝиɞɪокɫокаɪɛонаɬымɟн
алɭ
..............................................................................................................................
........................... 3 79
Якɭнжан
Дилнɭɪ
Талип
Аɛликим
Аɛɭлиз
Аɛлиз
Ȼайкɟнова
ɞайɛɟɪɝɟн
Ағаɛɟкова
Еɫɟнɛаɟва
Қыɫ
мɟзɝілінɞɟɝі
Ԛɪімшɟɞɟɝі
ɫɭɞа
ɟɪіɝіш
PM
PM
2,5
ионɞық
компонɟнɬɬɟɪɞің
химиялық
ɫипаɬɬамаɫы
.............................................................. 3 86
Чао
Янминɝ
Юнь
Липмɟй
Мұɪаɬɛɟкова
Таɬɟɟва
Excel
нɟɝізінɞɟ
жаɪɬылай
жүйɟɞɟɝі
көпɫаɬылы
қаɪɫыағынɞы
экɫɬɪакцияны
ɟɫɟпɬɟɭ
жұмыɫɬаɪын
зɟɪɬɬɟɭ
.............. 4 68
Кɟɞɟлɛаɟв
Ташкаɪаɟв
Құɛыɪлы
ɪɟакɬоɪɞа
ɛɟнзолɞы
ɝиɞɪлɟɭ
пɪоцɟɫінің
макɪо
кинɟɬикаɫы
..............................................................................................................................
............. 4 73
ҒАЛЫМДЫ
Ғалым
ұɫɬаз
Мұқаш
Иманɬаɟвич
Ȼакɟɟвɬің
жылɞық
мɟɪɟйɬойының
құɪмɟɬінɟ
.............................. 1 99
ҒЫЛЫМИ
МЕКТЕП
ҚаɪМУ
ɞɟɝі
халькоɝɟнɞɟɪ
химияɫы
ɫалаɫынɞағы
акаɞɟмик
Ȼөкɟɬовɬың
ғаɪмашылық
ойлаɪының
ɞамɭы
......................................................................................................... 3 90
Мақалалаɪɞың
көɪɫɟɬкіші
90
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Əмɟɪханова
Ȼɟлɝіɛаɟва
Тəжімɛɟɬова
Таɬиɛаɟва
Полимɟɪ
ɬұзɞы
компози
цияɫының
ɝиɞɪоɞинамикалық
ɫипаɬɬамаɫы
..................................................................................... 3 11
Ȼоɪиɫɟнко
Винɫ
Газɪазɪяɞɬы
аɭмақɬа
көміɪɬɟк
ɞиокɫиɞінің
ɞиɫɫоциацияланɭының
клаɫ
ɬɟɪлі
мɟханизмі
ɬɭɪалы
....................................................................................................................... 3 16
Важɟв
Важɟва
.,
Шɟɪмɟɬова
ɫпɟкɬɪлɟɪ
ɛойынша
ɟɝɟɭқұйɪықɬаɪ
үшін
оɪɝаникалық
қоɫылыɫɬаɪɞың
канцɟɪоɝɟнɞік
ɛɟлɫɟнɞіліɝін
ɛолжаɭ
............................................... 2 11
Важɟв
Кɭхаɪɟва
Цɟɛɪɭк
ɫпɟкɬɪлɟɪі
ɛойынша
ɫпиɪɬɬɟɪɞің
қайнаɭ
ɬɟмпɟɪаɬɭɪа
лаɪының
ɫаɪапɬамаɫы
жəнɟ
компьюɬɟɪлік
ɛолжамы
...................................................................... 2 5
Еɞɪиɫов
Сɟльɞюɝаɟв
Допиɪлɟнɝɟн
полиэɬилɟннің
ɪаɞиациялы
ɛɟлɫɟнɞіɪілɝɟн
элɟкɬɪөɬ
кізɝішɬіɝі
..............................................................................................................................
................. 2 25
Жұмаɞілов
LaMeFe
5,5
(Me Ca, Sr, Ba)
ɮɟɪɪиɬɬɟɪɞің
элɟкɬɪөɬкізɝішɬіɝі
жəнɟ
ɬɟɪмоɞина
микалық
қаɫиɟɬɬɟɪінің
ɬɟмпɟɪаɬɭɪаға
ɬəɭɟлɞіліɝі
............................................................................ 1 18
Жұмаɞілов
Пɟɪовɫкиɬɬі
ɮɟɪиɬɬɟɪɞің
NdMFe
5,5
(M = Mg, Ca, Sr, Ba)
құɪылымы
ɬɟɪмоɞина
микалық
жəнɟ
элɟкɬɪоɬаɫымалɞаɭ
қаɫиɟɬɬɟɪі
.................................................................................. 1 33
Мұɫɬаɮин
Пɭɞов
Қайкɟнов
Саɬымɛаɟва
Гɭɞɪонның
ɪɟолоɝия
лық
жəнɟ
ɮизика
химиялық
қаɫиɟɬɬɟɪінɟ
ɝиɞɪоимпɭльɫɬі
ɪазɪяɞɬың
əɫɟɪін
хɪомаɬоɝɪаɮия
лық
жəнɟ
ɫпɟкɬɪмɟɬɪиялық
зɟɪɬɬɟɭ
................................................................................................... 4 4
Лойко
Халиɬова
Квɟɪцɟɬиннің
ɬɟміɪмɟн
кɟшɟн
ɬүзɭін
зɟɪɬɬɟɭ
..................... 1 23
Машɟнцɟва
Пиноɫɬɪоɛин
окɫимы
кɟшɟнінің
ɬɟміɪмɟн
ɝɟомɟɬɪиялық
конɮиɝɭɪацияɫы
акциялық
каɛілɟɬɬіліɝін
кванɬɬық
химиялық
əɞіɫɬɟɪімɟн
зɟɪɬɬɟɭ
................................................. 1 4
Машɟнцɟва
Қазɛɟкова
Сɟйɬɟмɛɟɬов
Полиɮɟнолɞы
қоɫылыɫɬаɪɞың
анɬиокɫиɞанɬ
ɛɟлɫɟнɞіліɝін
зɟɪɬɬɟɭ
үшін
элɟкɬɪохимиялық
əɞіɫɬɟɪɞі
қолɞанɭ
.............................................. 1 10
Мұɫɬаɮин
As
MgO
жүйɟɞɟɝі
As
Mg(AsO
, Mg(AsO
Mg
қиылыɫынɞағы
ɬɟпɟ
ɬɟңɞікɬі
анықɬаɭ
................................................................................................................... 2 32
Мұɫɬаɮин
Жɟɪ
ɫілɬілі
мɟɬалл
аɪɫɟнаɬɬаɪының
энɬɪопияɫын
жəнɟ
жылɭ
ɫыйымɞылығының
ɟɫɟпɬɟɭлɟɪі
жəнɟ
экɫпɟɪимɟнɬалɞы
анықɬамалаɪы
......................................................................... 2 28
Пɭɫɬолайкина
Қаɪапайым
айналмалы
ɪɟакциялаɪ
кинɟɬикаɫын
кванɬɬы
химиялық
зɟɪɬɬɟɭ
..... 3 4
Пɭɫɬолайкина
қышқылɞаɪ
қышқылɞық
көɪɫɟɬкішɬɟɪін
ɛолжаɭға
кванɬɬы
химиялық
қынɞаɭ
..............................................................................................................................
..................... 1 28
Шамɛилова
Дɟɮоɪмацияланɭɞың
олиɝомɟɪлɟɪɞің
қаɬаю
ɪɟакцияɫының
жылɞамɞығына
изоɬɟɪмиялық
эɮɮɟкɬілɟɪ
................................................................................................. 2 17
Шамɛилова
Олиɝомɟɪлɟɪɞің
қаɬаю
кɟзінɞɟ
жүɪɟɬін
ɮизикалық
пɪоцɟɫɬɟɪ
................................... 2 21
Шамɛилова
Полимɟɪ
N-
мɟɬилмоɪɮолин
-N-
окɫиɞ
жүйɟɫінің
ɮазалық
ɬɟпɟ
ɬɟңɞіɝі
моɪɮолоɝиялық
ɟɪɟкшɟлікɬɟɪі
........................................................................................................... 3 21
ХИМИЯЛЫҚ
ТЕХНОЛОГИЯ
ЖƏНЕ
ЭКОЛОГИЯ
Қаɪажанɛаɫ
кɟн
оɪнының
мұнай
шламының
қайɬа
өңɞɟɭ
ɪыɬынɞыɫының
ɫалыɫɬыɪмалы
ɫаɪапɬамаɫы
................................................................................... 1 79
Əмɟɪханова
Шляпов
Рахимжанов
Рахимжанова
Аɭыɫпалы
мɟɬалɞаɪ
ионы
қаɬыɫɬы
ɮлоɬоɪɟаɝɟнɬɬɟɪɞің
ɪɟакциялық
қаɛілɟɬɬіліɝінің
ɛағаɫы
............................................ 1 84
Ȼайкɟнов
Ȼайкɟнова
Молɞаɛаɟв
Нɭɟɪзай
Құɞайɛɟɪɝɟн
Жиɟн
Түɫіпхан
Таɛиғи
жɟміɫɬɟɪɞің
қаɛықшалаɪының
құнɞы
мɟɬалɞаɪɞың
аɞɫоɪɛция
ɫынɞа
қолɞанɭ
жəнɟ
каɪɛонизацияɫын
зɟɪɬɬɟɭ
................................................................................ 1 89
Ȼайкɟнов
Жоɭ
Джиан
Лин
Юнь
Жоɭ
Хɭонɝ
Джинɝ
Ȼайкɟнова
Мол
ɞаɛаɟв
Құɞайɛɟɪɝɟн
Жиɟнɛаɟва
Түɫіпхан
Хɟйшан
көміɪінің
520
ɬɟмпɟ
ɪаɬɭɪаɞан
жоғаɪыɞа
ɫұйылɬɭы
.......................................................................................................... 1 92
Ȼайкɟнов
Мұɪаɬɛɟкова
Юнь
Жоɭ
Кью
Хɭонɝ
Жоɭ
Джиан
Лин
Молɞаɛаɟв
Құɞайɛɟɪɝɟн
Ағаɛɟкова
Жиɟнɛаɟва
Wucaiwan
көміɪінің
ɝиɞɪоɫұйылɬɭ
ɬɟхнолоɝияɫын
зɟɪɬɬɟɭ
.............................................................................. 1 95
Тұɪɫынɛаɟва
Дүйɫɟнɛɟкова
өнɞіɪіɫінɞɟɝі
қалɞықɬаɪ
ɝɟоɬɟхнолоɝияɫының
ɮизи
калық
химиялық
нɟɝізɞɟɪі
.................................................................................................................. 2 140
Иманɛаɟв
Ȼайкɟнов
Халикова
Кочɟɝина
Кəɪімова
Таɫ
көміɪ
шайыɪы
үшін
құɪылымɞы
химиялық
көɪɫɟɬкішɬɟɪінің
ɟɫɟпɬɟɭлɟɪі
............................................................ 2 148
Иманɛаɟв
Ȼайкɟнов
Мɟйɪамов
Халикова
Тɭкɟнов
Саɪы
Аɪқа
Спɟцкокɫ
шайыɪлаɪының
жаɪɬылай
кокɫɬɟлɭін
зɟɪɬɬɟɭ
........................................................................ 2 153
Мақалалаɪɞың
көɪɫɟɬкіші
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
89
Жакина
Инɬɟɪполимɟɪлі
ɫоɪɛɟнɬɬɟɪ
.................................................................................................. 2 129
Жакина
Кɟнɞɟɪɞің
ɫыйымɞылығы
моɞиɮициɪлɟнɝɟн
ɛɟɬкɟйінɞɟ
мɟɬалл
ионɞаɪының
цияɫы
...................... 2 134
Жалмаханɛɟɬова
Гɟɬɟɪоаɬомɞы
ɫɟɫквиɬɟɪпɟнɞі
лакɬонɞаɪɞың
ɬаɛиғаɬɬа
ɬаɪалɭы
жəнɟ
олаɪɞың
ɫинɬɟзі
..............................................................................................................................
..... 1 72
Жапаɪова
Тажɛаɟв
Ȼүɪкɟɟв
Али
Тɭɛɟɪкɭлɟзɝɟ
қаɪɫы
кɟйɛіɪ
пɪɟпаɪаɬɬаɪɞың
ɪаɞикалɞы
полимɟɪлɟнɭ
жүйɟɫімɟн
үйлɟɫімɞіліɝін
зɟɪɬɬɟɭ
............................... 4 35
Жапаɪова
Тажɛаɟв
Ȼүɪкɟɟв
Əли
полиэɬилцианоакɪи
лаɬɬы
нанокапɫɭлалаɪɞың
ɫинɬɟзі
жəнɟ
ɫипаɬɬамаɫы
..................................................................... 3 67
Иɫаɛаɟва
Ғазалиɟв
Ыɛыɪаɟв
Ȼакɛаɪɞина
Еɫқалиɟв
Пиɪазол
нɟɝізɞі
ɪілік
заɬɬаɪ
жəнɟ
оның
жаңа
ɬɭынɞылаɪы
........................................................................................ 3 58
Иɫаɛаɟва
Ғазалиɟв
Ыɛыɪаɟв
Иɛаɬаɟв
Еɫқалиɟв
Тиомочɟвина
нɟɝізінɞɟ
жаңа
пəɪмɟнɞі
ɛиолоɝиялық
ɛɟлɫɟнɞі
ɬɪиазин
ɬɭынɞылаɪының
ɫинɬɟзі
жəнɟ
қаɫиɟɬɬɟɪі
.......... 1 52
Казанцɟв
.,
Ақɫаɪɬов
Əлімɛɟков
Каɪɛоɪанилқұɪамɞы
кɭмаɪинɞɟɪɞің
жəнɟ
олаɪɞың
ɬɭынɞылаɪының
ɫинɬɟзі
қаɫиɟɬɬɟɪі
жəнɟ
кɟйɛіɪ
айналымɞаɪы
ɬɭɪалы
....................................... 2 87
Казанцɟв
Анɬонов
Ганч
эɮиɪлɟɪі
жəнɟ
олаɪɞың
ɬɭынɞылаɪының
айналымɞаɪы
жəнɟ
ɫинɬɟзі
жайлы
..............................................................................................................................
......... 2 81
Казанцɟв
Гоɪин
Əлімɛɟков
Коɪольков
3-(R-
каɪɛоɪанил
)-1,2-
эпокɫипɪопанɞаɪ
ɞың
ɫинɬɟзі
жəнɟ
кɟйɛіɪ
айналымɞаɪы
............................................................................................. 1 57
Казанцɟв
.,
Казьяхмɟɬова
Ақɫаɪɬов
Əлімɛɟков
Каɪɛоɪанɞаɪ
қаɬаɪы
жəнɟ
олаɪ
ɞың
ɬɭынɞылаɪының
азоɛіɪіɝɭ
жəнɟ
аминомɟɬилɞɟɭ
ɪɟакциялаɪын
зɟɪɬɬɟɭ
............................... 4 58
Кɟнжɟɬаɟва
Оɪынɛаɫылған
инɞолɞаɪɞың
жаңа
ɬɭынɞылаɪын
ɫинɬɟзɞɟɭ
................................... 4 40
Кɟнжɟɬаɟва
Ацɟɬилɟнɞі
ɬɪиолɞаɪ
нɟɝізінɞɟɝі
ɞивинилкɟɬонɞаɪɞың
ɫинɬɟзі
...... 2 106
Кɟнжɟɬаɟва
Сɭльɮазин
өнɞіɪіɫі
үшін
окɫиацɟɬаль
ɫинɬонɞы
алɭɞың
жаңа
əɞіɫі
... 4 44
Мɟɪхаɬұлы
Ȼалмағамɛɟɬова
Смолɟнков
.,
Иɫканɞɟɪов
Омаɪова
()-
Сан
ɬонинɝɟ
ɫпиɪɬɬɟɪɞің
нɭклɟоɮильɞік
қоɫылɭ
ɪɟакциялаɪы
.............................................................. 4 47
Мұɪаɬɛɟкова
Шамɛилова
Кɪиɫɬалоɫольваɬɬы
жүйɟлɟɪɞің
құɪылымɞық
моɪɮолоɝиялық
ɟɪɟкшɟлікɬɟɪі
........................................................................................................... 3 75
Мұɫаɛɟкова
Ȼайɛɟк
Сɟйɬɟмɛɟɬов
Анɬиокɫиɞанɬɬық
ɛɟлɫɟнɞілікɬі
анықɬаɭɞың
ɬамаɫына
ɫипаɬɬама
ɛɟɪɭ
.................................................................................................................... 2 101
Омашɟва
Сұғɪалина
Сəлкɟɟва
Апɫалямова
Поливинил
ɫпиɪɬінің
ɞиɮоɫɮон
қышқылымɟн
ɫополимɟɪінің
химиялық
моɞиɮикацияɫын
зɟɪɬɬɟɭ
................................................ 4 50
Роɞичɟв
rtemisia tournefortiana
Rchb.
химиялық
зɟɪɬɬɟɭ
............................................................... 1 67
Сахаɬова
Каɪɛон
қышқылɞаɪɞың
шығɭы
ɫапаɫына
каɬализаɬоɪлаɪɞың
əɫɟɪі
...................... 3 62
Сəлкɟɟва
Минаɟва
Нұɪмағанɛɟɬова
Шиɛаɟва
Тайшиɛɟкова
Тиазолил
нɟɝізінɞɟɝі
ɝлициɞɬі
эɮиɪлɟɪɞің
ɫинɬɟзі
жəнɟ
олаɪɞың
нɟɝізінɞɟɝі
айналымɞаɪ
.......................... 2 91
Смағұлов
Окɫазинɞі
ɛояғышɬаɪɞағы
Лɟнɝмюɪ
қаɛықшалаɪының
ɫинɬɟзі
жəнɟ
ɫпɟкɬɪалɞы
люминɟɫцɟнɬɬі
қаɫиɟɬɬɟɪі
................................................................................................................... 2 117
Сұғɪалина
Лɟщɟнко
Мɟңɞіɛаɟв
Омашɟва
Охмаɬ
Диэɬилɮоɫɮонаɬɬың
винилɞі
мономɟɪлɟɪімɟн
ɪаɞикалɞы
ɫополимɟɪлɟнɭін
зɟɪɬɬɟɭɞɟ
C#
ɛағɞаɪламаны
қолɞанɭ
.... 2 95
Тихонова
Смағұлов
Жанымханова
Тажɛаɟв
Кɪиопɪоɬɟкɬоɪ
ɬаɛиғаɬының
аɪɝлаɛин
липоɫомаɫының
өлшɟмінɟ
................................................................. 4 54
Шамɛилова
Ȼалқыған
күйінɟн
жəнɟ
ɟɪіɬінɞілɟɪінɟн
қалыпɬаɫқан
мɟханикалық
шаɪɬɬаɪɞа
лимɟɪлɟɪɞің
кɪиɫɬалɞанɭы
................................................................................................................. 3 71
Шиɛаɟва
Сəлкɟɟва
Тайшыɛɟкова
Нұɪмағанɛɟɬова
Минаɟва
Сəлкɟɟ
ɝɟɬɟɪилоɪынɛаɫылған
аминоɬиазолɞаɪɞың
ɫинɬɟзі
комплɟкɫɬүзɭші
қаɫиɟɬɬɟɪі
.. 4 31
Ыɛыɪаɟва
Гиɞɪоɮилɞі
полимɟɪлɟɪмɟн
ɬұɪақɬанɞыɪылған
ɝɟль
иммоɛилизɞɟнɝɟн
наноɛөл
шɟкɬɟɪɞі
алɭɞың
жаңа
əɞіɫɬɟɪі
........................................................................................................... 1 63
Ыɫмағұлова
Мұқышɟва
Нұɪмағанɛɟɬов
Сɟйɬɟмɛɟɬов
.,
Тұɪмұхамɛɟ
ɬов
Əɞɟкɟнов
Глаɭцин
алкалоиɞы
окɫиɞ
ɬɭынɞыɫының
ɫинɬɟзі
............................ 4 26
ɎИЗИКАЛЫҚ
ХИМИЯ
Аɛɞылɞаɟва
Тиомочɟвина
каɞмий
ɝалоɝɟниɞ
комплɟкɫɬɟɪінің
ɬɟɪмохимияɫы
...................... 4 9
88
Вестник
Карагандинского
университета
жылғы
Қарағанды
университетɿнɿң
хабаршысында
жарияланған
мақалалардың
көрсеткɿшɿ
Химия
сериясы
БЕЙОРГАНИКАЛЫҚ
ХИМИЯ
Байсалова
Ерқасов
Киселев
Haloxylon ammodendron Bge
қышқылды
жəне
минералды
құрамдары
........................................................................................... 4 13
Байсалова
Озек
Базер
Ерқасов
Қазақстан
өсɿмдɿктерɿнɿң
кейбɿр
ұшқыш
галофит
қосылыстары
.......... 4 17
ДΟйсекеева
РΟстембеков
Кейбɿр
s-d
элементтер
теллуриттерɿнɿң
синтезɿ
не
рентгено
графиясы
................. 2 37
Кездɿкбаева
Қасенов
Матаев
GdMgBiO
қос
висмутит
қасиеттерɿн
синтездеу
жəне
зерттеу
.................... 3 24
Көкɿбасова
МΩкенбаева
Модульдɿк
оқыту
технологиясы
химияны
оқытуда
........................ 3 34
Көкɿбасова
Оразбекова
жазу
арқылы
сыни
тұрғыдан
ойлауды
дамыту
техно
логиясын
химияны
оқытуда
қолдану
................................................................................................. 3 41
Қабылбекова
Бетон
қоспасының
қатаю
кезеңɿндегɿ
физика
химиялық
процестердɿ
модельдеу
принципɿ
................. 4 20
нышева
Ниязбекова
Даулетқалиева
Титанил
жəне
ванадил
дифосфатты
кешен
дерɿмен
болат
коррозиясын
ингибирлеу
............................................................................................ 3 48
Қуанышева
Ниязбекова
–CrCl
жүйесɿндегɿ
кешен
түзɿлу
процестерɿн
зерттеу
.................................................................................................................. 3 53
МерхатΡлы
Жөкɿжанова
Жақсыбай
Балмағамбетова
Смоленков
Эстафиатин
гваянолид
негɿзɿнде
бағытталған
синтездер
............................................. 2 52
МерхатΡлы
Жөкɿжанова
Жақсыбай
Балмағамбетова
Смоленков
Сантонин
эвдесманолидке
аминдердɿң
клеофилдɿ
қосылу
реакциялары
Азотқұрамды
туындылардың
синтезɿ
................................................................................................ 2 56
НΡркина
Кальций
олигофосфатын
алу
жəне
ñ = 5
қатысында
қыздыру
арқылы
ауыстыру
............. 3 29
Оспанов
Мажибаев
Натрий
димеркаптопропансульфонаттың
, Au
ком
плекстерɿнɿң
дифференциалды
термиялық
сараптамасы
................................................................. 1 46
Кейбɿр
s-d
элементтер
теллуриттерɿнɿң
синтезɿ
жəне
термохимиясы
...................... 2 42
ДΟйсекеева
Кейбɿр
элемент
селенаттарының
синтезɿ
жəне
термохимия
............................. 1 39
ДΟйсекеева
Кейбɿр
s-d
элементтер
теллуриттерɿнɿң
құрылымы
жəне
квант
химиялық
есептеулерɿ
................................................................................................................... 2 47
Тосмағанбетова
ағамбетова
Ташенов
Семикарбазид
гидрохлоридɿ
жəне
стеа
рин
қышқыл
қорытпаларымен
күмɿстɿ
экстракциялау
................................................................ 2 61
ОРГАНИКАЛЫҚ
ХИМИЯ
Ағабекова
Оспанова
Арбузов
Қазақстан
флорасы
өсɿм
дɿктерɿнɿң
арасынан
экдистеронның
жаңа
тиɿмдɿ
көздерɿн
бағытты
түрде
ɿздеу
........................... 4 64
АймΡханов
Ыбыраев
мағΡлов
розаның
жəне
полиамфолиттɿ
полимердɿң
гептадецил
эфирлерɿнɿң
наногибридтɿ
қабықшаларының
алынуы
жəне
спектралды
кинетика
лық
қасиеттерɿ
........ 2 112
Аяпбергенов
Ғалиева
Қайта
орнына
келетɿн
энергия
көздерɿ
жайлы
яғни
жел
энергиясы
жəне
тиɿмдɿ
желқозғалтқыш
туралы
......................................................................................... 2 75
Ψлиев
Алламбергенова
фенилтиокарбаматтар
диалкил
жəне
диариламиноацетилендɿ
пирттер
жəне
олардың
биологиялық
белсендɿлɿгɿ
.......................................................................... 2 67
Болатбаев
Островной
Ψбдɿрашитова
Пентафтал
шайыр
негɿзɿндегɿ
лакбояғыш
композицияларында
азотқұрамды
заттардың
беткейлɿк
белсендɿ
қасиеттерɿ
................................ 2 123
Валитов
Жолболсынова
Саликова
Натрий
гуматының
поливинил
спирттердɿң
гель
түзуɿне
........... 2 71
Свɟɞɟния
авɬоɪах
Сɟɪия
Химия
4(60)/2010
87
Tikhonova Ye.V.
Senior specialist, Candidate of Chemical Sciences, JSC International Research and
Production Holding Phytochemistry, Karaganda.
Tuleuov B.I.
Doctor of Chemical Sciences, lecturer, JSC
International Research and Production Holding
Phytochemistry, Karaganda.
Свɟɞɟния
авɬоɪах
86
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
Kiselev B.G.
Candidate of Physical& Mathematic sciences,
lecturer of department of nuclear physics of
new materials and technologies, Eurasian National
University named after L.N. Gumilyov, Astana.
Li M.L.
Candidate of Chemical Sciences, Karagand
a State University named after E.A. Buketov.
Liu Jingmei
College of Chemistry and Chemical Engineering, Xinjiang University, Urumqi Xinjiang,
China.
Ma Feng-yun
Doctor of Chemical Sciences, Professor,
College of Chemistry and Chemical Engineering,
Xinjiang University, Urumqi Xinjiang, China.
Merhatuly N.
Head of Chair of Inorganic& Technical Chemistry, Doctor of Chemical Sciences, Kara-
ganda State University named after E.A. Buketov.
Minaeva Ye.V.
Candidate of Chemical Sciences, Karaganda State University named after E.A. Buketov.
Mukusheva G.K.
Senior researcher, Candidate of Chemical
Sciences, JSC International Research and
Production Holding Phytochemistry, Karaganda.
Muratbekova A.A.
Candidate of Chemical Sciences, Senior
teacher of Chair of Chemical Technology&
Ecology, Karaganda State University named after E.A. Buketov.
Mustafin E.S.
Candidate of Chemical Sciences, Assistant
professor, Head of Laboratory of Engineering
Profile Physical& Chemical Methods of Investig
ation, Karaganda State University named after
E.A.Buketov.
Nurmaganbetov Zh.S.
Senior researcher, Candidate of Chemical Sciences, JSC International Research
and Production Holding Phytochemistry, Karaganda.
Nurmaganbetova M.T.
Candidate of Chemical Sciences, Karaganda State University named after E.A.
Buketov.
Omarova A.T.
Student, Karaganda State University named after E.A. Buketov.
Omasheva A.V.
Lecturer, Candidate of Chemical Sciences,
Karaganda State University named after E.A.
Buketov.
Ospanova A.B.
JSC International Research and Production Holding Phytochemistry, Karaganda.
Ozek G.
Assist. Prof. Dr Doctor Ph.D., Anadolu University, Eskisehir, Turkey
Pudov A.M.
Серия
Химия
4(60)/2010
85
АВТОРЛАР
ТУРАЛЫ
МƏЛІМЕТТЕР
АВТОРАХ
— Candidate of Chemical Sciences, Chem
istry Department, Razzakov Kyrgyz State
Technical University, Bishkek.
Adekenov S.M.
— Academician of National Academy of Sciences, Doctor of Chemical Sciences, Professor,
JSC «International Research and Production Holding «Phytochemistry», Karaganda.
Agabekova A.B.
Серия
Химия
4(60)/2010
81
66.023
Ташкараев
Южно
Казахстанский
государственный
университет
Шымкент
Казахстанский
университет
дружбы
народов
Шымкент
E-mail: [email protected])
Макрокинетика
процесса
гидрирования
трубчатых
реакторах
работе
рассмотрен
процесс
гидрирования
бензола
охлаждаемых
трубчатых
реакторах
неподвижным
зернистым
слоем
катализатора
Изучена
макрокинетика
процесса
гидрирования
бензола
трубчатых
реакторах
условиях
максимального
приближения
промышленным
Получена
математическая
формула
определяющая
температуру
кинетического
режима
также
критическую
температуру
внешнедиффузионного
режима
Установлено
при
любых
температурах
потока
система
будет
иметь
нарный
режим
Результаты
исследований
могут
быть
использованы
при
маштабном
переходе
лабораторных
исследований
каталитической
реакции
молекулярном
уровне
промышленной
реализации
процесса
Ключевые
слова
гидрирование
бензола
макрокинетика
прцесса
гидрирования
охлаждаемые
трубчатые
реакторы
Реакторы
неподвижным
катализатора
являются
наиболее
распространенными
системами
каталитических
Такие
реакторы
представляют
собой
неоднородную
систему
состоящую
двух
твердых
частиц
катализатора
промежутков
между
дви
жется
реакционная
смесь
виде
газа
жидкости
Решение проблем
масштабного
перехода
лабораторных
исследований
каталитической
реакции
кулярном
уровне
условий
промыш
реализации
процесса
возможно
основе
фундаментальных
химических
превраще
физических
процессах
переноса
вещества
тепла
импульса
Охлаждаемые
трубчатые
реакторы
неподвижным
зернистым
слоем
катализатора
широко
пользуются
промышленности
гидрирования
бензола
В данной работе
рассмотрен
ловием
непористости
катализатора
Тогда
реакция
описывается
уравнением
вида
(1)
можно
представить
стационарный
процесс
превращения
реагентов
уравнениями
iiii
cccT

1,2...
(2)
TThcT

. (3)
Левая
уравнения
(2)
определяет
скорость
массопереноса
исходных
реагентов
ядра
поверхности
катализатора
продуктов
обратном
направлении
правая
часть
уравнений
(3) —
скорость
химической
реакции
отнесенная
внешней
поверхности
уравнении
(3)
левая
часть
определяет
скорость
теплопереноса
поверхности
катали
ядро
потока
правая
корость
тепловыделения
химической
реакции
(2)
установить
линейную
зависимость
между
концентрациями
реагентов
iikk
cccc

(4)
уравнение
позволяет
определить
стехиометрию
диффузионных
дает
возможность
выразить
концентрацию
всех
веществ
катализатора
концентрацию
компонентов
выбранного
качестве
ключевого
многих
случаях
ключевым
компонен
целесообразно
выбрать
которого
величина
iii
является
наименьшей
Решение
уравнения
(2)
для
ключевого
компонента
индексом
определяет
абсциссой
пересечения
i
кривой
представляющей
зависимость
скорости
реакции
концентрации
ключевого
компонента
температуре
линейной
функ
cTTc

описывает
скорость
мономолекулярной
реакции
будем
иметь
ссТ
Z
(5)
Серия
Химия
4(60)/2010
75
ХИМИЯЛЫҚ
ТЕХНОЛОГИЯ
ЖƏНЕ
ЭКОЛОГИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ
Zhao Yanling
, Ma Feng-yun
, Liu Jingmei
, A.B.Tateeva
Xinjiang University, Urumqi 830046, China;
Buketov Karaganda State University (E-mail: [email protected])
Study of calculation of operating extracting problems
with multi-stage countercrent in part-dissolved system based on Excel
Серия
Химия
4(60)/2010
71
547.314:543.422.2:547.918
Агабекова
Оспанова
Тулеуов
Арбузов
Адекенов
Карагандинский
государственный
университет
Букетова
Международный
научно
производственный
холдинг
Фитохимия
Караганда
(e-mail: [email protected]);
Карагандинский
государственный
индустриальный
университет
Темиртау
Направленный
поиск
новых
перспективных
источников
экдистерона
растений
флоры
Казахстана
Работа
посвящена
поиску
новых
экдистероидсодержащих
растений
флоры
Казахстана
семейств
Caryophyllaceae
Juss.
Chenopodiaceae
Vent.
разработанной
ранее
стратегии
поиска
экдистероидов
среди
растений
флоры
Казахстана
был
проведен
скрининг
новых
растительных
источников
фитоэкдистероидов
методом
высокоэффективной
жидкостной
хроматографии
который
показал
возможность
дальнейшего
химического
изучения
перспективных
растений
Gypsophila rupestris
A.
Kuprian (
Caryophyllaceae
),
Silene altaica
Pers (
Caryophyllaceae
содержание
экдистерона
Ключевые
слова
кдистероидсодержащие
растения
семейства
Caryophyllaceae Juss.
Chenopodiaceae
Vent,
скрининг
растительных
источников
содержание
экдистерона
Важным
ответственным
поручением
фармацевтической
промышленности
Республики
захстан
данным
государства
Назарбаевым
внеочередном
XII
съезде
Народно
Демократической
Нур
Отан
»,
является
обеспечение
более
внутренне
потребления
лекарственных
препаратов
отечественного
производства
[1].
богатая
разнообразная
дикорастущая
культивируемая
флора
нашей
республики
ет
быть
источником
доступного
дешевого
сырья
многих
жизненно
важных
фитопрепаратов
широкого
спектра
действия
последние
годы
интерес
многих
научных
центров
привлекают
такие
перспективные
классы
биологически
активных
веществ
как
стероидные
соедине
фитоэкдистероиды
стероидные
гликозиды
брассиностероиды
.).
Экдистероиды
перспективных
классов
разработки
го
спектра
фармакологической
активности
Анаболическое
[2],
тонизирующее
ранозаживляющее
[3],
противоязвенное
адаптогенное
кардиотропное
[5] —
далеко
полный
физиологического
действия
гидроксиэкдизоном
экдистероном
) —
самым
распространенным
фитоэкдистероидом
производными
другой
стороны
известно
экдистерон
гидроксиэкдизон
(20
))
является
действующей
тонизирующего
средства
»,
анаболического
адаптогенного
тонизирующего
средства
огих
других
экдистероидсодержащих
фитопрепаратов
поэтому скри-нинг растений Казахстана
содержание
настоящее
время
особо
актуален
. 1).
Рисунок
Структурная
формула
гидроксиэкдизона
Как
показал
семян
видов
растений
различных
семейств
, 2,6 %
видов
экдистероиды
Экдистероидсодержащие
виды
обнаружены
представителей
Папоротникооб
Голосеменных
многих
семействах
Покрытосеменных
Обычно
экдистероидов
растениях
превышает
сотых
лишь
некоторых
видов
бывает
0,1 % [2].
Несмотря
экдистероидов
может
варьировать
кородст
видов
доказано
представителей
определенных
семейств
экдистероидсо
64
Вестник
Карагандинского
университета
547.544
Казанцев
Казьяхметова
Аксартов
Алимбеков
Карагандинский
государственный
университет
Букетова
(e-mail: [email protected]);
Кокшетауский
государственный
университет
Уалиханова
(e-mail: [email protected]);
ТОО
Рекламная
группа
Караганда
(e-mail: [email protected])
Исследование
реакций
азосочетания
аминометилирования
карборанов
производных
Исследованы
реакции
азосочетания
аминометилирования
ряду
карборанов
производных
явлены
закономерности
специфические
особенности
исследованных
реакций
связанные
строе
субстратов
влиянием
карборанильных
заместителей
функциональных
групп
Синтезированы
карборанилсодержащие
азо
аминоэфиры
гидразоны
аминокислоты
азоаммониевые
иминиевые
соли
дигидрохлорид
1,2-
бис
диморфолинометил
карборана
гидрохлорид
4-(
изопропил
карборанил
)-3-
тиламинометил
-3,4-
дигидрокумарина
потенциально
обладающие
фармакологической
активностью
другими
практически
полезными
свойствами
Ключевые
слова
реакции
азосочетания
аминометилирования
карборанилсодержащие
азо
эфиры
гидразоны
аминокислоты
азоаммониевые
иминиевые
соли
Одной
задач
последнего
времени
являются
создание
активных
веществ
заданным
спектром
действия
Весьма
перспективными
представляются
азо
аминопроизводные
карборанов
обладающие
широким
спектром
биологиче
фармакологической
активности
ценных
лекарственных
препаратов
выраженные
противоопухолевые
нейротропные
противолучевые
гие
практически
свойства
Несмотря
азо
аминопроизводные
карборанов
наших
исследований
недостаточно
подробно
[1–3].
связи
продолжены
исследования
реакций
азосоче
ряду
синтезированы
вые
азо
-,
другие
азотсодержащие
зводные
карборанов
представляющие
научный
практический
интерес
При
установлено
что
взаимодействие
карборанилзамещенных
малоновых
фенилдиазонием
охлаждении
протекает
региоспецифично
образованием
азосоеди
Карборанилсодержащие
ацетоуксусные
эфиры
сочетаются
хлористым
фенилдиазонием
Клингемана
образованием
гидразонов
).
Реакция
видимому
нижеприведенной
схеме
предусматривающей
образование
нестабильных
продуктов
азосоче
которые
при
действии
воды
претерпевая
гидролитическое
отщепление
ацетильной
группы
последующую
перегруппировку
азоструктур
превращаются
оны
60
Вестник
Карагандинского
университета
547.9:612.397:678.012
Тихонова
Смагулов
Жанымханова
Адекенов
Международный
научно
производственный
холдинг
Фитохимия
Караганда
(e-mail: [email protected]);
Карагандинский
государственный
университет
Букетова
(e-mail: [email protected])
Влияние
природы
криопротекторов
липосом
арглабином
Методом
эмульгирования
получены
липосомы
арглабином
нативным
обладающим
противоопухоле
вой
активностью
Подобраны
оптимальные
условия
синтеза
липосом
основе
соевого
использованием
эмульгатора
поливинилового
спирта
криопротекторов
глюкозы
, D-
лактозы
маннита
Размер
липосом
определен
применением
сканирующей
атомно
силовой
микроскопии
метод
позволил
получить
липосомы
диаметром
50–130
Ключевые
слова
методы
мульгирования
синтез
липосом
эмульгатор
поливинилового
крио
протекторов
глюкозы
, D-
лактозы
маннита
Терапевтическая
эффективность
лекарственных
средств
зависит
биодоступности
активных
веществ
конечном
итоге
растворимости
Среди
способов
направленных
улучшение
используется
уменьшение
размера
частиц
добавление
солюбилизаторов
получение
включения
кристаллического
состояния
приготовление
твердых
дисперсий
Целью
лекарственных
препаратов
заключенных
наночастицы
является
разрушения
активации
применении
предотвращение
возникновения
фектов
также
увеличение
биодоступности
счет
доставки
лекарства
непосредственно
патологи
очаг
Цель
нашего
исследования
биодоступность
арглабина
обладающего
действием
путем
включения
его
липосомы
также
оценить
влияние
криопро
размер
липосом
Материалы
методы
добраны
оптимальные
условия
липосом
соевого
методом
эмульгации
эмульгаторов
поливинилового
, Tween-80
криопротекторов
глюкозы
липосом
ределен
применением
сканирующей
атомно
силовой
микроскопии
Получение
повышенной
диспергируемостью
предусматривает
добавление
внешней
водной
фазе
агента
регулирующего
отическое
давление
качестве
криопротекторов
регули
рующих
осмотическое
давление
используют
сахара
аминокислоты
белки
соли
водорастворимых
аминокислот
производные
смеси
Наиболее
предпочтительными
являются
глюкоза
включают
внешнюю
водную
фазу
ческого
давления
выше
такового
изотонического
раствора
хлорида
–4].
Экспери
ментально
установлено
что
качестве
криопротекторов
глюкозы
концен
5 %
обеспечивает
относительно
больший
эффект
предупреждения
агломерирования
филизации
использование
других
криопротекторов
[2].
Нами
изучено
концентрации
эмульгатора
поливинилового
криопротектор
диаметр
Результаты
исследования
ставлены
1.
видно
соотношения
криопротектор
1:1
1:10
концентрации
поливинилового
ведет
увеличению
57±7
130±45
Наличие
смесях
также
качества
получаемых
пленок
рисунке
приведены
образцов
полученных
присутствии
криопротектора
чения
криопротектора
размер
качество
были
образцы
где
качестве
эмульгаторов
использовались
поливинилпирролидон
Твин
-80,
честве
криопротекторов
глюкоза
маннит
представлены
результаты
экспери
ментов
рисунках
приведены
сканы
исследуемых
Серия
Химия
4(60)/2010
55
541.64+678
Омашева
Сүғралина
Сəлкеева
Бөкетов
атындағы
Қарағанды
мемлекеттɿк
университетɿ
(e-mail: [email protected])
Поливинил
спиртɿнɿң
дифосфон
қышқылы
сополимерɿнɿң
химиялық
модификациясын
зерттеу
Мақала
поливинил
спиртɿнɿң
кейбɿр
белгɿлɿ
жəне
жаңа
мономер
дифосфон
қышқылымен
модифика
циялау
реакцияларын
зерттеуге
негɿзделген
Поливинил
спиртɿнɿң
метилметакрилатпен
əрекеттесуɿ
қайта
этерефикациялау
реакциясы
арқылы
дифосфонқышқылымен
поликонденсация
реакциясы
арқылы
жүзеге
асырылды
Алынған
эксперименттер
нəтижесɿнде
поливинил
спиртɿнɿң
метил
метакрилатпен
жəне
дифосфон
қышқылымен
сополимерлер
оттан
қорғайтын
қасиетке
екенɿне
яғни
–16363-76
бойынша
ын
ағашты
алуды
қамтамасыз
ететɿн
екɿншɿ
топқа
жататынын
анықталды
Кɿлттɿ
сөздер
поливинил
спиртɿ
метилматекрилат
дифосфонқышқылы
модификациялау
реакция
лары
этерификациялау
реакциялары
поликонденсация
реакциялары
Полимерлердɿң
қасиетɿ
мен
құрылысын
зерттеудɿң
көптеген
модификациялау
əдɿстерɿнɿң
ɿшɿнде
модификация
ерекше
орынға
Жақсартылған
қасиет
комплексɿ
материалдарды
түзу
дегɿ
əдɿс
кейɿнгɿде
даму
үстɿнде
болады
[1].
Қазɿргɿ
уақытта
химиялық
модификациялау
арқылы
алынған
тɿгɿлген
сополимерлердɿ
перспекти
валы
гетерополимерлɿ
функционалды
материалдар
ретɿнде
қарастырады
Оларды
дисперстɿк
жүйе
лердɿң
тұрақтылығын
реттеуде
полимерлɿк
қоспалардың
лесɿмдɿлɿгɿн
жақсарту
үшɿн
компатибили
затор
ретɿнде
макромолекулалы
терапевтɿк
жүйелерде
биотехнологиялық
үрдɿстерде
байланыстыру
матрицалар
ретɿнде
жəне
қағаз
жартылай
өткɿзгɿш
мембраналар
қоюландырғыштар
жұқа
қабықша
қорғағыш
лиофильдеушɿ
жабындар
физикалық
гельдер
сондай
турбуленттɿк
ағымдағы
үйкелɿсу
кедергɿсɿн
төмендетушɿ
агенттер
ретɿнде
кең
қолданады
[2–4].
Полимердɿң
химиялық
модификациясы
макромолекулалардың
құрамына
табиғаты
басқа
фрагменттɿң
шерɿн
енгɿзгендегɿ
полимерлер
қасиеттерɿнɿң
бағытталған
өзгерɿсɿ
Қазақстан
Республикасындағы
құрылыстық
индустриялардың
жəне
химияның
жоғары
молекула
қосылыстарының
кейɿнгɿ
жылдықта
динамикалық
дамуы
қорғанысты
сипаттамалары
ғары
құрылымдық
қасиеттердɿ
бойына
сыйғызатын
жаңа
тиɿмдɿ
материалдарды
жасауды
алдын
анықтайды
Отандық
құрылыстық
индустрияларды
жетɿлдɿру
сенɿмдɿ
қорғанысты
эко
номикалық
тиɿмдɿлɿктɿ
қамтамасыз
ргɿлɿктɿ
шикɿзат
ресурстарының
негɿзɿнде
сапалы
жаңа
қасиеттер
мен
полимерлɿк
материалдардың
ассортиментɿн
ұлғайтумен
тығыз
байланысты
Қазɿргɿ
уақыттағы
ғылым
мен
техниканың
даму
деңгейɿ
қажет
қасиеттерɿ
мен
материалдарды
түзуде
бɿрқатар
мɿндеттердɿ
алға
қояды
Дегенмен
бұл
мəселенɿ
басқа
жеңɿл
жолмен
шешуге
болады
яғни
қолданыста
полимер
лердɿ
химиялық
дификациялау
жаңа
мономерлер
мен
полимерлердɿң
синтезɿне
қарағанда
айтар
лықтай
арзан
жеңɿл
болып
келедɿ
Сондай
модификация
полимерлɿк
материалдарға
жаңа
қасиет
бере
отыра
қолдану
аясын
кеңейтуге
мүмкɿндɿк
тудырады
[5].
ТΩжɿрибелɿк
бөлɿм
Сополимердɿң
синтезɿ
спиртɿнɿң
метилметакрилатпен
модификациялау
реакциясы
сағ
темпе
ратурада
, 1:1
молдɿк
қатынасында
(1:1)
ерɿтɿндɿсɿнде
поливинил
мен
қышқылының
модификациялау
реакциясы
353
температурада
, 1:1
мольдɿк
қатынасында
тɿндɿсɿнде
жүргɿзɿлдɿ
Оттан
заттарын
сынау
əдɿстерɿ
Ағашты
қорғау
үшɿн
пайдаланатын
заттардың
тиɿмдɿлɿгɿ
МеСТ
16363–76 (
СЭВ
жəне
СЭВ
2437–80
бойынша
жүргɿзɿлген
өрт
сынауларымен
дəлелденуɿ
тиɿс
[6].
Қорғалатын
құрылғылар
пайдаланатын
жағдайлар
қорғау
үшɿн
өңдеудɿң
сапасы
мен
төзɿм
дɿлɿгɿне
қатты
етедɿ
Осыған
байланысты
қорғаушы
заттарды
жасағанда
жоғары
Серия
Химия
4(60)/2010
51
547.314.332.315.2
Мерхатулы
Балмагамбетова
Карагандинский
государственный
университет
Букетова
(e-mail: [email protected]);
Карагандинский
экономический
университет
Казпотребсоюза
Реакции
нуклеофильного
присоединения
спиртов
(–)-
сантонину
Изучены
реакции
нуклеофильного
присоединения
метилового
спирта
природному
сесквитерпеновому
лактону
(-)-
сантонину
условиях
кислотного
щелочного
катализа
Установ
реакции
основном
протекают
карбонильной
группе
лактонного
сантонина
разованием
продуктов
переэтерификации
Отмечено
при
этом
инициируется
специфическая
про
тотропно
перегруппировка
участием
кросс
сопряженной
иклодиеноновой
системы
оксигруппы
промежуточного
гидроксиэфира
приводит
высокими
выходами
образованию
прак
тически
ценных
эвдесмановых
оксоэфиров
Строение
синтезированных
соединений
установлено
основе
данных
ЯМР
спектров
Ключевые
слова
нуклеофильное
присоединение
метиловый
спирт
продукты
переэтерификации
цифическая
прототропно
аллильная
перегруппировка
Природный
сесквитерпеновый
(-)-
сантонин
представляет
большой
изучения
реакций
нуклеофильных
присоединений
спиртов
также
биологически
активных
хиральных
кислородсодержащих
[1, 2].
Наибольший
вызывают
реакции
сопряженной
циклогексадиеноновой
системе
молекулы
структуре
напоминающей
кросс
сопряженное
соединение
время
к
пока
зывают
данные
литературы
и собственные
результаты
циклогексадиеноновая
система
склонна
процессу
легко
подвергается
присутствии
кислотных
реаген
фенольной
перегруппировке
Вагнеру
Меервейну
ароматического
Нами
изучены
нуклеофильных
первичных
алифатических
условиях
кислотного
щелочного
катализа
к
например
взаимодействие
сантони
метанольным
раствором
водорода
кипячении
продукта
переэтерификации
лактонного
цикла
оксоэфиру
(2) c
выходом
60 %.
Минорны
продуктами
реакции
являются
(3) (
также
продукт
переэтерификации
ароматическое
соединение
десматропсантонин
(4) [2],
выходы
которых
составляют
5 %
(1) (2)
(3) (4)
Оксоэфир
(2)
является
маслообразным
активным
]20D +40° (
0,012;
хлороформ
веществом
состава
показывают
молекуле
эфирной
(1750
),
кето
- (1700
групп
двойной
связи
молекулы
табл
присутствуют
метильных
групп
виде
Серия
Химия
4(60)/2010
47
547.74
Кенжетаева
Карагандинский
государственный
университет
Букетова
(e-mail: [email protected])
Новый
способ
получения
оксиацеталя
синтона
производства
сульфазина
Авторами
показано
что
поиск
рациональных
экономически
выгодных
исходных
соединений
синтонов
интермедиатов
производства
лекарственного
препарата
Сульфазина
сегодняшний
является
весьма
актуальным
Отмечено
исследований
авторов
доказал
наиболее
удобным
исходным
реагентом
является
диацеталь
пропаргилового
альдегида
получаемый
взаимодействием
ацетата
диметилэтинилкарбинола
ортомуравьиным
эфиром
присутствии
различных
катализаторов
Определено
лее
выгодным
катализатором
оказался
магнийорганический
комплекс
этой
методике
выход
целевого
продукта
составляет
78,5 %.
Ключевые
слова
синтоны
интермедиаты
сульфазин
диацеталь
пропаргилового
альдегида
ацетат
диметилэтинилкарбинола
ортомуравьиный
эфир
магнийорганический
комплекс
Диэтилацеталь
пропаргилового
альдегида
широко
лабораторной
практике
весьма
перспективен
промышленного
производства
сульфазина
[1].
долгого
времени
пропиолаля
получался
акролеин
схеме
Кляйзена
[2]:
Несмотря
выход
чистота
конечного
продукта
случае
невысоки
много
метод
долго
использовался
лабораторной
практике
особенно
при
необходимости
небольшие
количества
препарата
был
также
при
получении
ацетиленовых
альдегидов
Позже
было
опубликовано
сообщение
[3]
получении
около
50 %
ацеталя
ением
метилгексин
-2-
-4-
-1
схеме
реакции
Фаворского
присутствии
При
рассмотрении
выше
способов
синтеза
альдегида
пропаргилового
альдегида
привлекает
использованной
французскими
химиками
схемы
выделяется
возможность
получения
целевого
продукта
высокой
степени
поскольку
результате
реакции
образуется
смесь
веществ
метилэтилкетона
ацеталя
температуры
кипения
значительно
отличаются
могут
легко
разделены
простым
фракционированием
связи
усилия
исследованиях
направлены
отработку
методик
оксиацеталя
C(OH)C
CCH(OC
расщепления
последнего
качестве
исходных
дуктов
использованы
ортомуравьиный
эфир
диметилэтинилкарбинол
ДМЭК
).
Таким
образом
первая
стадия
разрабатываемой
нами
схемы
представляет
собой
замещенного
ацетиленового
альдегида
оксиацеталя
).
литературы
упомянутого
выше
метода
Кляйзена
способы
получения
CCH(OC
непосредственно
ацетиленовых
углеводородов
ортомуравьиного
эфира
присутствии
таких
катализаторов
как
хлористый
цинк
иодистый
нитрат
кадмий
[2].
Выходы
составляют
15–80 %,
зависимости
структуры
ацетиле
компоненты
Ацетали
ацетиленов
можно
получить
также
магнийорганические
производ
соответствующих
углеводородов
ортомуравьиный
эфир
[3].
Отсюда
представлялось
целесообразным
исследовать
возможность
средст
конденсации
ДМЭКа
ортомуравьиным
Серия
Химия
4(60)/2010
43
547.74 + 541.62
Кенжетаева
Бөкетов
атындағы
Қарағанды
мемлекеттɿк
университетɿ
38
Вестник
Карагандинского
университета
541.64+678
Буркеев
Карагандинский
государственный
университет
Букетова
(e-mail: [email protected]);
Эйндховенский
технологический
университет
Нидерланды
(e-mail: [email protected]l)
Изучение
совместимости
некоторых
противотуберкулезных
препаратов
радикальной
полимеризации
Предложены
результаты
исследования
влияния
системы
радикальной
полимеризации
устойчивость
некоторых
противотуберкулезных
препаратов
качестве
модельного
мономера
использован
стирол
Выявлено
наиболее
стабильным
эффекту
радикалов
среди
исследуемых
лекарственных
препаратов
является
капреомицина
сульфат
тогда
аминосалициловая
кислота
несовместима
условиями
радикальной
полимеризации
Исследовано
влияние
лекарства
физико
химические
характеристики
полимера
Найдено
исутствие
лекарства
полимеризационной
среде
приводит
образованию
полимера
меньшим
размером
частиц
большей
молекулярной
массой
Ключевые
слова
радикальная
полимеризация
противотуберкулезные
препараты
стирол
капреомици
сульфат
аминосалициловая
кислота
Актуальной
сегодняшний
является
проблема
туберкулеза
как
лечение
заболевания
требует
интенсивной
применением
больших
лекарств
длитель
ного
времени
Несмотря
существующих
противотуберкулезных
различных
лекарственных
средств
отличающихся
структуре
механизмам
действия
используемых
интенсивном
оказывают
значительное
токсическое
ие
организм
развитию
множественной
лекарственной
устойчивости
Так
как
большинство
противотуберкулезных
препаратов
имеют
белковую
структуру
полураспада
обычно
кислота
) — 45–60
— 2–3
капреомицина
сульфат
) —
быстро
выводятся
ательно
такие
лекарства
необходимо
внутримышечно
минимум
Также
связи
достаточно
быстрым
метаболизмом
большинства
современных
туберкулезных
препаратов
только
небольшая
оказывает
полезное
действие
Поэтому
новые
подходы
для
решения
проблемы
ученых
настоящее
время
сконцен
дании
полимерных
или
везикул
лекарством
[1],
аэрозоль
прямого
введения
легкие
человека
[2],
также
лекарственных
виде
гранул
повышения
эффективности
действия
существующих
противотуберкулезных
препаратов
[3].
Заслуживает
взгляд
разработка
транспорта
противотуберкулезных
виде
полимерных
наночастиц
нанокапсул
беспечить
пролонгированное
высвобождение
лекарства
поддержанием
эффективной
лекарствен
ного
вещества
заданного
промежутка
времени
побочные
действия
карства
таким
образом
повышая
его
терапевтический
эффект
[4–6].
профессора
университет
ведутся
исследования
созданию
оносителей
природных
синтетических
полимеров
Основное
ученых
университета
создании
препарата
эффек
тивного
борьбе
опухолью
головного
мозга
Под
руководством
профессора
совместно
научной
группой
Гельпериной
Московская
государственная
академия
тонкой
нологии
Россия
было
доказано
эффективное
преодоление
гемато
энцефалического
рьера
полибу
тилцианоакрилатными
наночастицами
покрытыми
сорбированными
веществами
проникающими
С.Э.Гельпериной
сотрудниками
также
исследо
вана
возможность
включения
противотуберкулезных
препаратов
рифампицина
полибутил
полиизобутилцианоакрилатные
Авторами
работы
[9]
сделана
попытка
создания
наносомальных
рифампицина
иразинамида
виде
аэро
золей
всех
случаях
содержание
иммобилизованного
лекарства
составляло
более
40 %.
исследован
химиотерапевтический
препаратов
применении
виде
аэро
золей
достаточно
высокая
эффективность
таких
микобактерий
туберкулеза
[9].
Этими
учеными
изучен
доставки
наночастицами
34
Вестник
Карагандинского
университета
543:541.1
Салькеева
Тайшибекова
Нурмаганбетова
Минаева
Салькеева
Карагандинский
государственный
университет
Букетова
Карагандинский
государственный
технический
университет
(e-mail: [email protected])
Синтез
исследование
комплексообразующих
свойств
гетерилзамещенных
аминотиазолов
Разработаны
условия
синтеза
фенил
-2-
амидотиазолилацетата
тиоуридо
-4-
диэтилфосфоно
тиазола
исследованных
комплексообразующую
способность
образовании
смешанно
лигандных
комплексов
Определены
оптимальные
условия
термодинамические
параметры
процесса
комплек
сообразования
Потенциометрическим
методом
определены
термодинамические
параметры
реакций
смешанно
лигандного
комплексообразования
ионами
меди
свинца
установлен
состав
разующихся
комплексов
основе
фенил
-2-
аминотиазола
о
фосфорилированных
производных
Ключевые
слова
гетерилзамещенные
аминотиазолы
фенил
-2-
амидотиазолилацетат
тиоуридо
диэтилфосфонотиазол
комплексообразующая
способность
ионы
свинца
фосфорилированных
представляет
значительный
теоретический
практический
оставаясь
менее
мало
изученной
исследования
показана
комплексообразующая
способность
2-[
диэтиламидо
-(4'-
фенилтиазолил
-2'-
амидо
фоно
пропионового
альдегида
катионами
[1].
Основные
закономерности
комплексообразования
фосфорилированных
выявлены
Кабачником
совместно
сотрудниками
–на примере соединений
струк
туру
фрагментарно
включались
группы
фосфорилированные
комплексоны
сочетающие
два
комплексообразующих
группировок
фосфоновые
так
карбоксильные
оксиэтильные
меркаптоэтильные
Наличие
структуре
фосфорилированного
комплексона
многоосновных
солеобразующих
групп
высокоосновного
атома
азота
обеспечивает
последовательную
диссоциацию
широком
вале
значительно
расширяет
границы
существования
комплексов
для
большинства
Известно
заимодействии
переходными
металлами
фосфорсодержащие
комплексоны
зуют
водородные
полиядерные
комплексы
нехарактерно
для
карбоксилсодержащих
способность
аминоалкилфосфоновых
кислот
увеличенную
кислорода
фосфоновых
групп
благоприятствует
комплексообразованию
редкоземель
элементами
которых
как
известно
характерны
высокое
координационное
число
боль
одство
кислороду
Алкиленполиаминополиалкилфосфоновые
кислоты
образуют
высоко
моноядерные
водородные
нормальные
также
полиядерные
комплексы
Интересным
как
комплексообразователь
взгляд
является
амино
-4-
фенил
(1),
именно
фенил
-2-
(2),
который
получен
присутствии
структуре
тиазолилацетата
имеется
ацетильная
группа
язанной
аминогруппы
эффекта
вышает
электронную
плотность
атоме
кислорода
карбонильной
группы
конечном
будет
способствовать
увеличению
легкости
енолизации
свою
очередь
увеличивает
комплек
сообразующую
способность
исследуемого
объекта
Однако
изучении
фенил
-2-
как
комплексообразователя
следует
также
у
способность
структуры
енольной
форм
образованию
внутримолекулярных
водородных
связей
изучения
комплексообразования
выбор
объектов
содержащих
фосфора
либо
ставляющих
собой
различные
функциональные
производные
-4-
фенилтиазола
(1)
атома
фосфора
обусловлен
получения
комплексных
соединений
расширенным
диапазоном
свойств
возможна
комбинация
фосфорилированных
фосфорилированных
лигандов
28
Вестник
Карагандинского
университета
ОРГАНИКАЛЫҚ
ХИМИЯ
ОРГАНИЧЕСКАЯ
ХИМИЯ
547.944/945+548.737
Ысмағұлова
Нұрмағанбетов
Сейтембетов
Тұрмұхамбетов
Əдекенов
Фитохимия
Қарағанды
(e-mail: [email protected])
Глауцин
алкалоиды
оксид
туындысының
синтезɿ
Қазақстан
өсɿмдɿктерɿнɿң
алкалоидтɿ
құрамы
химиялық
зерттелген
Thalictrum foetidum
апорфиндɿ
алкалоид
глауцин
бөлɿнген
Глауцин
алкалоид
негɿзɿнде
оның
оксидɿ
туындысы
синтезделген
Бɿрɿншɿ
рет
оксид
глауциннɿң
гидрохлоридɿ
алынған
Синтезделген
қосылыстардың
құрылысы
спектралды
сараптама
ЯМР
арқылы
анықталған
Алынған
қосылыстардың
биологиялық
белсендɿлɿгɿ
зерттелген
Синтезделген
глауцин
алкалоидының
туындысы
фагоцитоз
көрсеткенɿ
анықталды
жəне
жаңа
дəрɿлɿк
заттарды
алу
мүмкɿндɿк
бередɿ
Кɿлттɿ
сөздер
глауцин
алкалоид
фагицотоз
глауциннɿң
оксидɿ
туындысы
, Thalictrum foetidum L.,
глауцин
оксид
гидрохлоридɿнɿң
синтезɿ
Қазақстан
пайдалы
өсɿмдɿктерге
ɿшɿнде
ерекше
маңызды
дəрɿлɿк
өсɿмдɿктерге
Бұлардан
жасалатын
қазɿргɿ
уақытта
тиɿмдɿлɿгɿ
белгɿлɿ
Жергɿлɿктɿ
өсɿмдɿк
шикɿзатынан
жаңа
физиологиялық
жəне
сəйкес
дəрɿлɿк
препараттар
үшɿн
өзектɿ
Бұған
қосылыстар
жоғары
физиологиялық
сендɿлɿгɿмен
ерекшеленетɿн
күрделɿ
алкалоидтар
Қазɿргɿ
уақытта
гетероциклдɿ
қосылыстар
химиясы
айтарлықтай
дамуда
Олардың
негɿзɿнде
жоғары
əсерлɿ
дəрɿлɿк
препараттар
өсɿмдɿктер
мен
жануарларды
қорғауға
түрлɿ
химиялық
заттар
алынған
Бүгɿнгɿ
күнге
дейɿнгɿ
органикалық
химия
бойынша
жарияланымдардың
көптен
бөлɿгɿн
гетероциклды
қосылыстар
құрайды
Олардың
ɿшɿнде
алкалоидтар
класы
маңызды
саналады
Алкалоидтардың
химиялық
модификациялары
бɿрнеше
мақсаттарды
қамтиды
олардың
ɿшɿнде
маңызды
болып
өкɿлдерɿнɿң
құрылымын
тағайындау
саналады
Алкалоидтар
молекула
сында
немесе
бɿрнеше
азот
болуы
жұптаспаған
электрон
жұбы
болғандығы
көбɿне
галогендɿ
реагенттермен
олардың
қасиеттерɿн
жоғарлатады
Төртɿншɿлɿк
гетероаромат
алкалоидтар
нуклеофильдермен
əрекеттесуɿ
мүмкɿн
Екɿншɿлɿк
немесе
бɿрɿншɿлɿк
азот
атомы
бар
калоидтар
галогендɿ
қосылыстармен
альдегидтер
мен
кетондармен
реакцияға
түседɿ
Алкало
модификациясы
жəне
қасиеттерɿн
зерттеуде
Қазақстан
ғалымдары
Горяев
Клышев
Жүрɿнов
Ғазалиев
Нұркенов
Фазылов
үлкен
үлес
қосты
[1].
Көптеген
алкалоидтар
биологиялық
белсендɿлɿктɿң
спектрɿн
қамтиды
Олар
қабынуға
ɿсɿкке
жүрек
лары
ауруларына
қарсы
ретɿнде
антимикробты
гепатопротекторлы
антиарит
психотропты
жəне
белсендɿлɿктер
көрсетедɿ
Алкалоидты
қосылыстардың
табиғатта
ңɿнен
таралуы
реакциялық
қабɿлеттɿлɿгɿнɿң
жоғары
болуы
белсендɿлɿктɿң
өзгеру
жоспа
бойынша
мақсатты
бағытталған
модификациялау
мүмкɿндɿгɿн
айқындайды
əрɿ
медицина
үшɿн
дəрɿлɿк
препараттар
алуға
негɿзгɿ
бастапқы
өнɿмдерɿ
болып
табылады
н
техниканың
шаруашылықтың
саласына
қажет
жаңа
пайдалы
препараттар
енгɿзу
жəне
өндɿрудɿң
түрлɿ
жолдары
ɿздестɿрɿлуде
Қазақстан
өсɿмдɿк
əлемɿнɿң
қорының
табиғи
жəне
өсɿрɿлген
өсɿмдɿктердɿң
бөлɿгɿ
медицинада
қолданылады
қазɿргɿ
кезде
олардың
химиялық
құрамын
зерттеу
маңызды
мəселеге
айналып
отыр
Бұған
қарамастан
өсɿмдɿктер
құрамын
химиялық
жұмыстары
өсɿмдɿктен
бөлɿнɿп
алынған
бағытталған
модификациялар
Серия
Химия
4(60)/2010
666.982.4
вразийский
национальны
Принцип
статье
описаны
начальные
начальные
показатели
затвер
ства
определения
показа
чено
что
помощью
предла
руководить
показателя
Ключевые
слова
параметры
влажности
результатам
теоретическ
прочности
бетонных
соотношением
химическ
разнообразие
может
быть
выражено
уравнение
установившееся
wwt
содержание
ХСВ
зависимость
скорости
гидра
лагаемый
показан
рисунк
этапа
структурообра
данный
содержание
ХСВ
гидратации
можно
описать
задав
единственн
Рисунок
Кинетика
ХСВ
про
экспериментальным
длительнос
шинстве
случаев
можно
огранич
Кабылбекова
университет
Гумилева
Астана
(e-mail: otkir
ования
физико
химических
свойств
дения
бетонных
изделий
изико
химические
параметры
застывания
смесей
евания
бетона
определяют
конечные
физические
затвердевания
электромодели
уменьшения
аемой
электромодели
можно
любое
время
определи
конечного
затвердевания
бетона
астывания
показатели
затвердения
бетона
электромо
экспериментальных
исследований
устан
связан
изменением
влажности
которая
связанной
ХСВ
воды
[1].
структ
[1, 2]:
fww

ержание
ХСВ
процесс
екущий
времени
. 1);
отклонений
концентрации
услов
2);
коэффициент
ускорения
или
заме
определяетс
структурообразования
огласно
уравнению
(1)
увеличивается
екращается
Поэтому
возникновен
кривую
. 3).
твердения
Рисунок
Зависимость
влажности
условиях
. 3)
затухающих
колеба
первого
выброса
амплитуда
быстро
ваться
первым
периодом
колебаний
кривой
23
[email protected])
процесса
Показано
что
анические
свой
лажности
время
застыва
уменьшения
влено
процесс
пределяется
количест
содержание
ХСВ
(1)
прекращается
нкция
характериз
-
предпо
реакции
зави
значением
реакцион
уменьшается
структур
рости
гидратации
зких
равновесным
полупериод
кото
вает
].
Серия
Химия
4(60)/2010
19
UDC 547.972
G.Zh.Baisalova
, G.Ozek
, K.H.C.Baser
L.N.Gumilev Eurasian national university, Astana (e-mail: [email protected]);
Anadolu University, Eskisehir, Turkey
The volatile compounds of some halophytes from Kazakhstan
For the first time volatile components of the aerial ground part of
H belangeriana Botsch
H. ammodendron Bge
collected in Southern and Southern-Eastern part of Kazakhstan were identified by gas
chromatography. Volatile components of
H. belangeriana Botsch’s
leaves,
H. ammodendron Bge’s
stems
were extracted by the hydrodistillation method,
H ammodendron Bge’s
fruits by microdistillation method.
Qualitive and quantitive content of volatile components of the above mentioned plants’ organs differ from
each other. 28 volatile com
ponents for the leaves of
H. belangeriana Botsch.
were identified; 31 — fruits,
37 — stems
of H. ammodendron Bge.
Key words:
volatile components, belangeriana Botsch, ammodendron Bge, chemical composition of the vola-
tiles, halostachys.
Two species of halophytes
Haloxylon ammodendron Bge
. (H. ammodendron Bge.) and
Halostachys
belangeriana Botsch.
(H. belangeriana Botsch.)
belong to the family Chenopodiaceae which comprises 100
genera and 1400 species [1]. In Kazakhstan this family is represented by 53 genera [2].
Halostachys
is monotypic genus, containing the single species
H. belangeriana Botsch. Halostachys
af-
fects toxically the plant pests. Plants are 3.5 m tall. Stems erect, much branched; older branches are usually
leafless, annual ones blue-green, fleshy, jointed, densely finely papillate. Leaves opposite are scale-like, con-
nate basally, apex is acute. Spikes are decussate, terete, 15–30 × 2–3 mm; peduncle is jointed. Perianth is
obovoid, apically 3-lobed; lobes are incurved. Ovary is ov
oid, subulate, papillate. Utricle is ovoid too; peri-
carp is membranous. Seeds are red-brown, ovoid or cy
ing calyx has large suborbicular wings
The genus Haloxylon is traditionally reported for its toxicity and applied externally on scorpion and
snake stings. The ash is used for internal ulcers [3, 4].
Early phytochemical studies on
H. belangeriana Botsch.
have indicated the presence of alkaloid
(halostachine) [5]. The composition of lipids from the aerial parts of
Halostachys caspica
C.A.Mey. was de-
termined [6]. Neutral lipids (NL, 62.1 %) dominated the
total lipids (TL) of this plant. More than a third of
the NL was esters of aliphatic alcohols and phytosterols (FAE). Fatty acids 16:0, 18:1, and 18:2 dominated
the acids of FAE; 16:0, 18:1, and 18:3, the phospholipids. The principal fatty acids of glycolipids were un-
saturated acids (68.3 %) with linolenic acid dominating (44.9 %).
In the mentioned work research-scientific complex is carried out on finding out, extracting and separat-
ing biologically active substances which can be found in
H. belangeriana Botsch.
[7]. It is found out, that
basic groups of biologically active substances can be represented by flavonoids, amino acids, phenols,
kumarin, alkoloids, vitamins C, E, macro- and microelements. Also, phytochemical value of the mentioned
plant which grows in Almaty, Semipalatinsk, Qzylorda regions, and it is claimed that in plants growing in
Semipalatinsk region the amount of plavonoids, amin acids
organical acids are higher than in pants from oth-
er regions.
14
Вестник
Карагандинского
университета
БЕЙОРГАНИКАЛЫҚ
ХИМИЯ
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ
ХИМИЯ
547.972
Байсалова
Ерқасов
Киселев
Урбисинов
Гумилев
атындағы
Еуразия
Ρлттық
университетɿ
Астана
(e-mail: [email protected]);
Қазақ
тағам
академиясы
Алматы
Haloxylon ammodendron
майқышқылды
жəне
минералды
құрамдары
Haloxylon ammodendron
Bge.
жер
үстɿ
бөлɿгɿнɿң
түрлɿ
мүшелерɿнɿң
майқышқылды
құрамы
газхроматография
əдɿсɿмен
зерттелген
шикɿзаттағы
жер
үстɿ
бөлɿгɿнɿң
күл
қалдығында
минералды
құрам
индуктивтɿ
байланысқан
плазмасымен
эмиссиялық
спектрометрде
анықталған
Шикɿзаттың
жер
үстɿ
бөлɿгɿнɿң
радиациялық
фоны
Прогресс
бағдарламасымен
қамтамасыз
етɿлген
есептелген
үлгɿлерде
радионуклидтердɿң
белсендɿлɿгɿн
өлшеу
əдɿсɿмен
сцинтилляциялық
гамма
спектрде
жүргɿзɿлген
Кɿлттɿ
сөздер
Haloxylon ammodendron Bge.,
майқышқылды
ұрам
минералды
құрам
радионуклид
тердɿң
белсендɿлɿгɿ
газхроматографиялық
зерттеу
Қазақстан
Республикасының
фармацевтика
өндɿрɿсɿн
нығайту
мақсатында
жаңа
фармацевтика
дəрɿ
дəрмектердɿ
жасау
Қазақстанның
жабайы
өсɿмдɿктер
флорасын
терең
зерттеудɿ
талап
етедɿ
Сондықтан
құрамында
биологиялық
белсендɿ
заттары
флавоноидтары
фенолқышқылдары
қышқылдары
фенолдары
кумариндерɿ
алкалоидтары
көмɿрсулары
өсɿмдɿктердɿ
ɿздеу
өзектɿ
селе
болып
табылады
Қазақстанның
шөлейт
далаларында
сексеуɿлдɿң
түрɿ
кездеседɿ
немесе
ды
Haloxylon persicum Bge
.),
қара
Haloxylon aphyllum Iljin
зайсан
сексеуɿлɿ
Haloxylon ammoden-
.).
Haloxylon ammodendron Bge. (H. ammodendron Bge.)
Қазақстан
аймақтарының
шөл
қиыршықты
сазды
жерлерɿнде
сағаларында
көптеп
кездеседɿ
басым
бөлɿгɿ
бұтақ
жəне
қатты
майысқан
биɿктɿгɿ
1,5–2,5
кейде
жетедɿ
Бұтақтары
жɿңɿшке
рақты
ауыстыратын
жасыл
шыбықтармен
қапталған
Жапырақтары
кɿшкене
қабыршақтарға
налған
Гүлдерɿ
ұсақ
байқалмайтын
қабыршақтардың
қалталарында
орналасқан
Гүлсерɿк
жапырақ
, 5
аталықтан
жəне
тұмсығы
бар
бɿр
аналықтан
құралады
Орауында
тұқым
бүршɿгɿ
бар
одан
түрɿнде
оралған
ұрығы
тұқым
дамиды
Дəнɿ
қатты
жақсы
бередɿ
[1].
H. ammodendron Bge. (Chenopodiaceae)
фитохимиялық
құрамы
зерттелген
Оның
құрамы
ammodendrine
алкалоиды
табылған
[2].
Берɿлген
мақаланың
мақсаты
бөлɿгɿнɿң
майқышқылды
жəне
ралды
құрамдарын
зерттеу
табылады
Майлар
тɿрɿ
ағза
энергетикалық
материал
екендɿгɿ
белгɿлɿ
Сонымен
қатар
дəру
мендерɿнɿң
еруɿне
жəне
ағзаға
сɿңуɿне
мүмкɿндɿк
бередɿ
Сонымен
бɿрге
эндогендɿк
судың
жəне
ағзадағы
жылуды
сақтаушы
болып
табылады
арахидон
сияқты
қанықпаған
қылдары
орталық
жүйке
жүйесɿнɿң
мүшелерɿнɿң
қалыпты
қызмет
атқаруында
маңызы
Қанықпаған
полиқышқылдар
жасуша
бықшаларының
құрылымдық
компоненттерɿнɿң
құрамына
кɿредɿ
Холестерин
тургорын
ұстап
жағдай
жасайды
Майлар
ретикулоэндотелиалды
жүйелердɿң
қоздырушысы
болғандықтан
олардың
жетɿспеушɿлɿгɿ
ағзаның
иммундық
қабɿлетɿнɿң
нашарлауына
əкеп
соқтырады
[3].
Аɛɞылɞаɟва
12
Вɟɫɬник
Каɪаɝанɞинɫкоɝо
ɭнивɟɪɫиɬɟɬа
10
Вестник
Карагандинского
университета
546.03
Абдылдаева
Кыргызский
государственный
технический
университет
Раззакова
Бишкек
(e-mail: [email protected])
Термохимия
комплексов
галогенидов
кадмия
тиомочевиной
статье
приведены
результаты
термохимического
исследования
комплексов
галогенидов
тиомочевиной
Установлено
что
тиомочевина
является
донором
Калориметрически
опре
делены
энтальпии
образования
кристаллических
комплексов
галогенидов
кадмия
тиомочевиной
CdCl
(k)
, CdBr
2(NH
CS, CdJ
2(NH
CS,
которые
соответственно
равны
: –34,79±0,53,
–46,23±0,58, –42,30±0,31
моль
Донорная
способность
тиомочевины
выше
чем
алифатических
ароматических
амидов
Ключевые
слова
комплексы
галогенидов
кадмия
тиомочевина
термохимическое
исследование
донорная
способность
образованию
устойчивости
комплексов
различными
может
быть
удовлетворен
исследованием
использованием
методов
которых
большее
значение
имеет
термохимический
метод
как
непосредственно
получать
информацию
энергетике
реакций
Лигандами
могут
имеющие
групп
ди
таких
лигандов
представляют
частности
тиомочевина
Тиомочевина
производные
представляют
собой
легко
характеризуемые
реакционно
способные
устойчивые
кристаллические
соединения
служат
ценными
исходными
веществами
органическом
особенно
области
гетероциклических
соединений
широко
применяются
качестве
инсектицидов
консервантов
фармацевтических
препаратов
красителей
пластмасс
тканей
лью
настоящей
работы
термохимическое
исследование
комплексов
(NH
CS, X = Cl, Br, J;
= 1,2.
Экспериментальная
часть
Комплексы
(NH
CS, CdJ
синтезированы
охарактеризова
физико
химического
анализа
Индивидуальность
комплексов
CdX
(NH
подтверждена
рентгенофазовым
анализом
штрихдиаграммах
комплексов
отсутствуют
кристаллических
галогенидов
кадмия
Рентгенограммы
галогенидов
кадмия
тиомочевины
комплексов
получены
дифракто
ДРОН
-2 (
-Cu
излучение
Элементный
анализ
проведен
общеизвестным
методикам
[1, 2].
Энтальпии
образования
комплексов
CdX
определены
реакции
(NH
(k)
= CdX
(NH
(k)
(
тепловых
эффектов
следующих
комплексов
CdCl
CS (
ниже
цикл
(NH
(NH
(k)
р, HCl, H
O] = CdCl
2(p)
+ (NH
(p)
(k)
р] ĺ CdCl
2(p)
(p)
(k)
р] = (NH
(p)
(k)
= CdCl
2(p)
(p)
р] = 2,5H2O(cp)
+ (NH
(k)
= CdCl
(NH
(k)
для
комплекса
CdJ
2(NH
(k)
(k)
р, HCl, H
O] = CdJ
2(k)
р] = CdJ
2(p)
(k)
р] = 2NH2CS(p)
2(k)
+ 2(NH
(k)
= CdJ
(k)
растворения
комплекса
CdX
(NH
0,1 HCl;
растворе
(k)
растворе
растворения
Вестник
Карагандинского
университета
ФИЗИКАЛЫҚ
ХИМИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ
ХИМИЯ
541.515
Касенов
Мустафин
Пудов
Кайкенов
Сатымбаева
Карагандинский
государственный
университет
Букетова
- mail: [email protected])
Хроматографическое
спектрометрическое
исследование
влияния
гидроимпульсного
разряда
реологические
физико
химические
свойства
гудрона
Проведены
эксперименты
обработке
гудрона
полученного
нефти
месторождения
Кумколь
роимпульсным
разрядом
Исследовано
влияние
гидроимпульсного
разряда
фракционный
состав
физико
химические
свойства
гудрона
Определены
изменения
реологических
физико
химических
характеристик
гудрона
обработанного
гидроимпульсным
разрядом
Изучен
индивидуальный
груп
повой
состав
обработанного
волновыми
воздействиями
гудрона
также
предложен
механизм
количе
изменения
группового
состава
фракции
гудрона
после
обработки
гидроимпульсным
разрядом
Ключевые
слова
гудроны
гидроимпульсный
разряд
реологические
физико
химические
свойства
групповой
состав
фракции
гудрона
настоящее
время
нефтеперерабатывающих
заводах
Республики
Казахстан
существуют
получению
жидкого
побочным
продуктом
отходом
гудрон
Переработка
жидкое
топливо
является
актуальнейшей
задачей
глубокой
перера
углеводородного
сырья
также
способствует
улучшению
экологической
обстановки
окру
жающей
среды
[1].
Наиболее
перспективными
путями
гудрона
вляется
гидрогенизация
гидроимпульсного
воздействия
Прямая
гидрогенизация
универсальный
полу
гудрона
нефтеперерабатывающих
заводов
Казахстана
ценных
углеводородов
других
дуктов
гидроимпульсная
активация
один
перспективных
методов
стимулирования
процессов
получения
жидкого
гудрона
),
привлекая
термические
процессы
[2, 3].
Цель
настоящей
работы
изучение
дроимпульсного
разряда
реологические
зико
свойства
гудрона
качестве
объекта
исследования
выбран
гудрон
Шымкентнефтеоргсинтез
высокопарафинистой
нефти
месторождения
Кумколь
».
водилась
теме
Переработка
отходов
коксохимических
нефтеперерабаты
вающих
каменноугольные
смолы
кислосмолка
гудрон
нефтешламы
жидкие
неф
фракции
энергии
гидроимпульсного
госрегистрации
366
20.03.2009
года
Основная
задача
получение
тяжелых
нефтяных
остатков
легких
средних
фракций
ходе
экспериментов
температур
35–50 °
гудрон
обработан
гидроимпульсным
разрядом
мощностью
частота
уровне
импульсов
продолжительность
обработки
минут
работе
ставлено
сопоставление
состава
гудрона
обработки
гидро
импульсным
Проведен
хроматографический
анализ
методами
хромато
газовом
хроматографе
«Agilent» 7890A
селективным
детектором
5975 Inert XL
высоко
эффективном
жидкостном
хроматографе
«Shimadzu» LC-20 Prominence
исходного
сырья
дуктов
обработки
гидроимпульсным
разрядом
гудрон
представляет
сложную

Приложенные файлы

  • pdf 7001851
    Размер файла: 3 MB Загрузок: 0

Добавить комментарий