7. Осуществите цепь превращений. 8. Приведите схему реакции 1,4-полимеризации 2-хлорбутадиена-1,3 с образованием цис-конфигурации.

1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 1

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:
13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

2. Укажите количество структурных изомеров нонана, содержащих два третичных углеродных атома. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Рассмотрите диспропорционирование радикала
,
который может образоваться при крекинге алканов. Укажите продукт(продукты) диспропорционирования этого радикала.

5. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Установите строение алкена, при окислении которого в жестких условиях получены пропановая и 2-метилпропановая кислоты. Приведите структурную формулу продукта окисление этого алкена в мягких условиях (5 % раствор KMnO4 на холоду), дайте ему название по номенклатуре IUPAC.

7. Осуществите цепь превращений:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Установите строение мономерного звена каучука, если продуктом озонирования является вещество следующего строения:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415



Контрольная №1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 2

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,5-диметил-4,4-диэтилгексан; 3,5,6-триметил-4-втор-бутилгептен-3; 2,4-диметил-3- пропилгексадиен-1,5.

2. Укажите количество возможных изомеров алкинов состава C6H10. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромпропана и бромистого втор-бутила?

4. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6 Какой продукт будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании 2-метилбутана в условиях реакции радикального замещения.

7. Осуществите цепь превращений:
13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Из какого мономера можно получить полимер указанного строения:
13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

8. Осуществите цепь превращений:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.



Контрольная №1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 3

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

2. Укажите количество структурных изомеров для диеновых углеводородов состава C6H10, главная цепь которых состоит из четырех углеродных атомов. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли 3,3-диметилбутановой кислоты СН3 С(СН3)2СН2СООН?

4. Осуществите цепь превращений:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

5. Получите 2-метилбутадиен-1,3 дегидрогенизацией.

6. Осуществите цепь превращений:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC

7. Определите строение двух углеводородов состава С5Н10, если известно, что они оба обесцвечивают бромную воду, а при окислении концентрированным раствором перманганата калия один из них образует ацетон (СН3)2С=О и уксусную кислоту СН3СООН, а другой – муравьиную и изомаслянную кислоты НСООН и (СН3)2СНСООН. Строение углеводородов подтвердите соответствующими уравнениями реакций.

8. Осуществите цепь превращений:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.




Контрольная №1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 4

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,4,6-триметил-3-изопропил-5-трет-бутилгептан; 3,7-диметил-4-этил-4-изобутилоктин-1; 2,4-диметил-3-изопропилпентадиен-1,4.

2. Укажите количество изомерных алкинов состава С5Н8 с терминальной (концевой) тройной связью. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Получите 2-метилбутадиен-1,3 по реакции Фаворского.

5. Осуществите цепь превращений:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Приведите схемы реакций 2-метилбутена-2 с указанными реагентами: а) НОCl ; б) НBr (ROOR); в) O3.

7. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415


8. Приведите схему реакции 1,4-полимеризации 2-хлорбутадиена-1,3 с образованием цис-конфигурации










Контрольная №1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 5

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C4H8, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать).

3. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту.

4. Установите строение соединения формулы С6Н13Вr если известно, что при нагревании со спиртовым раствором щелочи образует вещество, которое в условиях жесткого окисления превращается в ацетон (СН3)2С=О и пропионовую кислоту СН3СНСООН.

5. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Какое вещество получится при озонировании сополимера бутадиена-1,3 и пропена, мономерное звено которого имеет следующее строение:
13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
7. Осуществите цепь превращений:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Приведите схему реакции диспропорционирования первичного н-пентильного радикала.








Контрольная №1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 6

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,5-диметил-5-этил-4-изопропилгептан; 4-метил-2,3-этилгексен-2; 3,3,4,6-тераметилгептин-1.

2. Укажите количество изомерных алкинов состава C6H10, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов.

3. Приведите схему реакции Фаворского для ацетилена и ацетона. Дайте названия полученному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Приведите схему сополимеризации 2-метилпропена с бутеном-1.

6. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту.

7. Какое вещество получится при окислении 2,3-диметилбутена-2 5% раствором КмnО4 на холоду.

8. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.








Контрольная №1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 7

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C7H14 с разветвленным углеродным скелетом.

3. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Получите втор-бутилацетилен из ацетилена, бромистого втор-бутила и магния.

5. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

6. Приведите схему реакции цис-1,4-полимеризации 2-хлорбутадиена-1,3.

7. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Приведите схемы реакций этилацетилена с: а) СН3СН2ОН в присутствии КОН при 1500С; б) СН3СООН в присутствии Н3РО4; НСN в присутствии Сu2CN2










Контрольная №1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 8

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 3-метил-4-этилгексадиен-1,2; 2,6-диметил-3,5-диэтил-4-трет-бутилгептан; 5-метил-3-изопропилгептин-1.

2. Укажите количество изомерных алкинов состава C6H10, главная цепь котоых состоит из четырех углеродных атомов.

3. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромпропана и бромистого изобутила? Дайте названия продуктам по номенклатуре IUPAC.

4. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Получите 3-метилпентин-1 двумя способами.

6. Осуществите цепь превращений:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

7. Присоедините бромистый водород (два моля) к пентину-1 в присутствии перекисей.

8. Приведите схему озонирования мирцена (душистое вещество из листьев лавра):
13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415














Контрольная №1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 9

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:
13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C4H8, не учитывая геометрические изомеры.

3. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Какой углеводород образуется при сплавлении натриевой соли изомасляной кислоты [СН3СН(СН3)СООН] с едким натром?

5. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Приведите реакции
·-распада оксидного радикала следующего строения:
13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
образующегося в процессе окисления 3-метилбутана по вторичному углеродному атому.

7. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Из какого мономера можно получить полимер указанного строения:
13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

Контрольная №1 (Органическая химия, осень 2017/2018 уч. г.)

Поток лектора Урядова В.Г.

группы 1163-32, 52

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 10

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,4-диметил-3-этилпентадиен-1,3; 3,4-диэтил-3,4-дитрет-бутилгексен-2; 4,6-диметил-5-этил-5-изопропилгептин-2.

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C5H10 с неразветвленным углеродным скелетом (геометрические изомеры не учитывать)

3. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромбутана и хлористого изопропила? Дайте названия продуктам по номенклатуре IUPAC.

4. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Приведите схемы реакции диенового синтеза 2-хлор-1,3-бутадиена с:

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415

6. Осуществите цепь превращений

13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Напишите уравнения реакций 3-метил-2-пентена с: а) бромистым водородом в присутствии перекисей; б) озоном с последующим разложением водой в присутствии цинка; в) разбавленным раствором перманганата калия на холоду; г) концентрированным раствором перманганата калия при 200С.

8. Осуществите цепь превращений:
13 EMBED ACD.ChemSketch.20 1415
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.









13PAGE 15


13PAGE 15


13PAGE 141015




Root Entry

Приложенные файлы

  • doc 4369483
    Размер файла: 301 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий